Cтраница 2
Грейга) - отличаются по морфологии кристаллов, но они встречаются крайне редко; физические и химические свойства одинаковые. Грейгит чаще находится в виде землистых агрегатов черного цвета. Редкие кристаллы в форме куба из бивня и коренных зубов мамонта внешне не отличаются от пирита, но обладают сильными магнитными свойствами. Еще больше сходство этих минералов с пирротином, от которого они отличаются по дебае-грамме. Сильно магнитные сульфиды железа из осадочных горных пород обязательно нужно исследовать рентгенометрически; это могут быть пирротин, грейгит, смайтит. [16]
Особенности такого строения и определяют внутреннюю морфологию кристаллов кварца. Макроскопическое распределение примесей осложняется явлением вторичной секториальности ( образованием паразитных пирамид роста, по Г. Г. Леммлейну) и двойникованием кварца. Поскольку коэффициент захвата примесей чрезвычайно чувствителен к изменению ориентации растущей поверхности, нарастание такой рельефной грани приводит к образованию вторичной секториальности в пределах данной пирамиды роста. [17]
Таким образом, уровень надмолекулярной организации и морфология кристаллов, полученных из растворов олигомеров в растворителях разной природы, оказывают существенное влияние на структурные превращения при плавлении кристаллов и кинетику полимеризации олигомеров, а также на структуру и свойства покрытий на их основе. [18]
Следует отметить, что кроме всего прочего морфология кристаллов зависит от природы растворителя. Форма кристаллов полимеров может быть весьма разнообразной. Они могут походить на ромбовидные пластинки, пластинки другой формы, иметь форму дендритов. Как и в случае мономеров, дендриты легче образуются при быстрой кристаллизации. [19]
Он пришел к выводу, что для морфологии кристаллов более важны зоны, нежели грани. Главные зоны параллельны таким направлениям структуры, в которых структурные единицы лежат близко друг к другу. Наиболее значимые грани параллельны, насколько это возможно, этим направлениям. [21]
Интересное применение метода ГПХ обнаружено при исследовании морфологии кристаллов полиэтилена. На хрома-тограммах получались постоянно воспроизводящиеся картины, представляющие собой несколько довольно острых пиков. Полагают, что эти пики соответствуют одинарным, двойным и многократным складкам полимерных цепей в ламеллах. [22]
С особенностя1ми вариаций химического состава оказалась тесно связанной морфология кристаллов. [23]
Методами рентгеновской дифрактометрии и растровой электронной микроскопии изучена морфология кристаллов С6о, выращенных из раствора в гексане. Кристаллы имеют форму декагональнои призмы длиной до 300 мкм и диаметром до 70 мкм. [24]
Проблема установления связи между кристаллогеометрией фазового превращения, морфологией гетерогенного кристалла и энергией внутренних напряжений требует построения количественной теории внутренних напряжений. Для того чтобы выполнить эту задачу, необходимо, чтобы теория удовлетворяла ряду основных требований: она должна учитывать упругую анизотропию среды, приводить к замкнутому выражению для упругой энергии систем включений произвольной формы и произвольной конфигурации и, наконец, давать относительно простой рецепт для определения тех форм и конфигураций включений, которые обеспечивают минимум энергий внутренних напряжений. [25]
Как уже можно догадываться, проблема определения формы или морфологии кристаллов очень сложна. При ее разрешении, вообще говоря, приходится учитывать взаимодействие мгжду процессами переноса и кинетическими явлениями на поверхности раздела фаз, а также решать вопрос о морфологической устойчивости ( гл. Фантастическое богатство форм снежинок убедительно свидетельствует о сложности этой задачи. [26]
К моменту полного перехода материала в шейку полностью меняется морфология кристаллов от исходной ( чаше всего сфе-ролитной) в фибриллярную с высокой степенью ориентации в кристаллических и аморфных участках Стадия / / / соответствует деформации ориентированной структуры шейки Она протекает по упругому механизму па этом участке полимер имеет высокий модуль и низкую податливость. [27]
В ряде статей Гартман и Пердок [25- 28] развили теорию морфологии кристаллов, позволяющую учитывать связи между атомами и молекулами. [28]
В закаленной стали кремний мало влияет на субструктуру и морфологию кристаллов мартенсита, который в дружинной стали ( 0 5 - 0 7 % С) является внутренне двойни-кованным. При отпуске мартенсита кремний повышает стойкость эпсилон-карбида и т-ру его превращения в цементит. Уменьшая скорость диффузии углерода в альфа-твердом растворе, кремний тормозит коагуляцию карбидов. Кроме того, он стабилизирует субструктуру алъфа-фазы и повышает т-ру рекристаллизации. [29]
Вхождение изоморфных примесных катионов в структуру муллита оказывает влияние на морфологию кристаллов и их агрегатов, а также на фазовый состав продуктов синтеза. [30]