Навеска - исследуемый - продукт
Cтраница 1
Навеска исследуемого продукта ( 2 - Зг) кипятится в течение двух часов в 30 мл этиледдиамина при перемешивании. Затем в систему равномерно в течение трех часов вводится 10 - 15 г металлического лития. Непрореагировавший амин и его соль нейтра-лизуются соляног кислотой. [1]
Навеска исследуемого продукта растворяется в бензоле, в случае, если продукт темный или вязкий. [2]
Навеска исследуемого продукта растворяется в бензоле г в случае, если продукт темный или вязкий. [3]
Навеска исследуемого продукта 4.194 г, на что требуется 810 см3 Н2 ( 12, 750 мм), принимая, что в нем додержится 67 % гексиленов. [4]
Навеска исследуемого продукта ( е), равная 3 - 5 г, растворялась в 15 мл гексена, после чего раствор вносился в колонну. [5]
Навеска исследуемого продукта 4.194 г, на что требуется 810 см3 Н2 ( 12, 750 мм), принимая, что в нем содержится 67 % гексиленов. [6]
Навеску исследуемого продукта 5 - 10 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в круглодонную колбу емкостью около 300 мл, соединенную с делительной воронкой, которая имеет метку на 30 мл и холодильник Либиха. Приемником служит мерный цилиндр. Кислоту следует добавлять медленно, чтобы кипение не прекращалось. За 10 мин должно отгоняться 30 мл дистиллята. Кислоту прибавляют до тех пор, пока капля дистиллята не перестанет окрашивать бумажку, смоченную уксуснокислым анилином в малиново-красный цвет. Дистиллят переносят в мерную колбу объемом 250 мл и в конце перегонки содержимое мерной колбы доводят 12 % - ным раствором НС1 до метки. [7]
Навеску растертого исследуемого продукта ( 1 - 20 г) берут п зависимости от примерного содержания витамина РР. В ней должно содержаться 100 - 150 мкг никотиновой кислоты. Навеску заливают 100 мл нормальной соляной кислоты и подвергают гидролизу в течение часа на кипящей водяной бане. Солянокислую вытяжку охлаждают, затем нейтрализуют 20 % - ным раствором едкого натра до рП 6 5 ( под контролем универсального индикатора), после чего к, пей добавляют 100 мл 95 - 96Энного этилового спирта и хорошо перемешивают. Бгохнера, а к прозрачному фильтрату прибавляют 2 г ясканита и нзбалтывяют с адсорбентом в течение 3 мин. Асканит отфильтровывают на маленькой воронке Бюхнера. Фильтр с асканитом переносят в ту же колбу, в которой обраба-тывали вытяжку адсорбентом, добавляют 25 мл нормаль-лого раствора едкого натра и встряхивают колбу в течение 3 мин. Взвесь переносят в центрифужную пробирку или стаканчик и центрифугируют. [8]
Навеску исследуемого продукта оксиэтилиро-вания, содержащую 1 - 3 мг свободного алкилфенола, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в 30 мл метанола. Добавляют 0 5 мл раствора едкого натра и 1 0 мл раствора ароматического диа-зосоединения. Содержимое колбы доводят до метки метанолом, взбалтывают, выдерживают в течение 10 мин и определяют оптическую плотность, как описано выше. [9]
Из навески исследуемого продукта ( g) 6 3756 г получено дистиллята ( v) 250 мл. Для определения взято ( иг) 100 мл дистиллята. [10]
Лодочку с навеской исследуемого продукта нагревают двумя горелками 7, установленными с двух сторон лодочки. Путем постепенного сближения горелок и нагревания навески достигается полное разложение органического вещества. Гидрирование нефтепродукта продолжается 25 - 45 мин. [11]
Для проведения анализа навеску исследуемого продукта пропускают через столб сорбента. Для десорбции адсорбированных углеводородов используют жидкости, обладающие различной диэлектрической постоянной. Адсорбционное разделение нефтепродуктов, застывающих при температуре 20 С, проводят при 30 - 35 С, остальных нефтепродуктов - при комнатной температуре. [12]
Для перемещения пробирки 4 с навеской исследуемого продукта в зону пиролиза ( электропечь 5) применяют электромагнит 2, установленный на реакционной трубке. [14]
Для перевода крахмала в растворимое состояние навеску исследуемого продукта переносят в мерную колбу на 200 мл, наливают туда 100 мл разбавленного раствора кислоты и колбу с содержимым помещают в кипящую водяную баню, где выдерживают в течение 15 мин непрерывно перемешивая содержимое круговыми движениями в течение 5 мин. После выдержки колбу вынимают из бани, содержимое охлаждают, осаждают белки и осветляют раствор. Для этого в колбу добавляют 2 мл 30 % - ного раствора сульфата цинка, перемешивают и затем приливают 2 мл 15 % - ного раствора гексациано - ( П) - феррата калия и опять перемешивают. После этого объем жидкости в колбе доводят до метки дистиллированной водой при 20 С, перемешивают, фильтруют и в фильтрате определяют сбраживаемые углеводы. [15]
Страницы: 1 2 3