Навеска - исследуемый - продукт
Cтраница 2
Описываются также методы [183 - 185], предусматривающие распыление навески исследуемого продукта в камерах замкнутого объема. [16]
Прибор работает следующим образом: в испаритель 2 помещается навеска исследуемого продукта, а в бюретку I через кран 5 засасывается около 50 см3 воздуха, объем которого после приведения при помощи уравнительного сосуда 4 к давлению внешней атмосферы измеряется до делению газовой бюретки. Воздух из бюретки при помощи уравнительного сосуда вытесняется через испаритель 2 в воронку 3 ( из которой при этом вытесняется соответствующий объем воды) и затем засасывается обратно в бюретку. По пути воздух насыщается в испарителе парами нефтепродукта. [17]
В литературе [26, 27] описываются также методы, предусматривающие распыление навески исследуемого продукта в камерах замкнутого объема. [18]
Метод основан на определении остатка, получаемого на сите после встряхивания определенной навески исследуемого продукта на приборе Ротап в течение строго установленного времени. [19]
Метод основан на определении остатка, полученного на сите, после встряхивания определенной навески исследуемого продукта на вибрационном приборе Ротап в течение строго установленного времени. [20]
Бакреневым, Романковым и Фроловым [20] было предложено получать кинетические зависимости при периодической сушке навески исследуемого продукта с принудительным поддержанием средней температуры сушильного агента в пределах слоя на постоянном уровне. Предполагалось, что для кинетики сушки и нагрева псевдоожиженного материала при его быстром перемещении по объему слоя существенны лишь средние по высоте слоя значения параметров сушильного агента, независимо от того, каковы конкретные распределения этих величин. [21]
Заполненную активным силикагелем колонку промывают при 20 С петролейным эфиром ( смачивание адсорбента), навеску исследуемого продукта технических спиртов ( до 10 г), растворенную в 15 - 20 мл петролейного эфира, подают на верх слоя силикагеля. Колонку последовательно промывают петролейным эфиром при 20 С, бензолом при 20, 40 и 60 С и метанолом при 20 С. Элюат со скоростью 0 5 - 0 7 мл / мин отбирают по 35 - 40 мл во взвешенные и пронумерованные колбы емкостью 50 мл со шлифами. Отгонку растворителей проводят на водяной бане из колбы через лочный дефлегматор в токе азота. Для удаления следов метанола остаток после отгонки переносят в делительную воронку, разбавляют диэтиловым эфиром, промывают водой, высушивают над безводным Na2S04, переносят в исходную колбу и отгоняют эфир. [22]
К - коэффициент пересчета в фурфурол ( 0 0024), пентозаны ( 0 0041) или в пектиновые вещества ( 0 0024 3 7); v - объем полученного дистиллята для определения фурфурола, мл; g - навеска исследуемого продукта; - объем отгона, взятого для определения количества фурфурола, мл. [23]
Наиболее простой метод озоления - прямое ( сухое) озоление [36], основные операции которого выполняют в соответствии с ГОСТ 1461 - 59 на определение зольности нефтепродуктов. Навеску исследуемого продукта помещают в фарфоровый тигель или чашку и выпаривают или сжигают ( можно с использованием беззольного фильтра в качестве фитиля), полученный остаток прокаливают в муфельной печи. [24]
 |
Воронка для холодного фильтрования. [25] |
Определение ведут следующим образом. Навеску исследуемого продукта, взятую в коническую колбочку емкостью 50 - 70 мл, нагревают до расплавления продукта и добавляют растворитель. Затем колбу с продуктом - и растворителем нагревают до полного растворения навески и содержащегося в ней парафина. [26]
Пустую ампулу устанавливают в разогретый до температуры опыта термостат и записывают показания газометра через 0 5 мин пока уровень в бюретке не будет изменяться. Вычислив из конечного замера объем навески исследуемого продукта, находят объем расширившегося газа, который при проведении опыта с исследуемым продуктом исключают из результатов замеров объема выделившегося газа. [27]
Техника определения состоит в том, что к определенному количеству раствора основания ( или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты ( или основания) до наступления точки эквивалентности. Количество основания ( или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты ( или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта ( см. гл. [28]
Техника определения состоит в том, что к определенному количеству раствора основания ( или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты ( или основания) до наступления момента эквивалентности. Количество основания ( или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты ( или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта ( см. гл. [29]
Техника определения состоит в том, что к определенному количества раствора основания ( или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты ( или основания) до наступления момента эквивалентности. Количество основания ( или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты ( или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта ( см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3