Cтраница 1
Замещенные мочевины получают аналогично карба-матам, отличие состоит лишь в том, что оба реагирующие с фосгеном компонента являются аминами. Замещенные триазины - это производные трихлортриазина ( циа урхлорид), который получают полимеризацией ( тримеризацией) хлорциана. При реакции цианурхлори-да с избытком амина последовательно замещаются атомы хлора, а реактивность остающихся атомов снижается; это значительно облегчает возможность получения соединений с различными заместителями. Замещение первого атома хлора протекает быстро при температуре ниже комнатной, замещение второго требует умеренного, а третьего - сильного нагревания. Замещение третьего атома метокси - ( или метилмеркапто -) группой цро-текает легче, чем аминогруппой. Схема реакции показана ниже на примере десметрина. [1]
Замещенные мочевины, в особенности содержащие одну свободную аминогруппу, могут ацилировяться хлорангидридами и ангидридами кислот. При этом получаются уреиды карбоновых кислот и сульфо-кислот. [2]
Замещенные мочевины, используемые в качестве гербицидов, в целом мало подвижны в окружающей среде. [3]
Замещенные мочевины могут быть получены в реакции фосгена, уретанов или изоцианатов с аминами. [4]
Замещенные мочевины, подобно уретанам, вступают в реакции с соединениями, содержащими активный атом водорода. [5]
Поскольку замещенные мочевины слабо вмываются в почву и могут длительное время оставаться на ее поверхности после обработки, в их детоксикации и разложении могут играть известную роль фотолитические процессы. При фотолизе замещенных мочевины образуются фенилзамещенные мочевины, гидроксилиро-ванные в кольце М Ы - диметил - М - арилмочевины ( в случае галоген-фенилпроизводных возможен гидролиз атома галогена с образованием оксифенилзамещенных мочевины), анилины и нитробензолы ( см. схему на с. Указанные соединения могут поглощаться растениями и искажать подлинную картину разложения в них. [6]
Разложение замещенных мочевин на соответствующие изоцианаты происходит при сравнительно высоких температурах. [7]
Применение замещенных мочевин в качестве загустителей было запатентовано Хоттеном в 1954 г. Ацилмочевинами ( урейдами), как, например, лауроилмочевиной CnHjgCONHCONHa, загущают нефтяные масла; в результате образуются смазки, плавящиеся при сравнительно высокой. Развитие промышленного производства изоциа-натов ( как полупродуктов для производства полиуретанов) и дополнительные исследования [130, 310] позволили синтезировать значительно более высокоплавкие и более ценные загустители типа арилмочевин. [8]
Выходы замещенной мочевины достигают 93 % от теории, считая на третичный амин. [9]
Применение окси-алкилированных замещенных мочевин ( оксиалкилирование производят по пат. [10]
Уретаны и замещенные мочевины, так же как и иек-рые др. продукты присоединения нуклеофилов к И. [11]
Хорошо кристаллизующиеся замещенные мочевины могут использоваться для идентификации первичных и вторичных аминов. [12]
К числу замещенных мочевин принадлежит, далее, многочисленная группа тел, известных вообще под названием мочевых производных. Исходной точкой для них служит мочевая кислота ( Harnsaure, Ac. Тело это играет важную физиологическую роль, как один из главных эдуктов животного организма, и находится, в свободном состоянии или в виде солей, в моче млекопитающих, в извержениях птиц, гадов, насекомых; представляет иногда также болезненные отложения ( подагрические - в суставах, некоторые мочевые камни и проч. Несмотря на многочисленные исследования разнообразных продуктов превращений мочевой кислоты ( Liebig и Wo hler, Schlieper и др.), только в недавнее время уяснены Ваеуег ом химические отношения веществ, сюда принадлежащих. Одни из мочевых производных ( биурейды), как и сама мочевая кислота, содержат 4 пая азота и могут вообще рассматриваться как продукты замещения водорода радикалом СО и некоторыми другими кислотными радикалами в еще не открытом амине CIV ( H2N) 4 CH8N4; другие мочевые производные ( уреиды) содержат только два пая азота и представляют мочевину, где часть водорода также замещена кислотным радикалом. Биуреиды, при содействии воды или некоторых других веществ, вообще могут разлагаться на мочевину и на соответствующий уреид, содержащий те же радикалы, которые были в биуреиде. [13]
Последующий гидролиз замещенных мочевин растворами кислот или щелочей приводит к получению первичного амина в свободном виде. [14]
Изучено поведение различных замещенных мочевин в почве, растениях и животных. Установлено, что в первую очередь происходит их N-деметилирование с последующим гидролизом арилмо-чевин и выделением ароматического амина. В некоторых случаях, так же как и при метаболизме ариламидов, образуются азосоеди-нения. В продуктах разложения замещенных мочевин обнаружены также ароматические оксисоединения, образовавшиеся в результате окисления. [15]