Cтраница 3
Изъятие у него одного-двух бластомеров, например для определения пола либо наличия хромосомной или генной мутации, не оказывает повреждающего воздействия на последующее развитие. [31]
![]() |
Доля яиц, оплодотворенных облученными спермиями, достигающих стадии личинки ( / и взрослой мухи ( 2 ( по данным Кэтчсайда и Ли. [32] |
По-видимому, доминантные летали представляют собой в большинстве случаев скорее хромосомные изменения, чем собственно генные мутации. Были изучены многие нехватки, включающие небольшое число дисков хромосом клеток слюнной железы и один или несколько известных локусов. В большинстве случаев оказалось, что они ведут себя как рецессивные летал и. Поэтому следует, видимо, считать, что нехватка одного гена обычно оказывает рецессивное, а не доминантное летальное действие. [33]
Однако эти события происходят постоянно и накапливаются, поэтому в генотипах организмов всегда содержится значительное количество генных мутаций. [34]
Возможно, что при получении хромосомой определенной дозы облучения нехватки возникают не чаще, чем ( случайные) генные мутации. Но поскольку нехватка включает несколько генов, определенный локус скорее будет затронут нехваткой, чем претерпит генную мутацию. [35]
Ультрафиолетовые лучи оказывают менее резкое воздействие на хромосомы, чем рентгеновские лучи, и раньше полагали, что ультрафиолет вызывает только истинные генные мутации, не связанные с изменениями структуры хромосом. Однако теперь установлено, что ультрафиолетовое излучение может индуцировать также и структурные изменения, так что различия между рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами скорее касаются степени воздействия, чем сущности мутагенного эффекта. [36]
В тех случаях, когда наблюдаемый биологический эффект связан с возникновением ионизации в некоторых особых молекулах ( например, при генных мутациях) или вызван прохождением ионизирующей частицы сквозь некоторую особую структуру ( при повреждении хромосомы), можно вычислить размеры таких молекул или структур, если известно, какая доля облучаемых организмов задета данной дозой излучения. [37]
Несколько десятков лет назад полагали, что все мутации, за исключением тех, которые вызваны изменением числа хромосом, представляют собой подлинные генные мутации указанного типа. [38]
ЮВА, и в частности провинция Гуандун, благодаря своему климату и антисанитарии в инфраструктуре животноводства является прекрасной питательной средой для генных мутаций природы. [39]
У нас нет оснований предполагать, что гибель других организмов, кроме бактерий и вирусов, в сколько-нибудь значительной мере обусловлена генными мутациями. У дрозофилы рецессивные летальные мутации генов возникают под влиянием облучения в яйцах, в спермиях и, вероятно, в диплоидных клетках. Однако благодаря присутствию в этой же клетке нормального аллеломорфа рецессивные летальные мутации в диплоидных клетках не будут летальны, если только они не произошли в Х - хромосоме самца. [40]
Из этих положений следует важный вывод о природе и роли опечаток в белковом тексте - замещений одних аминокислотных остатков другими в результате генных мутаций. [41]
Поскольку вероятность возникновения генной мутации пропорциональна дозе облучения и не зависит от его интенсивности, видимо, можно считать, что причиной генной мутации является прохождение одной ионизирующей частицы через ген. Мы можем быть совершенно уверены, что диаметр гена значительно меньше 1 мк, так что при воздействии у-лучами имеется мало шансов на возникновение более одного скопления ионов в пределах гена. Так как эффективность у-лучей на одну ионизацию по меньшей мере столь же велика, как и эффективность излучений, дающих большую плотность ионизации, будем считать, что одно скопление ионов может вызвать мутацию гена. Большинство скоплений ионов представлено единичными ионизациями2, и лишь небольшая часть общего количества ионизации составляет скопления более чем из трех ионизации. Таким образом, можно с полным правом заключить, что единичная ионизация или по крайней мере скопление из двух или трех ионизации способны вызвать мутации гена, хотя мы, конечно, еще не доказали, что вероятность возникновения мутации в результате единичной ионизации в пределах гена приближается к единице. [42]
Имеются также некоторые экспериментальные данные, говорящие о том, что эффект облучения в эндосперме связан скорее с нехватками, чем с генными мутациями. Дело в том, что когда хромосома несет два маркированных локуса, часто оба они теряют свой эффект, что гонорит об исчезновении участка хромосомы, содержащего оба эти гена. [43]
Диагностика врожденно-наследственных болезней у детей нередко трудна и обусловлена большим полиморфизмом признаков, глазные симптомы также могут широко варьировать в зависимости от особенностей генных мутаций, экспрессивности гена и факторов внешней среды при одной и той же нозологической форме процесса. Между тем, подчас только совокупность многих симптомов и динамики их развития позволяет своевременно диагносцировать врожденную общую патологию, которая может иметь значение в этиологии почти половины всех глазных заболеваний. [44]
По мнению некоторых авторов [4-6 ], регулярный мейоз у межвидовых гибридов FJ может означать, что дифференциация видов Solanum секции Tuberarium осуществлялась за счет аккумулирования генных мутаций, а не за счет перестроек хромосом. [45]