Cтраница 3
Можно показать, что соотношение Година-Мэлоя для малых размеров осколков сводится в основном к тем же самым выражениям, которые получены здесь для случая, когда число поверхностей разрушения становится большим. Это, конечно, согласуется с пуассоновским пределом биноминального распределения. Однако для использования в качестве отправной точки при рассмотрении проблемы вырождения дефектов теории Мэннинга и Година - Мэлоя требуют обобщения. [31]
Как указывалось выше, в работе с растительными пигментами следует соблюдать большие предосторожности, чтобы избежать разложения во время разделения. По Цшейле, при получении чистого хлорофилла следует избегать высыхания. Особенно опасно оставлять хлорофилл в соприкосновении с другими составными веществами клеток после того, как листья убиты, так как убивание разрушает барьеры проницаемости, денатурирует белки и лишает пигменты защиты, которой они пользуются в живых клетках. Стрейн и Мэннинг [21] отмечают, что после того, как свежий растительный материал простоит в разведенном спирте только один день, на хроматограмме можно наблюдать не менее 15 различных зеленых полос. Эти полосы указывают на присутствие такого же числа продуктов превращения двух начальных зеленых пигментов. [32]
Чтобы учесть в теории такое вырождение дефектов, необходимо предпринять существенный предварительный шаг - построение теории на основе биноминального распределения, которое не ограничивается бесконечным числом событий. Недавно Годин и Мэлой 15, принимая биноминальное распределение, вывели функцию распределения осколков по размерам при одноразовом разрушении. В оригинальной форме их модель не может учесть влияния поверхностных и объемных дефектов, на фактическое существование которых указывают эксперименты. Следует - упомянуть, что результаты Година и Мэлоя отличаются от выводов Мэннинга 34, который ранее рассматривал ту же самую математическую задачу другим методом. [33]
Если квантованный спектр действия, полученный на основании измерений при низкой интенсивности освещения, заметно отличается от спектра поглощения, это может служить определенным указанием на то, что кванты различной длины волны оказывают неодинаковое действие при фотосинтезе. Недавние определения квантового выхода зеленых и окрашенных водорослей в монохроматическом свете, выполненные Эмерсоном и его сотрудниками, Дэттоном и Мэннингом, а также Блинксом, подтвердили наличие такой разницы и этим узаконили все предположения о ее происхождении. Выводы, полученные из экспериментов такого типа ( Монфорт), оказывались иногда частично правильными, но сравнение путаных рассуждений Монфорта с сжатыми и ясными выводами Эмерсона и Льюиса, Дэттона и Мэннинга дает наиболее красноречивое свидетельство того, какой прогресс может быть достигнут в физиологии растений благодаря применению более совершенных физико-химических методов исследования. [34]
Был получен следующий ряд по активности: W, Та, Мо, Ti, Zr, Fe, Са, Ва Ni, Pd, Rh, Pt Cu, Al К Zn, Cd, In, Sn, Pd, Ag. Эти данные не коррелируют ни с работами выхода металлов, ни с постоянными решетки. Тем не менее золото, медь и алюминий, у которых d - зоны заполнены, хемосорбируют окись углерода, этилен и ацетилен, а калий хемосорбирует ацетилен. Трэпнел предположил, что в случае меди и золота, когда энергия оптического rf-s - перехода мала, может иметь место переход электронов из заполненной 4-зоны в s - зону, в результате чего облегчается хемосорбция окиси углерода, этилена и ацетилена. Вследствие меньшего сродства водорода и азота к металлическим поверхностям может быть затруднен переход электронов и, следовательно, хемосорбция этих газов. Активность алюминия и калия, по-видимому, можно объяснить предположением об участии s - и р-зон в хемосорбции. Мэннинг и Краттер [39] теоретически рассмотрели высокую активность кальция и бария. По их мнению, s -, p - и rf - зоны здесь частично перекрываются, причем часть электронов находится во второй зоне Бриллюэна, где они расположены на rf - уровнях. Кислород хемосорбируется на всех металлах, изученных Трэпнелом [18], за исключением золота. Это указывает, что для адсорбции кислорода не обязательно наличие дырок в с. Адсорбированный кислород, по-видимому, находится на поверхности в виде ионов О -, при образовании которых электроны забираются в основном из s - или р-зоныч. [35]