Генная мутация

Cтраница 2

Когда было открыто, что облучение вызывает генные мутации, теория мишени для объяснения биологического действия радиации уже была в ходу. Когда выяснилось, что данные по вызыванию мутаций излучением согласуются с представлением, что мутация гена может быть вызвана единичной ионизацией, естественно было использовать данные по облучению для вычисления размера мишени, и в случае мутаций идентифицировать мишень с геном. [16]

Новые наследственные признаки возникают в генофонде в результате генных мутаций. Последние создают фонд наследственных изменений, служащих исходным материалом ( сырьем) для эволюции. Вероятно, мутации являются и самым первым видом наследственной изменчивости, возникшим одновременно с началом функционирования ДНК как информационной молекулы, поскольку для них не нужно никаких дополнительных структур и механизмов. Способность к мутированию заложена в химическом строении молекулы ДНК, а проявление мутационных изменений идет по тем же каналам, что и обычная генетическая информация клетки. Возможно, в течение длительного времени мутационные изменения были единственной формой изменчивости. На протяжении миллионов лет мутации в сочетании с естественным отбором сыграли решающую роль в появлении тех видов бактерий, которые известны сейчас. [17]

Лучше всего устанозлено такое действие в случае вызывания генных мутаций. [18]

Вероятность нахождения точного значения экстремумов тестовых функций при заданном числе популяций. [19]

Оператор скрещивания - многоточечный или одноточечный кроссинговер; процент генной мутации - 0 001; отбор - элитный. [20]

Вероятность нахождения точного значения экстремумов тестовых функций при заданном числе популяций. [21]

Оператор скрещивания - дальнее родство на генотипе; процент генной мутации - 0 1, хромосомная мутация - инверсия; отбор - элитный, причем допускается повторение не более 10 одинаковых хромосом в новой популяции. [22]

Генные мутации - любые изменения внутри гена; среди генных мутаций выделяют группу точечных ( точковых) мутаций, заключающихся в изменении одной пары оснований ДНК. [23]

Первые аргументы в пользу гипотезы, согласно которой фенотипическое выражение генных мутаций обусловлено изменениями определенных белков-ферментов, были получены в 1908 г. Гэрродом, изучавшим различные врожденные заболевания человека ( так называемые врожденные нарушения обмена), в частности алкаптонурию. Это заболевание наследуется как простой рецессивный менделирующий признак. При алкаптонурии клетки организма утрачивают способность окислять гомогентизиновую кислоту - продукт метаболизма фенилаланина ( см. гл. [24]

Тапеторетинальные дистрофии характеризуются изменением пигментного эпителия сетчатки, связаны с различными генными мутациями и относятся к группе абиотрофий. Сюда входит прежде всего пигментная дегенерация сетчатки, при которой вначале исчезают палочки, позднее - колбочки, пигментный эпителий становится трехслойным, в результате чего развивается гемералопия. [25]

Несколько лет назад было высказано предположение, что рецессивная летальная мутация, подобно видимой генной мутации, представляет собой изменение внутри гена, которое или дает аллеломорф, вызывающий летальный эффект, или нарушает способность гена к самовоспроизведению, вследствие чего ген теряется. На этом основании была создана картина, объясняющая основные экспериментальные данные индуцированных и спонтанных мутаций. Воззрение, что летали в основном сходны с видимыми генными мутациями, находит поддержку в том, что многие летали возникали в локусах хромосом, для которых известны аллеломорсэы, дающие эффект видимых мутаций. Так, если известно, что самка дрозофилы несет в одной Х - хромосом дикого типа, а в другой Х - хромосоме находится рецессивный аллеломорф гена белых глаз, и если при этом муха фенотипически белоглазая, то можно сделать вывод, что леталь затрагивает локус белых глаз. Но многие другие летали не связаны с определенными известными локусами, откуда можно сделать вывод, что либо для этих генов, помимо аллелей дикого типа, нет других жизнеспособных аллеломорфов, либо что эти аллеломорфы не дают фенотипов, которые можно отличить при просмотре мух. [26]

Ориентировочный перечень факторов окружающей среды, ответственных за распространенность конкретных болезней. [27]

Появление новых недугов и дефектов здоровья, в числе серьезнейших из которых являются генные мутации, радиоактивные заражения, хронические отравления, биологические инфекции, шумовые расстройства. На фоне урбанизации человеческого общества и нарастающих экологических проблем, в условиях действия других факторов, влияющих на иммунный статус макроорганизма, происходят значительные изменения в эволюционно сложившихся микробиоценозах человеческого организма, самые страшные из них - генные мутации. В настоящее время в Российской Федерации 5 - 7 % населения могут быть признаны здоровыми людьми. [28]

Представлены данные относительно антимутагенного действия а-токоферола на частоту индуцированных N-нит-розо - 1Ч - метилмочевины генных мутаций у Salmonella. [29]

Весьма важными являются так называемые генетические последствия облучения, о которых судят по частоте генных мутаций у потомков. Доза, удваивающая частоту спонтанных ( вызванных внутренними причинами) мутаций у человека, не превышает 1 Зв за поколение. В противном случае, хотя эта доза и не вызывает патологических изменений в организме человека, вероятность генных мутаций в половых клетках значительна. [30]

Страницы: 1 2 3 4