Cтраница 2
Если конечную азосостав-ляющую ( ж-фенилендиамин) заменить на фенол, то получится краситель зеленого цвета, так как в этом случае темно-синий краситель смешивается с желтым. [16]
Хотя из трех изомеров ж-фенилендиамин имеет самую низкую температуру плавления ( 63), сплавление его с продуктом для эпоксидной смолы является нежелательным, так как он очень летуч и обладает неприятным запахом. Де-Хофф и Пэрри67 для устранения этих недостатков из ж-фенилендиамина и жидких продуктов с концевой эпоксидной группой в молярном соотношении 1: 2 получили аддукты, которые при обычных температурах являются жидкими и не имеют недостатков лг-фенилендиамина. Продукты для эпоксидных смол, отвержденные этими нелетучими аддуктами, обладают такими же свойствами, как и отвержденные самими диаминами. [17]
Их типичные представители: ж-фенилендиамин, 4 4 -диаминодифе-нилметан и 4 4 -диаминодифенилсульфон являются твердыми веществами; они оказывают отверждающее действие только при повышенных температурах. [18]
Навеску 10 8 г ж-фенилендиамина растворяют в теплой воде в мерной колбе емкостью 1000 мл и после охлаждения доводят объем раствора до метки водой. [19]
С - и N-алкштроизводные ж-фенилендиамина дают в зависимости от условий реакции ангидрометилен-амины ( например, XXVI), тетрааминодифенилметаны ( например, XXVII), N. N - метилендиамины ( например, диаминопроизводные типа XV) и подобные им соединения. [20]
Дисазокрасители, получающиеся сочетанием бисдиазотированного ж-фенилендиамина с фенолами и нафтолами, дают спектры поглощения очень близкие к спектрам, получаемым сложением полос поглощения моноазокрасителей. Связывание двух азогрупп в 1 3-положениях бензола или нафталина с участием относительно сложных концевых компонент имеет тенденцию вызывать некоторое углубление оттенка; этот эффект отличается от батохромного эффекта - расположенных азогрупп, так же как и от аддитивного эффекта, производимого полностью изолирующими группами типа ме-тиленовой или амидной группы. [21]
С - и N-алкштроизводные ж-фенилендиамина дают в зависимости от условий реакции ангидрометилен-амины ( например, XXVI), тетрааминодифенилметаны ( например, XXVII), N. N - метилендиамины ( например, диаминопроизводные типа XV) и подобные им соединения. [22]
Дисазокрасители, получающиеся сочетанием бисдиазотированного ж-фенилендиамина с фенолами и нафтолами, дают спектры поглощения очень близкие к спектрам, получаемым сложением полос поглощения моноазокрасителей. Связывание двух азогрупп в 1 3-положениях бензола или нафталина с участием относительно сложных концевых компонент имеет тенденцию вызывать некоторое углубление оттенка; этот эффект отличается от батохромного эффекта - расположенных азогрупп, так же как и от аддитивного эффекта, производимого полностью изолирующими группами типа ме-тиленовой или амидной группы. [23]
Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол - 4-сульфоновой кислоте, 7-амино - 1 -нафтол - 4-сульфоновой кислоте, 1 - и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол - 3 6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2 3-дигидроксинафталине и 2 3-дигидроксинафталин - 6-сульфоновой кислоте. [24]
Отвердитель CL1 - 5 ( ж-фенилендиамин) при обычной температуре действует очень медленно ( 12 - 16 час. Так как свойства слоистого материала, отвержденного этим отвердителем при обычной температуре, в большинстве случаев неудовлетворительны, проводится дополнительное отверждение при повышенной температуре, что значительно улучшает свойства. Это дополнительное отверждение целесообразно проводить только в том случае, когда уже примерно в течение 16 час. Дополнительное отверждение значительно улучшает химическую стойкость, хотя степень эффективности его сильно зависит от способа проведения. [25]
Как и все аминосоединения, ж-фенилендиамин сочетается в слабокислой среде. Для создания этой среды к раствору перед титрованием добавляют уксусную кислоту и ацетат натрия. В этой среде ж-фенилендиамин количественно сочетается с диазобензолом и диазотолуолом. Температура титрования зависит от выбранной составляющей. Индикатором при титровании служит разбавленный в 10 раз раствор диазосоставляющей. В ходе титрования контролируют наличие в анализируемом растворе ж-фенилендиамина. Титрование ведут до получения бесцветного вытека при реакции с индикаторным раствором диазосоединения. [26]
Отвердитель CL1 - 5 ( ж-фенилендиамин) при обычной температуре действует очень медленно ( 12 - 16 час. Так как свойства слоистого материала, отвержденного этим отвердителем при обычной температуре, в большинстве случаев неудовлетворительны, проводится дополнительное отверждение при повышенной температуре, что значительно улучшает свойства. Это дополнительное отверждение целесообразно проводить только в том случае, когда уже примерно в течение 16 час. Дополнительное отверждение значительно улучшает химическую стойкость, хотя степень эффективности его сильно зависит от способа проведения. [27]
Получается действием нитрита натрия на солянокислый ж-фенилендиамин. [28]
Вофатит М получают при поликонденсации ж-фенилендиамина. [29]
Получается сочетанием хлористого фенилдиазония с ж-фенилендиамином и выделяется в виде хлористоводородной соли. [30]