Диалкилфосфит

Cтраница 3

Кинетика взаимодействия диалкилфосфитов с альдегидами изучена мало J1 ], данные же по кинетике взаимодействия хлораля с ди-метилфосфитом вообще отсутствуют. Согласно схеме, рассматриваемой в монографии А. [31]

Среди реакций диалкилфосфитов с непредельными карбонильными соединениями необходимо назвать и синтез на основе кетена. [32]

Эквивалентные количества диалкилфосфита, серы и хлорсилана растворяют в петролейном эфире. При энергичном перемешивании добавляют по каплям эквивалентное количество хинолина. После охлаждения образующийся солянокислый хинолин отфильтровывают, отгоняют в вакууме, остаток фракционируют несколько раз для освобождения от солянокислого хинолина. [33]

Для синтеза диалкилфосфитов обычно применяют безводные спирты. [34]

При обработке диалкилфосфитов натрия серой получаются диалкилтиофос-форные кислоты. [35]

Технологический процесс получения диалкилфосфитов осуществляют как по периодической, так и по непрерывной схемам. [36]

Присоединение диалкилфосфитов НР ( 0 ( ОК2 к хлорфторалкеиим.| Диилкилхлорэтилфосфониты ( RO 2P ( 0R, полученные присоединением диалкилфосфитов к хлорфторилкенам. [37]

Фотохимическое инициирование реакции диалкилфосфитов с фтор-олефинами дает аддукты 1: 1 с низким выходом независимо от длительности облучения. Реакцию проводят в автоклаве ( 300 см3) с серебряной футеровкой при 130 С. После нескольких циклов конверсия обычно повышается. [38]

Технологический процесс получения диалкилфосфитов осуществляют как по периодической, так и по непрерывной схемам. [39]

Основными методами получения диалкилфосфитов служат реакция трихлорида фосфора со спиртами ( схема 4), частичный гидролиз триалкилфосфитов или диалкилхлорфосфитов ( схема 5), окисление белого фосфора в соответствующем спирте с выходом диалкилфосфита - 43 %, этерификация фосфористой кислоты спиртами в присутствии сильных кислот [2], а также переэтерификация диалкилфосфитов другими спиртами или фенолами. [40]

Высокая алкилирующая способность диалкилфосфитов в ряде ел чаев приводит к побочным процессам, которые могут быть использованы и в препаративных целях. [41]

Получаются при взаимодействии соответствующих диалкилфосфитов с ди-этилтиокарбаматами в среде бензола при нагревании. [42]

Интересно отметить, что диалкилфосфиты реагируют с иодом гораздо медленнее, чем триалкилфосфиты. [43]

Это связано с неспособностью диалкилфосфита вытеснить диалкил - N-метиленгидразидофосфат из его натриевой соли. [44]

В гомологическом ряду аддуктов диалкилфосфитов с тиомочевиной возрастает адсорбируемость ПАВ. [45]

Страницы: 1 2 3 4