Ж-фенилендиамин

Cтраница 1

Исходный ж-фенилендиамин должен быть светлым. [1]

Изменение адгезионной прочности покрытий на основе ХСПЭ, отвержденных аддуктом фенилглици-дилового эфира и л-фенилендиамина. [2]

Аддукты ж-фенилендиамина и фенил - или - бутилглицидиловых эфиров по сравнению с аддуктами эпоксидной смолы 3 - 40 и ж-фе-нилендиамина более стабильны при длительном хранении, а растворы ХСПЭ одной и той же концентрации обладают меньшей вязкостью. [3]

Действие ж-фенилендиамина на ех и в реакциях окисления о - и n - фенилендиаминов различно: ускоряя реакцию окисления о-фенилендиамина, он ослабляет окраску продуктов, и. Вероятно, большее влияние на чувствительность определения в данном случае имеет условная константа скорости, поэтому прибавление ж-фенилен-диамина увеличивает чувствительность реакции окисления о-фенилендиамина и уменьшает - п-фенилендиамина. [4]

Аналогично ж-фенилендиамину получают также его гомолог 1 2 4-толуилендиамин. В этих же условиях восстанавливают 2 4-динитро-хлорбензол, 2 4-динитроанизол, / г-нитроанилин и другие нерастворимые нитросоединения. [5]

При диазотировании ж-фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель - продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. [6]

Проведение поликонденсации ж-фенилендиамина с хлорангидридом 1 3-бензолдисульфокислоты в среде диметилацетамида и тетраметиленсульфона [34] показало, что лучшие результаты получаются при использовании в качестве органического растворителя тетраметиленсульфона. [7]

Если вместо ж-фенилендиамина применять 1 2 4-толуилендиамин, то получают совершенно аналогичный краситель, который, однако, несколько более прочен к кислоте. [8]

При диазотировании ж-фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель - продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. [9]

В случае ж-фенилендиамина при применении 2 молей соляной кислоты получаются смолы худшего качества. Хорошие смолы образуются при применении 1 5 - 2 молей соляной кислоты. [10]

Хотя резорцин и ж-фенилендиамин фактически могут сочетаться с тремя молями одинаковых или различных диазониевых солей, третье сочетание обычно не производят. Получаемые красители применяют обычно для крашения кожи. [11]

Ароматические полиамины ( ж-фенилендиамин, диаминодифе-нилметан и др.) способствуют повышению термостойкости покрытия, но из-за низкой реакционной способности практического применения не имеют. [12]

В отсутствии пероксидазы ж-фенилендиамин в уксуснокислом растворе чрезвычайно медленно окисляется; в присутствии сернокислой закиси железа получается коричневато-желтый краситель. [13]

Наконец, добавляют ж-фенилендиамин, который медленно реагирует с образованием третьей азогруппы. Технология крашения прямыми красителями относительно проста; однако слабость и обратимый характер связей между красителем и волокном не позволяют получить окраски с высокой устойчивостью к мокрым обработкам. Для придания прямым красителям нерастворимости в воде и улучшения тем самым прочности окрасок к стирке используются дополнительные операции упрочнения красителя на волокне, например диазотиро-вание аминогрупп и последующее сочетание продукта с водо-нерастворимой азосоставляющей или образование комплекса с медью. Главной областью применения прямых красителей является окраска бумаги. [14]

В аппарате остается расплавленный ж-фенилендиамин, содержащий немного воды. Фе-нилендиамин сливают в аппарат, снабженный рамной мешалкой и паровой рубашкой, из которого его затем спускают в перегонный куб и подвергают перегонке под глубоким вакуумом. [15]

Страницы: 1 2 3 4