Cтраница 3
![]() |
Изменение структуры сульфитной целлюлозы после обработки 12 - н 20 % - ными растворами NaOH. [31] |
Внешним проявлением химического взаимодействия целлюлозы с NaOH и ее структурных превращений является 4 - 10-кратное набухание образцов целлюлозы при погружении их в водные растворы едкого натра. Основной причиной, обусловливающей набухание, является химическое взаимодействие NaOH с целлюлозой. Именно реализация изменений химического потенциала, вызванного разницей энергетического состояния целлюлозы и щелочной целлюлозы, является главной движущей силой процесса. Однако помимо химического взаимодействия при набухании целлюлозы существенное значение приобретает связывание жидкости вследствие капиллярного впитывания. Роль капиллярных сил легко установить, если учесть, что в щелочной целлюлозе, имеющей состав C6HioO5 - NaOH - 3H2O, химически связано только 58 % вещества. [32]
Исследованием гидроцеллюлоз доказано, что они часто не проявляют первоначальной повышенной скорости гидролиза [225], хотя путем набухания образца в 8 - 10 % - ном едком натре 12831 это свойство можно снова восстановить. [33]
![]() |
Водопоглощение ПВХ-пенопластов.| Деформируемость пенопластов в водной среде. [34] |
Исследования Романенкова [369] показали, что при периодическом увлажнении и высушивании пенопластов наблюдается постепенное увеличение максимальных деформаций набухания образцов и обнаруживается нарастание остаточных деформаций при периодическом высушивании образцов. Однако максимальное водопоглощение образцов от цикла к циклу остается примерно на одном уровне. [35]
![]() |
Влияние ПАВ на набухание холодного асфальтобетона при длительном хранении в воде. [36] |
Образцы холодного асфальтобетона с ПАВ набухают в первые семь суток, а далее практически мало изменяются, тогда как набухание образцов без добавки с увеличением времени выдерживания в воде продолжает резко повышаться. [37]
При обработке образца угля некоторыми органическими жидкостями ( или парами) происходит сорбция углем небольшого количества жидкости, сопровождающаяся набуханием образца. Молекулы жидкости проникают в тонкие поры, размещаются между мицеллами угля и раздвигают их. Это происходит даже с жидкостями, которые не могут растворить больших количеств угля, например такими, как вода и метанол. Установлено, что такое смачивание ультратонких пор в угле приводит к выделению небольшого количества тепла, и было предложено использовать это явление для измерения внутренней суммарной поверхности пор. [38]
Осмотического давления, возникающего в ячейках, в которых находятся кристаллы соли в толще полимера, растворяющиеся в воде при набухании образца. [39]
![]() |
Прибор для определения молеку - мениска на нижней части. [40] |
Определение сводится к тому, что исследуемое вещество погружают в сосуд с растворителем и измеряют во времени изменение объема жидкости, вызванное набуханием образца. [41]
Методы измерения морозостойкости резины путем ее растяжения в жидкой среде обладают некоторыми недостатками: они вводят в результаты испытания такие искажающие факторы как набухание образцов, и подвергают образцы несоизмеримо большим деформациям по сравнению с проявляющимися при экс-плоатации. [42]
![]() |
Кривая растворимости неозона Д в полибуте-новом масле. [43] |
Мягчитель - наполнитель для каучуков должен обладать хорошей совместимостью с полимером, поэтому проверялась совместимость полибутенового масла с каучуком СКМС-30 АРК по методике набухания образца каучука в масле. [44]
Как видно из рис. 1, повышение температуры агрессивной среды с 20 до 70 С в течение 28 суток практически не сказывается на величине набухания образцов, которая не превышает 0 5 %; дальнейшее возрастание температуры до ЮО С приводит к увеличению набухания. Максимальное набухание для большинства исследованных образцов при температуре ЮО С достигается примерно за 14 суток ( рис. 2), причем структурированные олигсдаены на основе олиго-изопредциола характеризуются меньшими по сравнению с одигрбута-диендиолами значениями набухания как в фосфорной, так и в серной кислотах. [45]