Ж-ксилол

Cтраница 3

Схема выделения / z - ксшюла из фракции С8 на заводе Гумбл Ойл Рефайнинг Компани.| Схема выделения ж-ксилола из ксилольной фракции посредством экстракции фтористым бором и фтористоводородной кислотой. [31]

Из смеси ксилолов ж-ксилол можно выделить также селективным сульфированием его в jn - ксилолсульфокислоту, из которой ксилол может быть затем регенерирован перегонкой с перегретым водяным паром. [32]

Таким же путем ж-ксилол может превращаться в изофталевую кислоту. [33]

Схема выделения n - ксилола из фракции Св на заводе Гумбл Ойл Рефайнинг Компани.| Схема выделения л1 - ксилола-из ксилольной фракции посредством экстракции фтористым бором и фтористоводородной кислотой. [34]

Из смеси ксилолов ж-ксилол можно выделить также селективным сульфированием его в лг-ксилолсульфокислоту, из которой ксилол может быть затем регенерирован перегонкой с перегретым водяным паром. [35]

В экстракте содержится ж-ксилол, растворенный в смеси BiFs HF. HP; поток циркулирует между этой колонной и экстрактором. Из рафинатной фазы удаляют катализатор ( испарением), затем выделяют этилбензол и о-ксилол ( ректификацией), а из оставшейся смеси л-ксилола и неэкстрагированного ж-ксилола выделяют ( кристаллизацией) n - ксилол; ж-ксилол возвращают в блок экстракции или изомеризации. [36]

Таким же путем ж-ксилол может превращаться в изофталевую кислоту. [37]

Наиболее легко бромируется ж-ксилол, затем по убывающей легкости бромирования следуют: толуол, бензол, n - нитротолуол, ж-динитробензол. [38]

В этом методе чистый ж-ксилол получают как побочный продукт. [39]

Промышленный метод выделения ж-ксилола экстракцией смесью Н F - ( - В Fg был разработан японской фирмой Japan Gas Chemical Со. [40]

Окисление и-ксилола и ж-ксилола кислородом воздуха проводят в 2 стадии. На первой при 120 - 150 С в присутствии 1 - 2 % нафтената кобальта образуются толуиловые к-ты, к-рые окисляют на второй стадии в виде их метиловых эфиров до терефталевой и изофта-левой к-т соответственно. [41]

Большую скорость реакции ж-ксилола по сравнению с о - и п-ксилолом легко можно объяснить, учитывая согласованную ориентацию метальных групп при атаке незамещенных атомов бензольного кольца. [42]

Примером является восстановление ж-ксилола в соответствующий 1 4-циклогексадиен; этот метод известен как восстановление по Бирчу. [43]

Значительной областью использования ж-ксилола является производство изофталевой кислоты, которую в периоды дефицита нафталина, а соответственно и фталевого ангидрида, использовали для получения пластификаторов и полиэфирных омол. [44]

Состав 80 % - него. к-ксилола, вырабатываемого фирмой Косден петролеум. [45]

Страницы: 1 2 3 4