Cтраница 1
Морфология кристалла зависит от природы растворителя и температуры, однако твердо установленных правил здесь нет. Может наблюдаться много случаев возникновения слоистой структуры со слоями, параллельными растущей грани, дендритной структуры; часто кристаллы проявляют двойникование. [1]
Морфология кристаллов может не соответствовать строго сферическому габитусу ( или круговому для случая двумерного приближения) ( гл. [2]
Морфология кристаллов, полученных при полимеризации диазоме-тана, показана на рис. 6.72. Кристаллы, образующиеся в начале полимеризации, являются фибриллярными. На более поздних стадиях кристаллизации происходит все большее срастание волокон и образование сплошной нерегулярной сетки. Предполагается, что в этом случае полимеризация и кристаллизация протекают последовательно. [3]
Морфология кристаллов и условия кристаллизации рассмотрены в разд. Ричардсон и др [ 191], а также Уилски [253] провели тщательное измерение удельного объема аморфного полимера и полученные результаты критически сош ставили с существующими ранее данными. [4]
![]() |
Ось второго порядка и винтовая ось второго порядка.| Обычная плоскость симметрии и плоскость скользящего отражения. [5] |
В морфологии кристаллов тот или иной класс, к которому относится кристалл, определяется симметрией, расположения структурных единиц около каждого узла соответствующей решетки Бравз. В качестве примера можно привести моноклинную систему, для которой известны две решетки Бравэ: примитивная и базоцентрированная ( С) решетка. [6]
На морфологию кристаллов полимс ров, образующихся при подобных исследованиях систем полимер - ра творитель, оказывает влияние присутствие второй кристаллической ф зы. Из рис. 9.49 видно, какой вид имеют кристаллы полиэтилена, обрг зующиеся при затвердевании 10 вес. При содержании полиэтилена ниже, чем в эвтектической смеси, внача ле образуются многогранные кристаллы тетрахлорбензола; при этом направление их роста определяется градиентом температуры. [7]
При изучении морфологии кристалла было указано, что геометрически правильная форма кристаллов обусловлена прежде всего их строго закономерным внутренним строением. Так, углы между различными гранями кристалла зависят от расположения в нем атомов или молекул, и для различных кристаллов одного и того же вещества они также могут существенно различаться. [8]
Перечисленные особенности в морфологии кристалла не могут найти убедительного объяснения в рамках обычных представлений о термодинамике фазовых превращений. В самом деле, форма кристалла новой фазы обычно связывается с его поверхностным натяжением. Еще более непонятным представляется существование правильных сеток, образуемых выделениями: если пользоваться классическими представлениями термодинамики фазовых превращений, то свободная энергия любой двухфазной системы зависит от суммарных объемов каждой из фаз и от площади границ включений и не зависит от их взаимного расположения. В такой ситуации распределение включений должно быть хаотическим. [9]
![]() |
Структура кристаллов ОУМ-7 ( а, ОУМ-6 ( б и ОУМ-I ( в, полученных из растворов в метиленхлориде. [10] |
Уровень надмолекулярной организации и морфология кристаллов, полученных из растворов олигомеров в разных растворителях, оказывает существенное влияние на структурные превращения при плавлении кристаллов и кинетику полимеризации олигомеров. Природа растворителя, в среде которого кристаллизуется олигомер, определяет уровень надмолекулярной организации и морфологию кристаллов. Наиболее организованные кристаллы сложной морфологии формируются при кристаллизации олигомеров в среде плохого растворителя. Однако только при оптимальной длине и гибкости олигомерного блока процесс плавления таких кристаллов сопровождается образованием мезофаз, которые значительно ускоряют процесс полимеризации на глубоких стадиях конверсии. Полимеризация олигомеров ОУМ-7 и ОУМ-12 с сравнительно жестким и гибким олигомерным блоком протекает или медленно либо до небольших степеней конверсии. [11]
Теперь ясен смысл изучения морфологии кристалла: из визуальных наблюдений мы можем установить симметрию элементарной ячейки и, следовательно, способ, каким упакованы молекулы, образующие кристалл. Однако действительное положение атомов еще нельзя определить; устанавливается только симметрия их расположения, по даже это является ценной информацией. Определение детальной Структуры будет рассмотрено в гл. [12]
Теперь ясен смысл изучения морфологии кристалла: из визуальных наблюдений мы можем установить симметрию элементарной ячейки и, следовательно, способ, каким упакованы молекулы, образующие кристалл. Однако действительное положение атомов еще нельзя определить; устанавливается только симметрия их расположения, по даже это является ценной информацией. Определение детальной Структуры будет рассмотрено в гл. [13]
![]() |
Макродефекты поверхностей граней кристаллов алмаза. [14] |
В разделе рассматриваются особенности внутренней морфологии кристаллов алмаза, выявленные с помощью рентгеновской секционной и абсорбционной топографии, оптической поляризационной микроскопии. [15]