Ж-фенилендиамин
Cтраница 3
С - Н - кислота, ж-фенилендиамин или его производные, или резорцин; темно-коричневые и черные красители. Продажных красителей мало; большая часть представителей получается на волокне путем диазотирования и сочетания дисазо - и трисазокрасителей. [31]
Чтобы в результате последующего восстановления получить ж-фенилендиамин, устойчивый при хранении и дающий хорошие выходы красителей, необходимо обязательно освободить ж-динитробензол от о - и n - изомеров. Готовый ж-фенилендиамин можно освободить от примеси изомеров лишь с трудом, однако достаточно даже весьма незначительной примеси о - и п-фени-лендиамина, чтобы значительно снизить стойкость продукта. Ввиду этого если в качестве составляющей для получения азокрасителей применяют загрязненный ж-фенилендиамин, то при сочетании наблюдается сильное вспенивание вследствие выделения азота; полученный краситель загрязнен продуктами разложения диазосоединения, и выход его снижается ( см. стр. [32]
Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла ( ж-фенилендиамин) и о - и / г-нитроанилинов ( о-фениленди-аадин и / г-фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о - и / г-нитрохлорбензолов путем их аминирования. Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. [33]
В полученный лак добавляют 1 г ж-фенилендиамина. [34]
Динитробензол применяется для получения ж-нитроанилина, ж-фенилендиамина, а также ж-дихлорбензола. [35]
В полученный лак добавляют 1 г ж-фенилендиамина. [36]
Применяя обработку азотистой кислотой к солям ж-фенилендиамина и гетеро-поликислот типа фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и кремневоль-фрамовой, взвешенным в водной среде, В. В. Козлов, Б. Н. Архипов и А. В. Сима-новская установили, что при этом получается лишь монодиазосоединение. [37]
Бисмарк коричневый при действии азотистой Кислоты на ж-фенилендиамин. Но суть этих реакций в то время не была еще ясна. [38]
Пара-коричневый V экстра ( IG) ( ж-фенилендиамин ч - бензи-дин - - - 2К - кислота - ж-фенилендиамин) 6 и Пара-коричневый RK ( IG) также являются типичными красителями, применяемыми для проявления и содержащими остаток л-фенилендиамина. [39]
Бисмарк коричневый при действии азотистой Кислоты на ж-фенилендиамин. Но суть этих реакций в то время не была еще ясна. [40]
Пара-коричневый V экстра ( IG) ( ж-фенилендиамин ч - бензи-дин - - - 2К - кислота - ж-фенилендиамин) 6 и Пара-коричневый RK ( IG) также являются типичными красителями, применяемыми для проявления и содержащими остаток л-фенилендиамина. [41]
 |
Относительные времена удержания некоторых соединений на полярных. [42] |
Наибольшим коэффициентом разделения тиофена и бензола обладают ж-фенилендиамин и 2 4-динитрофенетол, а бензола и ацетонитрила - триэтиленгликоль и 2 4-динитрофенетол. [43]
В настоящее время для получения красителя применяют твердый перегнанный ж-фенилендиамин, который поступает в цех в виде монолитной массы в запаянных стальных барабанах. Извлеченный из барабанов ж-фенилендиамин дробят а мелкие куски и растворяют в воде при слабом подогреве паром и при подкислении соляной кислотой до слабокислой реакции. Фенилендиамин на воздухе легко окисляется и быстро темнеет, поэтому вскрытие барабанов и растворение следует производить незадолго до получения красителя. [44]
Коричневые красители для хлопка получаются при использовании ж-фенилендиамина в качестве концевой азосоставляющей. Бен-зо-коричневый D3G экстра ( By; CI 273) ( сульфаниловая кислота - анилин - ж-фенилендиамин) иногда применяется и для шерсти. Коричневый для хлопка A ( IG) ( нафтионовая кислота - - 7 - Клеве-кис-лота - а-нафтиламин - - м-фенилендиамин) и Сириусовый коринфский В ( анилин-2 5-дисульфокислота - 7 - Клеве-кислота - - 4-нитро-ж - фенилендиамин) 5 являются еще двумя представителями этих красителей. [45]
Страницы: 1 2 3 4