Ж-ксилол

Cтраница 1

Сульфированный ж-ксилол переходит в кислотный слой; его отделяют и подвергают гидролизу, в процессе которого и выделяется ж-кси-лол. [1]

Алкилирование ж-ксилола пропиленом приводит к 2 4-диме-тилизопропилбензолу, из которого по аналогии с кумольным методом получают 2 4-ксиленол [94], применяющийся в производстве пластмасс, ядохимикатов, фармацевтических препаратов. [2]

Изомеризация ж-ксилола изучена на молекулярных ситах типа А1Р04 - 5 и SAPO-5 при 350 - 500 С. [3]

Избыток ж-ксилола является существенным для экономики химической переработки нефти, но получение его как товарного продукта - в чистом виде или в виде концентратов - влечет за собой неизбежную операцию разделения и очистки от орто - и параизомеров. За последние годы применение его значительно возросло в связи с появлением новых видов продуктов широкого потребления, для производства которых необходима изофталевая кислота как таковая или в виде диэфира метилового спирта, аналогичного диэфиру терефталевой кислоты. [4]

Из ж-ксилола помимо хлорксилола образуются 2 2 4 4 -пентаметилби-фенил с выходом 7 % и черное вещество, растворимое в эфире. В результате реакции о-ксилола с хлорным железом образуется высококипящая маслянистая жидкость и большое количество черного вещества, растворимого в эфире. [5]

Отбор ж-ксилола составляет 40 % от его потенциального содержания в сырье. [6]

Алкилирование ж-ксилола обычно служило классическим примером нарушения правил замещения атома водорода в ароматическом ядре. [7]

Из ж-ксилола получить 5-амино - 2-гидрокси - и 6-амино - 4-гидрокси - 1 8-кои-лол. [8]

Из ж-ксилола получить 5-амино - 2-гидрокси - и 6-амино - 4-гидрокси - 1 3-кеи-лол. [9]

Конденсацией ж-ксилола с формальдегидом получают ксилоло-формальдегидные смолы, обладающие высокой стойкостью к действию влаги, щелочей и кислот. Их добавляют к синтетическим каучуковым покрытиям для улучшения адгезионных, электроизоляционных и эластических свойств последних. [10]

Принципиальная схема выделения л. - ксилола экстракцией смесью ( HF BF3. [11]

В США ж-ксилол выпускают фирмы Arco Chemical и Chevron Chemical. На заводе первой фирмы ж-ксилол получают методом сульфирования из концентрированной ж-ксилольной фракции, содержащей не более 5 - 10 % о-ксилола и 12 - 15 % n - ксилола. Предполагается, что исходная фракция предварительно готовится из ксилолов, полученных при диспропорционировании и трансалкили-ровании алкилбензолов. Получаемый ж-ксилол характеризуется высокой степенью чистоты и содержит: 98 6 % ж-ксилола, 0 8 % п-ксилола, 0 5 % о-ксилола, 0 1 % этилбензола и Ы0 - 4 % серы. [12]

Схема переработки головной фракции. [13]

Полностью просульфировать ж-ксилол, не затронув при этом п-коилола, нельзя; но если для сульфирования технического ксилола применить 93 - 94 % - ную кислоту в количестве 40 - 50 % ( объемн. С в течение 20 - 30 мин, то сульфированию подвергается преимущественно ж-ксилол. После гидролиза сульфокислоты получают ж-ксилол - 95 - 98 % - ой чистоты. Путем ректификации степень чистоты ж-ксилола удается незначительно повысить. [14]

Толуол, ж-ксилол и цимол в присутствии окиси этилена не изменяются36 при 400 - 450 С, однако, при 500 С цимол частично превращается в толуол. [15]

Страницы: 1 2 3 4