Cтраница 3
Синтез идет через стадию образования замещенной мочевины в результате реакции с малыми количествами воды. [31]
Установлено, что в разложении замещенных мочевины участвуют различные микроорганизмы. [32]
Такое поведение для амидов и замещенных мочевины не было отмечено ни в уксусной кислоте [9], ни в уксусном ангидриде [10], но вероятно, может иметь место в таких растворителях, как ацетонитрил или ацетон. Наиболее вероятно, что оно обусловлено возникновением водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества в различных растворителях. [33]
А может быть амином, замещенной мочевиной или добавляемым в качестве катализатора третичным амином. [34]
Реакция между азотистой кислотой и замещенными мочевинами, приводящая к N-нитрозопроизводным арилмочевин, может быть представлена как взаимодействие между поляризованными молекулами. Исходя из положения, что в процессе нитрозирования поляризованная молекула азотистой кислоты реагирует предпочтительно с более электроотрицательным атомом азот. [35]
Мукаяма и др. [155, 187, 310-313] изучали реакции замещенных мочевин с дикарбоновыми кислотами при 140 - 160 и со спиртами при 160 - 190 в присутствии большого избытка соединений, содержащих активный атом водорода. Скорость диссоциации, которая имеет первый порядок по мочевине, возрастала при увеличении кислотности растворителя. Введение сильной кислоты ускоряет или замедляет реакцию в зависимости от ее концентрации. [36]
Подобным образом Клоу определяет структуры многих замещенных мочевин. [37]
В отличие от пленок, пластифицированных замещенными мочевинами, они не желтеют после 200 ч облучения в федометре. [38]
Амин реагирует с избытком изоцианата, образуя замещенные мочевины. [39]
Регулировать течение основной реакции можно, применяя замещенные мочевины или уретаны, а также циклические амиды и азины или же заменяя СЙ2О, например, на ацетальдегид. [40]
Бактерии Bacillus sphaericus способны разлагать только те гер-бицидные замещенные мочевины, которые являются производными гидроксиламина. [41]
Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. [42]
При взаимодействии со спиртами образуются уретаны, с аминами - замещенные мочевины. [43]