Диальдегид

Cтраница 2

Мезоксалевый диальдегид и л-этоксифенил-глиоксаль известны только в гидратной форме; оранжевый фенилтрикетобутан дает бесцветный кристаллический моногидрат, разлагающий углекислый барий ( см. ниже); такой же гидрат дает и дифенилтрикетопроиан, а ди - ( 3 4-диоксифенил) - глиоксаль кристаллизуется даже с двумя молекулами воды. [16]

Диальдегиды определенного строения претерпевают реакцию Кан-ниццаро с образованием лактонов. [17]

Диальдегид о-фенилендиуксусиой кислоты до настоящего времени не был получен. Наиболее простым способом получения диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты может быть озонолиз 1 4-дигид. В литературе имеются отдельные сообщения об исследовании этой реакции. Озонолизом в четыреххлористом углероде [3] выло получено труднорастворимое смолообразное вещество, охарактеризованное автором как моноозоиид 1 4-дигидронафталина. Оно оказалось чрезвычайно устойчиво к гидролизу и, вероятно, является полимерным пероксидом. [18]

Диальдегид о-фенилендиуксусной кислоты до настоящего времени не был получен. Наиболее простым способом получения диальдегида о-фенилендиуксусной кислоты может быть озоноляа 1 4-дигидронафталина. В литературе имеются отдельные сообщения об исследовании этой реакции. Озонолизом в четыреххлористом углероде [3] было получено труднорастворимое смолообразное вещество, охарактеризованное автором как моноозоиид 1 4-дигидронафталина. Оно оказалось чрезвычайно устойчиво к гидролизу и, вероятно, является полимерным пероксидом. [19]

Диальдегиды ароматического ряда при действии брома образуют с хорошим выходом альдегидокислоты. [20]

Комплекс диметилглиоксимникеля с плоской конфигурацией, определенной. [21]

Азотсодержащие функциональные производные диальдегидов и дикетонов образуют с металлами внутренние комплексные соединения. [22]

Простейшим диальдегидом является глиоксаль СНО-СНО. [23]

Некоторые диальдегиды также могут претерпевать внутримолекулярный гидридный перенос. [24]

Как диальдегид, глиоксаль образует соединение с двумя молекулами бисульфита натрия, а с гидроксиламином дает диоксим HONCH-CHNOH, называемый гяиоксимом. [25]

Применяя диальдегиды и диамины, можно получить поли-азометиновые красители-полимеры. Например, при взаимодействии 3 3 -дихлорбензидина с терефталевым альдегидом в n - ксилоле при кипении реакционной массы с отгонкой выделяющейся воды в виде азеотропной смеси с ксилолом образуется желтый полимерный пигмент ( 8), который отфильтровывают, промывают горячим га-ксилолом и сушат в вакууме. Пигмент выдерживает нагревание на воздухе до 350 С, в инертном газе выше 400 С. Он окрашивает термопласты в интенсивный лимонно-желтый цвет. [26]

Некоторые полинепредельные диальдегиды часто используются в синтезе, в том числе в промышленных методах получения каро-тиноидов и родственных полиненасыщенных соединений. Их готовят общими методами синтеза непредельных альдегидов ( см. разд. [27]

Применялся иатрнитромалоновый диальдегид ( моногидрат), полученный действием нитрита натрия на а Э - дибром - 3-формилакриловую кислоту но методу [3] н перекристаллизоваииый из водного этанола. [28]

Из диальдегидов и дикетоиов легко и с. Литийалю-минийгидрнд, как правило, не является избирательным восстановителем для соединений с двумя одинаковыми группами, чувствительными к его воздействию [129] По этому восстановление только одной карбонильной группы из нескольких групп, находящихся в молекуле, возможно лишь после соответствующей защиты остальных. [29]

Выход диальдегида существенно зависит от продолжительности озонолиза. Максимальный выход был получен в случае поглощения 0 9 моля озона на 1 моль исходного 1 2-дигидронафталина. [30]

Страницы: 1 2 3