Набухаемость - ионит
Cтраница 1
Набухаемость ионитов определяют в мерном цилиндре емкостью 250 мл, в который всыпают постепенно, при встряхивании, 50 мл смолы. Закрытый пробкой цилиндр наклоняют так, чтобы было видно свободное дно цилиндра, и заливают дистиллированной водой. После нескольких встряхиваний цилиндр ставят в горизонтальное положение на 12 часов, после чего хорошо встряхивают содержимое и замеряют объем набухшей смолы. [1]
Набухаемость ионитов определяют в мерном цилиндре емкостью 250 мл. Закрытый пробкой цилиндр наклоняют так, чтобы было видно свободное дно цилиндра, и заливают дистиллированной водой. После нескольких встряхиваний цилиндр ставят в горизонтальное положение на 12 часов, после чего хорошо встряхивают содержимое и замеряют объем набухшей смолы. [2]
Набухаемость ионитов зависит от размеров проти-воиона. Если пары ионита имеют разрыв, достаточный для того, чтобы могли сорбироваться гидратированные ионы, то набухание максимально, когда радиус гидратированного иона наибольший. Примером может служить сорбция ионов щелочных металлов на катионитах. Вследствие высокого поляризующего действия иона Li радиус его гидратированного иона максимален, смола в Ы - форме набухает сильнее, чем смола, например, в Сз - форме. Если же размер пор ионита настолько мал, что могут сорбироваться только негидратиро-ванные ионы, то набухаемость его определяется размером не-гидратированного иона. [3]
 |
Коэффициенты селективности микрокатионов с различной величиной заряда. [4] |
Набухаемость ионита также влияет на селективность поглощения ионов. Ионогенные группы слабо набухающих ионитов недоступны ионам больших размеров, что приводит к проявлению ситового эффекта, особенно часто наблюдающегося на ненабухающих неорганических ионитах. Если ионит обладает большой набухаемостью, то его ионо-генные группы доступны малым и большим ионам. При сильном набухании разница в концентрации молекул воды в фазе ионита и во внешнем растворе уменьшается, что согласно гидратации ионов должно приводить к уменьшению селективности поглощения. [5]
Набухаемость ионита зависит от количества активных групп, входящих в его состав, от среды, концентрации и нарядности поглощенных ионов и содержания сшивающего агента. [6]
 |
Зависимость удельной электропроводности смолы КУ-2 от ионного состава фазы ионита. [7] |
Поскольку набухаемость ионита является функцией его состава, а закономерности изменения ее и электропроводности аналогичны, то было интересно проследить, как изменяется последняя в зависимости от содержания в смоле сорбированных ионов. На рис. 3 представлена зависимость величины удельной электропроводности смолы КУ-2 с 8 % - ным содержанием ДВБ от состава фазы ионита, выраженной в эквивалентных долях сорбированного калия. Прямолинейный характер этой зависимости указывает на возмож: ность расчета удельной электропроводности для смолы данного состава, исходя из удельной электропроводности ее в Н - и Ме-формах, а также расчета состава фазы ионита по диаграмме, построенной в координатах удельная электропроводность - состав равновесного раствора. В табл. 2 сопоставляются величины, определяемые аналитически и рассчитанные по рис. 1, а. Они показывают содержание иона калия в смоле в эквивалентных долях. Здесь прямая, соединяющая точки А и В, выражает зависимость удельной электропроводности от состава фазы ионита. [8]
Степень набухаемости ионитов зависит от вида введенных; в ионит противоионов и, как правило, уменьшается при увеличении прочности связи между фиксированными ионогенными группами и противоионами. В связи с этим сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты имеют наибольшую, степень набухания соответственно в водородной и гидроксиль-ной формах, а слабокислотные и слабоосновные иониты - в солевых формах. Способность сухих ионитов жадно поглощать воду при набухании так велика, что они могут применяться для обезвоживания полярных и неполярных жидкостей. Вопрос о природе воды, содержащейся в гранулах ионитов, вызывает большой интерес исследователей, но еще не изучен; в достаточной степени. Принято считать, что эта вода делится. [9]
Рост набухаемости ионитов однозначно свидетельствует о протекании процессов деструкции полимерной матрицы. Этот процесс наиболее заметен при облучении ионитов в присутствии кислорода. В литературе отсутствуют сведения об элементарных стадиях радиационной деструкции полимерной матрицы ионообменных материалов в присутствии окислителей, но можно полагать, что они не будут существенно отличаться от известных схем превращения при облучении полимерных материалов. [10]
Величина набухаемости ионита существенно сказывается на статике и кинетике ионного обмена. Сильнонабухающие сорбенты обладают меньшей величиной обменной емкости на единицу объема катионита или анио-нита, что обычно делает их использование в анализе и, особенно, в технологии неорганических веществ малоцелесообразным. Кроме того, от величины набухаемости, как будет показано в следующем разделе, существенно зависит скорость процесса ионного обмена. [11]
Степень набухаемости ионитов зависит от вида введенных: в ионит противоионов и, как правило, уменьшается при увеличении прочности связи между фиксированными ионогенными группами и противоиовами. В связи с этим сильнокислотные / катиониты и сильноосновные аниониты имеют наибольшую, степень набухания соответственно в водородной и гидроксиль-ной формах, а слабокислотные и слабоосновн. Способность сухих ионитов жадно погло - - щать воду при набухании так велика, что они могут применяться для обезвоживания полярных и неполярных жидкостей. [12]
Под набухаемостью ионита понимают изменение его удельного объема при переходе из сухого в набухшее состояние. [13]
Некоторые данные по набухаемости ионитов различного типа в органических жидкостях ( этанол, глицерин, ацетон, ледяная уксусная кислота, бензин, гликолевый эфир, пиридин) по сравнению с водой приведены в более подробно описанной работе Бодамера и Кунина. Набухаемость определяли при обычной температуре для сульфокислотных и карбоксильных смол полимеризационного и конденсационного типов. Были также исследованы различные аниониты, содержащие как первичные и вторичные аминогруппы, так и активные группы типа четвертичных оснований. [14]
Очень велико влияние набухаемости ионита, к-рая при прочих равных условиях определяется степенью поперечной сшитости каркаса. При очень большом число поперечных связей набухаемость крайне мала, ионоген-ныо группы, расположенные внутри гранулы попита, недоступны для обменивающихся ионов. В этом случае обменная емкость ионита зависит от его уд. При малой степени поперечной сшитости органич. [15]
Страницы: 1 2 3 4