Замещенная мочевина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Замещенная мочевина

Cтраница 2


Гербициды ряда замещенных мочевины не накапливаются в организмах животных.  [16]

В небольших дозах замещенные мочевины действуют избирательно и находят применение для борьбы с сорняками на большом числе сельскохозяйственных культур. Они обладают широким спектром действия против сорняков, и некоторые из них в высоких дозах ( больше 5 кг / га) являются гербицидами сплошного действия.  [17]

Реакции изоцианатов с замещенными мочевинами, уретанами и амидами особенно важны в химии полиуретанов потому, что возможность их протекания приводит к росту разветвлений.  [18]

Взаимодействие изоцианатов с замещенными мочевинами происходит при относительно высоких температурах, при которых возможны многие побочные реакции, что в значительной степени осложняет изучение кинетики этих реакций. Так, хотя вначале при взаимодействии изо-цианата с мочевиной образуется биурет, атомы водорода его обладают почти такой же реакционной способностью, как и атомы водорода исходной мочевины. Кроме того, может происходить диссоциация биурета и других продуктов реакции, а затем - взаимодействие получающихся в результате диссоциации соединений. Несмотря на это, изучение реакции изоцианатов с мочевинами представляет большой интерес, поскольку в результате этой реакции происходит образование поперечных связей в полиуретановых полимерах, особенно в эластомерах, отверждаемых аминами, и в пеноматериалах, для вспенивания которых применяется вода.  [19]

Реакции изоцианатов с замещенными мочевинами, уретанами и амидами особенно важны в химии полиуретанов потому, что возможность их протекания приводит к росту разветвлений.  [20]

Взаимодействие изоцианатов с замещенными мочевинами происходит при относительно высоких температурах, при которых возможны многие побочные реакции, что в значительной степени осложняет изучение кинетики этих реакций. Так, хотя вначале при взаимодействии изо-цианата с мочевиной образуется биурет, атомы водорода его обладают почти такой же реакционной способностью, как и атомы водорода исходной мочевины. Кроме того, может происходить диссоциация биурета и других продуктов реакции, а затем - взаимодействие получающихся в результате диссоциации соединений. Несмотря на это, изучение реакции изоцианатов с мочевинами представляет большой интерес, поскольку в результате этой реакции происходит образование поперечных связей в полиуретановых полимерах, особенно в эластомерах, отверждаемых аминами, и в пеноматериалах, для вспенивания которых применяется вода.  [21]

Аналогами амидов являются также замещенные мочевины. Предпочтительная кон-формация этого соединения плоская, с барьером вращения вокруг связи СО - N 41 кДж / моль.  [22]

Аналогами амидов являются также замещенные мочевины. Предпочтительная конформация этого соединения плоская, с барьером вращения вокруг связи СО - N 41 кДж / моль.  [23]

Аналогами амидов являются также замещенные мочевины. Предпочтительная конформация этого соединения плоская, с барьером вращения вокруг связи СО-N 41 кДж / моль.  [24]

Амиды карбоновых кислот и замещенные мочевины получают реакцией ацил - или карбамоилкарбонилферратов с алифатическими или ароматическими нигросоединениями.  [25]

Образование мочевины, и замещенных мочевины, при нагревании карбаминовокислых солей аммония9 является особенно поучительным в связи с вопросом о строении мочевины.  [26]

С меньшей степенью чистоты получают замещенные мочевины по реакции ( 10), они могут содержать примесь тетраалкил-мочевины, всегда присутствующей в небольшом количестве в карбамоилхлориде. Эта примесь не оказывает существенного влияния на гербицидную активность, но может вызвать некоторые затруднения при изготовлении препаративных форм.  [27]

В то время как поведение замещенных мочевин в почвах, растениях и организме животных изучено достаточно подробно, соответствующие данные для водных растворов весьма малочислены. Между тем некоторые соединения, обнаруживающие альгицидные свойства ( монурон, диурон, фенурон, небурон и их гомологи), вносятся непосредственно в воду для борьбы с водорослями - возбудителями цветения воды. На основании результатов лабораторных исследований [90] сделан вывод о том, что диурон в малых концентрациях ( 0 1 - 2 0 мг / дм3) сохраняется в речной воде в течение месяца и ухудшает при этом гидрохимический режим рыбохозяйственных водоемов. В работе [2] указано на участие микроорганизмов в процессе деструкции в воде гербицидов - производных мочевины.  [28]

Описаны и другие методы синтеза замещенных мочевин, имеющие более частное значение.  [29]

30 Прочностные свойства клеевых соединений.| Прочность при сдвиге клеевых соединений. [30]



Страницы:      1    2    3