Элементный мышьяк

Cтраница 1

Элементный мышьяк не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях: растворяется при нагревании в разбавленной и концентрированной HN03, в смеси ( 1: 3) HN03 и НС1, а также в НС1 в присутствии кислорода воздуха или перекиси водорода, в растворах перекисей щелочных металлов и в растворах едких щелочей в присутствии перекиси водорода. [1]

Элементный мышьяк восстанавливает желтую фосфорномолиб-деновую кислоту до синей фосфорномолибденовой кислоты. [2]

Образец элементного мышьяка ( 100 мг) помещают в кварцевый бюкс и одновременно со стандартами определяемых элементов облучают в канале ядерного реактора потоком тепловых нейтронов 1 2 - 1013 нейтрон / см2 - сек в течение 20 час. Облученный образец растворяют в 10 мл смеси ( 1: 1) брома и бензола и приливают 5 мл 25 N H2S04, в которую предварительно внесены носители определяемых элементов по 10 - 4 г каждого. Экстракт отделяют, к водной фазе приливают 10 мл раствора брома в бензоле, содержащего 10 мг стабильного изотопа мышьяка, и снова экстрагируют. Анализ заканчивают идентификацией спектров у-излучения и амплитудным анализом импульсов, для чего используют полупроводниковый у-спектрометр с Ge-Li - детектором и 4000-канальным анализатором импульсов. Со стандартами определяемых элементов проводят те же операции, что и с анализируемым образцом. [3]

Растворимость элементного мышьяка в этаноле примерно в 4000 раз превышает растворимость арсенида галлия. [4]

Для титрования элементного мышьяка к выделенному осадку в конической колбе прибавляют избыток стандартного ( 0 01 - ОД N) раствора иода, сильно взбалтывают и добавляют 100 мл воды, предварительно оттитрованной тем же раствором иода в присутствии крахмала, и 1 - 2 г бикарбоната, необходимого для нейтрализации образующейся иодистоводороднои кислоты. [5]

При определении элементного мышьяка его растворяют в стандартном растворе JC1 ( для его приготовления 1 56 г KJ и 1 00 г KJ03 растворяют в 50 мл воды и порциями вливают в 50 мл конц. [6]

При этом выделяется элементный мышьяк, который может быть определен затем любым подходящим методом. [7]

Метод основан на получении золя элементного мышьяка. [8]

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. [9]

Некоторые физико-химические свойства галогенидов мышьяка. [10]

Галогениды мышьяка получаются при непосредственном взаимодействии элементного мышьяка с фтором, хлором, бромом и иодом. Трехокись мышьяка или арсениты металлов в растворах концентрированных соляной и бромистоводородной кислот образуют соответственно трихлорид и трибромид мышьяка. [11]

Иодатометрическое титрование используется для определения арсина, элементного мышьяка и арсенитов. [12]

Осадок элементных Se и Те отфильтровывают, затем соединения мышьяка восстанавливают до элементного мышьяка. [13]

Полярографические методы определения примесей в арсениде галлия. [14]

Спектральный метод определения сверхстехиометрических количеств мышьяка основан на различии в упругости паров арсенида галлия и элементного мышьяка. [15]

Страницы: 1 2 3