Cтраница 4
Большой интерес представляет реакция диалкилфосфитов с алкинилкетонами. Выше отмечалось, что винилкетоны легко присоединяют фосфиты по кратной связи. [46]
Методы синтеза и анализа диалкилфосфитов и их аналогов. [47]
С учетом алкилирующей способности диалкилфосфитов, а также нуклеофильного характера атома серы в тиомочевине наиболее вероятной представляется последняя точка зрения. [48]
Было найдено также, что диалкилфосфиты реагируют с диазометаном в эфирном растворе в присутствии эквимолярного количества триэтиламина с образованием тех же продуктов диалкил - 1Ч - метиленгидразидофосфатов, причем реакция протекает медленно ( в течение нескольких недель); выходы диалкил - N-метиленгидразидофосфатов при этом ниже ( см. таблицу, метод Б), чем с натриевыми солями. Диизопропилфосфит не вступает в этих условиях в реакцию вовсе. [49]
Поэтому можно считать, что диалкилфосфиты являются катализаторами данной реакции. [50]
Органические производные фосфористой кислоты - диалкилфосфиты ( RO) aPHO и триалкилфосфиты ( RO) 3P - широко изучаются начиная с классических работ А. Е. Арбузова [1, 2] и имеют большое теоретическое и практическое значение в химии фосфорорганических соединений. [51]
Таким же строением обладают и диалкилфосфиты. [52]
В качестве исходных веществ используют диалкилфосфиты низших спиртов, обычно диэтилфосфит. Реакцию проводят при нагревании диалкилфосфита со спиртом в присутствии катализатора ( или без него) с отгонкой низкокипящего спирта. В качестве катализаторов применяют щелочные ( алкоголяты металлов124 123) и кислые ( фосфорная кислота123) агенты. [53]