Набухание - угль
Cтраница 2
 |
Зависимость интенсивности набухания угля ( отношение уровней слоя угля после и до набухания Qh2 / hi от донорных чисел растворителей.| Атомные отношения О. С в массе и на поверхности. [16] |
Возвращаясь к коллоидным свойствам относительно мало-метаморфизованных углей, содержащих менее 80 - 85 % углерода, нужно отметить, что и набухание угля и количество битума, выделяемого при экстракции, сильно зависят от природы растворителей и тем выше, чем выше донорные или акцепторные числа этих растворителей [41, 42], но не зависят от их растворяющей способности. [17]
Изучение пластичности углей при непосредственном наблюдении производится методами макроскопического и микроскопического исследований нагреваемого угля, а также абсорбцией пли адсорбцией веществ, обусловливающих набухание угля при обычной температуре. [18]
Подвергая уголь в смеси с тем или иным растворителем нагреванию под давлением водорода, можно наблюдать, что уголь проходит ряд стадий: вначале происходит набухание угля, затем растворитель постепенно растворяет вещество угля. При этом уголь по мере повышения температуры сам подвергается процессу деполимеризации, что ускоряет процесс растворения. Полученный раствор подвергается гидрированию и вследствие того, что молекулярный вес его близок к молекулярному весу еще не растворившегося остаточного угля, является для него хорошим растворителем. Этот процесс идет постепенно. Поэтому имеет существенное значение скорость подогрева до оптимальной температуры реакции, при которой собственно и происходит полное превращение угля в жидкие асфальтоподобные продукты. При этой же температуре протекает гидрирование. С) уже идут реакции расщепления с образованием различных продуктов. [19]
Эта более сложная схема также была осуществлена на действующих заводах и имеет преимущества как в отношении более высокой регенерации тепла, так и в части предотвращения набухания угля. [20]
О несоответствии величин удельной поверхности углей, вычисленных по изотермам адсорбции аргона при - 183 и из определений теплот смачивания, сообщали также Цвитеринг, Оле и Ван-Кревелен [122], но они относили это за счет дополнительного выделения тепла в результате набухания угля. [21]
 |
Кинетика сорбции паров воды ископаемыми углями. [22] |
К числу свойств, связанных с коллоидной структурой углей, следует отнести склонность углей к набуханию. Набухание угля при увлажнении является типичным свойством упругих гелей. [23]
Не останавливаясь на многих методах, которые могут быть с большим или меньшим успехом применены для этих целей, укажем на то, что между механическими свойствами угля и особенностями его Структуры, определяемыми физико-химическими методами, существует определенная зависимость. Например, степень набухания угля в метиловом спирте находится в непосредственной связи с модулем упругости. На основании термодинамического уравнения было вычислено значение поверхностного давления при адсорбции образцами углей паров метилового спирта. [24]
 |
Схема сорбционной установки. [25] |
Сорбционное равновесие в системе устанавливалось при прямом процессе довольно медленно, в течение 30 - 40 мин. Это следует объяснить набуханием угля, происходившим в результате сорбции паров воды. Однако нужно отметить полное отсутствие дополнительного набухания углей в атмосфере насыщенных водяных паров после завершения сорб-ционного процесса. Все угли выдерживали в насыщенных парах воды в течение 30 - 40 час. [26]
 |
Сорбция ( а и десорбция ( б паров воды. Коксовый уголь. [27] |
Отрицательный гистерезис, по нашему мнению, объясняется изменением нежесткой микроструктуры угля, происходящим в результате поглощения паров воды. Сжиженные водяные пары, вероятно, вызывают быстрое набухание угля непосредственно у стенок капилляров, тем самым, уменьшая диаметр последних, а может быть, и совсем ликвидируя наиболее мелкие из них. При этом часть жидкости может выступить наружу и быстро испариться при снижении давления паров в системе. [28]
Уилером и его школой, происходят другие явления. Пиридин при температуре кипения ( 115 С) и даже при комнатной температуре вызывает набухание угля, а затем сольватизацией и пептизацией переводит его в коллоидный раствор. Следовательно, и в этом случае происходит не экстракция отдельных битуминозных веществ, а образование органозоля. [29]
Интересную работу по изучению набухания каменных углей выполнил в 1939 г. Дыбский, определивший константы скоростей набухания углей различной степени метаморфизма. [30]
Страницы: 1 2 3