Cтраница 3
Выход диальдегида возрастает до 6 6 % в случае метилфлороглюцина и до 24 % в случае этилфлороглюцина. [31]
Выход диальдегида существенно зависит от продолжительности озонолиза. Максимальный выход был получен в случае поглощения 0 9 моля озона на 1 моль исходного 1 2-дигидронафталина. [32]
Сравнение диальдегидов, образующихся из уридина и цитидина при периодатном окислении, с диальдегидами, полученными соответственно из З - р - О-глюкопиранозилурацила и З - р - О-глюкопирано-зилцитозина, позволило установить, что уридин и цитидин представляют собой р - ( О) - гликозиды. [33]
Циклизацию диальдегидов с нитрометаном ( 3 - 5-кратный избыток) обычно проводят в метанольном или этанольном растворе при 0 - 25 С в присутствии 1 моль. Несмотря на то что иногда отдельные диастереомеры удается выделить в виде солен аци-формы нитросоединений, осаждающихся из реакционной смеси [2, 11 - 14], в общем случае удобнее непосредственно нейтрализовать смесь катионитом в Н - форме. [34]
Из глутарового диальдегида, солянокислого метиламина и бензоилуксусной кислоты по этой реакции был получен лобеланин ( XXII) - - наиболее важный алкалоид из встречающихся в Lobelia inflata Linn. Эта конденсация происходит только в разбавленных растворах при рН, равном 4 - 5; при рН 7 образуются лишь следы лобеланина. [35]
Из непредельных диальдегидов, таких, как 138, получают эфирь. [36]
Выход натрнитромалонового диальдегида ( моногидрата), получающегося в виде яркорозовых или бурых игольчатых кристаллов, составляет 57 - 65 г ( 36 - 41 % теоретич. [37]
Тетраэтилацеталь глута-рового диальдегида обрабатывают РС1в при 30 - 40 С и перемешпнапип и бро-мируют образовавшийся 1 5-дпзтонси - 1 Г - д11хлорп: е [ 1таи при 0 С. [38]
Из глутарового диальдегида, солянокислого метиламина и бензоилуксусной кислоты по этой реакции был получен лобеланин ( XXII) - - наиболее важный алкалоид из встречающихся в Lobelia inflata Linn. Эта конденсация происходит только в разбавленных растворах при рН, равном 4 - 5; при рН 7 образуются лишь следы лобеланина. [39]
Из натриевого производного нитромалонового диальдегида аналогичным способом получается 2-нитробензо [ / ] хинолин. [40]
Аналогично диальдегидам реагируют 1 4 - и 1 5-дикетоны. [41]
Обработка диальдегидами может осуществляться, например, следующим образом. Сухое волокно из поливинилового спирта нагревается при температуре 140 в атмосфере водяного пара ( при 80 % относительной влажности) в течение 1 часа. Затем волокно обрабатывается в водном растворе, содержащем 27 % сернокислого натрия, 22 % серной кислоты и 0.5 % гли-оксаля. Полученное таким образом волокно имеет температуру размягчения на воздухе 225 и стойко к усадке при погружении в течение 1 часа в кипящую воду. В виде примера обработки волокна ароматическим альдегидом приводим следующий процесс. Волокно из поливинилового спирта, полученное путем коагуляции прядильного раствора в ванне из насыщенного раствора сульфата натрия, вытянутое в процессе прядения и непосредственно после него на 30 %, высушивается и подвергается нагреванию перегретым паром в течение 3 мин. Такое волокно, имеющее температуру размягчения в воде 86, обрабатывается затем в течение 3 час. [42]
При этом диальдегид растворяется и образуется прозрачный раствор. По охлаждении разбавляют смесь 50 мл эфира и декантируют с осадка NHUCl. Эфирный слой встряхивают с 25 мл разбавленного раствора NaOH для удаления следов кислоты, промывают водой и высушивают поташом. Потом при нормальном давлении отгоняют эфир и этилформиат и в вакууме водоструйного насоса избыток ортоэфира, после чего перегоняют продукт в вакууме. [43]
Глицерин-Сз - Диальдегид гидрируют в водном растворе над никелем Ренея при 190 ат и 140 в течение 18 час. Раствор фильтруют, подкисляют 3 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Избыток реагента осаждают из фильтрата, добавляя 0 7 мл 38 % - ного раствора формальдегида. Фильтрат нейтрализуют избытком карбоната бария, нерастворимый сульфат отфильтровывают и промывают водой. Раствор обесцвечивают активированным углем и выпаривают досуха в вакууме. Результаты изучения продуктов расщепления свидетельствуют о равномерно м распределении изотопа. [44]
Варбурганаль и другой диальдегид, полигодиаль 2.285, содержатся также в обитателе средних широт водяном перце Polygonum hydropiper. Они обусловливают его жгучий вкус и исполняют ту же роль антифидантов. Варбурганаль токсичен и для опухолевых клеток, что оправдывает практику применения водяного перца в народной медицине для лечения некоторых форм рака. Таким образом, растения используют производные дримана для защиты от поедания насекомыми и, вероятно, травоядными млекопитающими. [45]