Cтраница 1
Электронно-микроскопические наблюдения показали, что в прогретых смесях бутадиен-стирольного каучука с метакрила-том цинка ( МАЦ), прозрачных и однородных при наблюдении в оптическом микроскопе, наблюдаются частицы соли размером порядка 100 нм. [1]
Электронно-микроскопические наблюдения позволили установить, что уже в результате напыления, например, серебра или золота на окись цинка на последней образуются пространственно разделенные агрегаты довольно крупных размеров ( до 1000 А в диаметре), расположенные на расстоянии многих сотен атомных диаметров друг от. Такой характер рапределения металла является общим для всех изученных систем, хотя в отдельных случаях наблюдались некоторые различия. При нагревании препаратов отчетливо наблюдалось увеличение более крупных частиц за счет поедания более мелких. Возможность перераспределения материала за счет его плавления или испарения в условиях опытов была исключена, так что единственным процессом, который мог вызвать описанные изменения структуры, следовало считать поверхностную миграцию атомов металлов. [2]
Электронно-микроскопические наблюдения [14-27] позволяют считать, что действие расплава сосредоточивается на границах углеродных пачек, вследствие чего последние способны к переориентации в жидком расплаве. В результате углеродные пачки, взаимно ориентируясь, приобретают способность к последовательному росту и образованию графитовой структуры. Предпочтительность растворения структурно неупорядоченного углерода объясняется его повышенной по сравнению с упорядоченным углеродом свободной энергией. [3]
Электронно-микроскопическое наблюдение на просвет начальных стадий роста [4, 8] и послойное избирательное травление показали [8], что образование дефектов происходит вблизи границы слоя с подложкой под влиянием неоднородностей, существовавших на поверхности подложки, а также в объеме при захвате растущим слоем инородных включений, образующихся на поверхности роста. [4]
Электронно-микроскопические наблюдения Эйтеля заставляют предполагать заметную гидратацию также f - двукальциевого силиката, хотя и гораздо более замедленную по сравнению с гидратацией а - и р-кристалличе-ских модификаций. [5]
Электронно-микроскопические наблюдения закаленных металлов подтвердили, что геликоидальные дислокации могут образовываться при пересыщении вакансиями ( см. гл. [6]
Рентгеноструктурные и электронно-микроскопические наблюдения позволили установить, что исходная надмолекулярная структура волокна наследуется углеродным волокном. Вместе с тем исходная морфология сохраняется лишь при преобладающем протекании процессов образования углеродных цепей вдоль оси волокна. [8]
Согласно электронно-микроскопическим наблюдениям процесс конденсации пара на подложке начинается с внезапного появления частиц примерно одинакового размера средним диаметром D 20 - ь 30 А. Затем объем частиц увеличивается, причем их размеры быстрее возрастают по направлениям, параллельным подложке, нежели в направлении нормали к ней. Гранулярное ( зернистое) строение пленки, как правило, сохраняется и при последующем ее росте до сплошного покрытия подложки. [9]
Электронно-микроскопическими наблюдениями было установлено, что адсорбция частиц происходит преимущественно на пустотах, которые обычно используются для образования кристаллического зародыша монокристалла. Частицы были прочно закреплены на поверхности и не удалялись при промывке струей воды, катодном обезжиривании и декапировании. Был использован сульфаматный раствор для блестящего никелирования. [10]
При электронно-микроскопическом наблюдении видно, что нуклеоид прокариот, несмотря на отсутствие ядерной мембраны, довольно четко отграничен от цитоплазмы, занимает в ней, как правило, центральную область и заполнен нитями ДНК диаметром около 2 нм. Не исключено, что на выявляемую в электронном микроскопе организацию прокариотной хромосомы большое влияние оказывают условия фиксации препарата. По имеющимся наблюдениям, в живой клетке нуклеоид занимает больше места в цитоплазме. [11]
Таким образом, прямыми электронно-микроскопическими наблюдениями удается показать, что задолго до разделения раствора на две фазы происходит микроструктурирование полимеров. Как следует из электронно-микроскопических исследований, обнаруживаемые в растворе надмолекулярные структуры морфологически весьма сходны со структурами, наблюдаемыми в твердых аморфных полимерных телах. Обнаруженное морфологическое сходство свидетельствует о том, что формирование зародышей полимерного тела имеет место уже в растворе. [12]
В этих условиях, согласно электронно-микроскопическим наблюдениям, частицы V Os вырастают за несколько часов до таких же размеров, как после хранения в течение нескольких месяцев при комнатной температуре. Параллельно с удлинением частиц наблюдалось увеличение относительной вязкости золя и уменьшение его удельной электропроводности. Автор пришел к заключению, в согласии с рассмотренными выше работами, что процесс старения золя V Oe сопровождается исчезновением мелких, более легко растворимых частиц, и ростом за их счет более крупных частиц. Удельная электропроводность золей уменьшается при старении из-за протекания реакции 2VO 2H30 - Va05 ЗШО, идущей на активных местах частиц У Об. Опытами по старению золей, обработанных ионообменниками, автор показал, что ионы Н30 ускоряют, а ионы ОН - замедляют рост частиц. [13]
![]() |
Энергодисперсионные спектры для определения химического состава А1 матрицы ( а и интерметаллидных частиц ( б. [14] |
В NiaAl, как показали электронно-микроскопические наблюдения, после ИПД кручением ( Р 8ГПа, е 7) формируется наноструктура со средним размером зерен около 30нм ( рис. 1.14), которая также содержит много дисперсных микродвойников толщиной всего 1 - 2 нм. [15]