Cтраница 1
Мутации гена rel аннулируют регуляторные эффекты, блокируя синтез гуанозинполифосфатов. Связывание же фузндиевой кислоты и тетрациклина имитирует эти мутации, способствуя продолжению синтеза рибосомной РНК в строгих штаммах при недостатке аминокислоты. [1]
Мутация гена, приводящая к образованию совершенно дефектного генного продукта, неспособного поддерживать жизнедеятельность организма. [2]
Некоторые мутации генов, кодирующих синтез белковых субь-единиц гемоглобина, оказывают влияние на три гемоглобина - А, А2 и F, тогда как другие - только на один из них. [3]
УФ излучению, а некоторые мутации генов нарушают синтез белка и строение клеточных мембран. [4]
Организмы с точечными мутациями появляются в результате мутации единичного гена, и, таким образом, отдельного белка. Следовательно, сложное поведение может быть анализировано на уровне белков. Кроме хорошо изученной генетики дрозофила имеет следующие преимущества: короткое время воспроизводства, легкость селекции, они достаточно дешевы ( маленькие организмы, необходима малая площадь), безвредны и имеют несколько, но огромных хромосом. Из них уже был выделен ацетилхолиновый рецептор. Нейроны дрозофилы слишком малы для электрофизиологических исследований, но мышечные волокна позволяют изучать нейромышечную синаптическую передачу. Один мутант при анестезии делает необычные ритмические движения лапкой. Причина кроется в изменении потенци-алзависимого калиевого канала, который обычно реполяризует мотонейрон после потенциала действия, блокируя передачу импульса. Здесь снова, как и в случае мутанта парамеции пешки, в основе изменения поведения лежит модификация белка ионного канала возбудимой мембраны. [5]
Известно, что многие заболевания связаны с мутациями гена, приводящими к понижению активности одного из важных ферментов в организме человека. Такое понижение ферментативной активности может быть обусловлено образованием измененного апофермента со значительно более. [6]
Наследуемость является существенным признаком повреждений, связанных с мутацией генов. [7]
Вероятно, можно спокойно не; считаться с возможностью возникновения мутации гена в результате ионизации вне его, поскольку эта возможность очень невелика по сравнению с вероятностью мутации при ионизации в пределах гена, однако этот вопрос требует дальнейшего изучения. Во всяком случае соображения, к изложению которых мы сейчас переходим, делают ясным, что возможности ( а) и ( б), вместе взятые, практически не мешают получать в основном правильные результаты при помощи вычислений, основанных на теории мишени. [8]
Наследственные ( генные, хромосомные) болезни - заболевания, вызванные мутациями генов или хромосом; в последнее время их часто называют также молекулярными болезнями. [9]
Например, канцерогенез интерпретируется как последовательность случайных ( вероятностных) переходов от мутации гена к пролиферации клеток и снова к мутации гена, что, в конечном счете, ведет к раку. Кроме того, канцерогенез - процесс многофакторный, то есть на возникновение этого заболевания способны оказать влияние различные внешние факторы, и в то же время ни один из них не является обязательным для развития болезни у предрасположенного к ней человека. Эти принципы относятся и к некоторым другим заболеваниям. [10]
Поскольку биосинтез молекул в клетке, как правило, осуществляется многоэтапно, мутации разных генов, контролирующих соответственно разл. Так, у человека известно неск. Однако в разных случаях глухота сопровождается, напр. [11]
Аналогичное влияние на образование пигментов глаз у Drosophila оказывает мутация второго гена: мутация гена сп в форму сп также ведет к потере способности образовывать оммохромы. [12]
Некоторые из способов проверки, предложенных в главах III-V при обсуждении представления о зависимости инактивации частицы вируса или мутации гена от единичной ионизации, будут применены и в данном случае. Предполагается, что если разрыв хромосомы вызывается одной ионизирующей частицей, то число разрывов, вызванных данным типом излучений, будет пропорционально дозе и независимо от интенсивности облучения и температуры. Однако обнаружить все первоначально вызванные разрывы не представляется возможным. Аберрации, обнаруживаемые в слюнных железах или методами скрещивания, у дрозофилы представляют собой не простые разрывы, а перестройки, связанные с двумя или большим числом разрывов. У традесканции, у которой наряду с более сложными перестройками происходят и простые разрывы, последние не представляют их общего числа. Поскольку, возможно, доля участвующих в перестройках или воссоединяющихся разрывов зависит от интенсивности облучения и температуры, применение предложенных выше способов проверки встречает затруднения. Это, по-видимому, следует объяснить исходя из представления, что повышение температуры способствует воссоединению. Имеются также некоторые указания на то, что повышение температуры ( см. рис. 35, г) или облучение ультрафиолетовыми или инфракрасными лучами способствует воссоединениям в спермиях дрозофилы. [13]
МНС могут быть потомками молекул, сходных с р: - микро-глобулином, многочисленные разновидности которого возникали в результате мутаций генов и давления отбора. [14]
Например, канцерогенез интерпретируется как последовательность случайных ( вероятностных) переходов от мутации гена к пролиферации клеток и снова к мутации гена, что, в конечном счете, ведет к раку. Кроме того, канцерогенез - процесс многофакторный, то есть на возникновение этого заболевания способны оказать влияние различные внешние факторы, и в то же время ни один из них не является обязательным для развития болезни у предрасположенного к ней человека. Эти принципы относятся и к некоторым другим заболеваниям. [15]