Набухаемость - ионит
Cтраница 2
В качестве другого способа понижения набухаемости ионитов, содержащих сульфогруппы, была предложена обработка ионитов такими реагентами, как галоидные алкилы и алкилсульфаты [120] при повышенном давлении. [16]
Настоящая работа посвящена сравнительному исследованию набухаемости макропористых и гелевых ионитов в водных и водно-этанольных средах, изучению особенностей распределения воды и этанола в этих системах. [17]
 |
Константы обмена морфина. [18] |
На это указывает, например, большая набухаемость ионита в спиртах, чем в воде. [19]
Таким образом, представленная диаграмма позволяет определить набухаемость ионита в любой точке и проследить ее изменение для всего поля составов растворов. [20]
Дальнейшее увеличение концентрации раствора тиосульфата натрия уменьшает набухаемость ионита в этом электролите, и эффективность десорбции начинает падать. [21]
 |
Изменение емкости катио.| Изменение емкости аниони. [22] |
На рис. 3 и 4 показано изменение набухаемости изученных ионитов в зависимости от дозы облучения. [23]
 |
Зависимость удельной константы скорости kf разложения диазоуксусного эфира от ост точной обменной емкости Е Н. [24] |
Известное значение при оценке каталитических свойств ионитов имеют набухаемость ионитов в реакционной среде, а также размеры превращающихся молекул. Последний параметр непосредственно связан с эффектом набухания. Оба они проявляются в существовании периода замедленной скорости превращения, который можно называть индукционным. [25]
В настоящее время наиболее распространен пикнометрический метод определения набухаемости ионитов, хотя он и имеет ряд недостатков. Операция измерения довольно продолжительна и несколько неточна, так как в процессе определения возможна потеря смолы. Кроме того, вес набухшей смолы, определяемый после центрифугирования, всегда будет неточен, так как трудно подобрать условия центрифугирования, при котором в смоле останется количество воды, отвечающее истинному содержанию ее в набухшем ионите. Пикнометрический метод не является стандартным, так как время центрифугирования для различных смол различно и определяется степенью их измельченности, величиной навески и степенью упругости матрицы смолы. [26]
 |
Слабокислотные катиониты ( активные группы СООН. [27] |
Обменная способность зависит от зернения сорбента, скорости течения раствора, характера растворителя, набухаемости ионита и характера обмениваемого иона. Обмен ионов протекает в эквивалентных количествах, и реакция ионообмена обратима; между раствором и ионитом устанавливается подвижное сорбционно-ионное равновесие, которое достигается быстрее для катионов, чем для анионов. [28]
Эти факты показывают, что при значительном увеличении числа ионогенных групп, малое увеличение набухаемости ионита не оказывает значительного влияния на процесс ионного обмена. При этом увеличивающееся число ионогенных групп в ионите играет превалирующую роль. [29]
Из таблицы видно, что по мере увеличения количества активных групп во всех системах увеличивается удельная набухаемость ионита в равновесных точках, несмотря на постоянное содержание в катионите вещества, образующего поперечные связи. [30]
Страницы: 1 2 3 4