Cтраница 1
Диальдегиды и дикетоны при восстановлении с Ni Ренея при 100 am и 100 - 125 образуют соответствующие гликоли. [1]
Диальдегиды часто используют как реагенты в синтезе азотистых гетероциклических систем. [2]
Диальдегиды и 1 5-дикетоны превращаются под влиянием таких водоотнимающих агентов, как FeQ3, SbCl5, POC13 и концентрированная H2S04, в пирилиевые соли ( В. [3]
Диальдегиды могут вступать в реакции циклизации, в особенности с нитрометаном ( уравнения 137, 138) [205]; эта и родственные циклизации также нашли применение в химии Сахаров. [4]
Диальдегиды с фенилгидразином дают дигидразоны. [5]
Диальдегиды конденсируются с двумя молекулами этинилвинило-вого эфира, например терефталевый альдегид образует л-фенилен-бг. [6]
Диальдегиды и дикетоны при восстановлении с Ni Ренея при 100 am и 100 - 125 образуют соответствующие гликоли. [7]
Диальдегиды часто используют как реагенты в синтезе азотистых гетероциклических систем. [8]
Диальдегиды могут реагировать с нитрометаном по обеим альдегидным группам. [9]
Диальдегиды с хорошим выходом получаются при гидрофор-милировании несопряженных непредельных альдегидов. [10]
Диальдегид, полученный озонолизом дигидронафталина [ реакция ( 3) 1, может циклизоваться только с образованием 2-инденальде-гида. Реакция ( 4) является частью схемы синтеза стероидов по Гарварду. Диальдегид в этом случае получают гидроксилированием кратной связи четвертого конденсированного ядра с последующим периодатным расщеплением ш - диола. В полученном таким образом соединении ( III) две альдегидные группы неэквивалентны, и при внутримолекулярной атаке карбаниона продукт ( IV) образуется с большим выходом, чем продукт ( V), так как подход молекулы основания к сс-атому углерода, обведенному на схеме кружком, менее затруднен. [11]
Диальдегид, полученный озонолизом дигидронафталина [ реакция ( 3) 1, может циклизоваться только с образованием 2-инденальде-гида. Реакция ( 4) является частью схемы синтеза стероидов по Гарварду. Диальдегид в этом случае получают гидроксилированием кратной связи четвертого конденсированного ядра с последующим периодатньш расщеплением виц-днола. В полученном таким образом соединении ( III) две альдегидные группы неэквивалентны, и при внутримолекулярной атаке карбаниона продукт ( IV) образуется с большим выходом, чем продукт ( V), так как подход молекулы основания к ос-атому углерода, обведенному на схеме кружком, менее затруднен. [12]
Диальдегиды и дикетоны проявляют все свойства соответствующих карбонильных соединений и, как в случае с двухатомными спиртами или фенолами, могут давать производные либо с одной группой, либо с двумя. Алкильные радикалы, находящиеся между карбонильными группами ( в Р - или у-соединениях), под влиянием карбонилов имеют очень подвижные атомы водорода, которые легко замещаются. [13]
Диальдегиды имеют очень большое значение как исходный материал для синтеза разнообразных циклических соединений. [14]
Диальдегиды XVIII легко взаимодействуют с производными гидразина, обычными реагентами на альдегидные группы, причем структура продуктов реакции зависит от применяемого реагента и экспериментальных условий. [15]