Навеска - катализатор
Cтраница 1
Навески катализатора составляли обычно в случае никеля 0 3 г и в случае платины 0 05 г; общее количество гидрируемого вещества соответствовало поглощению 500 - 600 мл водорода. На рис. 8, а и б представлены две серии опытов, проведенных с метилэтилэтинилкарбинолом на платине в 96 спирте и в воде. Порядок реакции близок к пулевому. Как видно на рис. 8, в первой серии опытов, когда начинают с низкой температуры, все точки кривой прямого хода лежат значительно выше точек обратного хода, и при возвращении к 5 скорость оказывается почти в два раза ниже первоначальной. Естественно, что возникает мысль о постепенном отравлении катализатора при внесении новых порций гидрируемого вещества. [1]
Навеска катализатора 0 1 - 0 3 г помещается в реактор, находящийся в печи I и продувается очищенным от влаги и других примесей азотом при температуре 500 С в течение 60 мин. После сушки в токе азота устанавливается заданная температура сульфидирования. Сероводород для сульфидирования получается в реакторе II. [2]
Навеска катализатора в количестве 1 - 2 г в фарфоровом тигле прокаливается в муфеле при 800 С до постоянного веса. Разность в весе тигля с навеской до и после прокаливания, выраженная в процентах и взятой навеске, дает содержание влаги в катализаторе. [3]
Навеска катализатора 2 - 3 г, предварительно измельченного в пудру, проходящую через сито 270 меш, суспендировалась в 100 мл ССЦ, к которому добавлялось 10 - - 16 капель индикатора. [4]
Навеска катализатора 0 1 г обрабатывается в химическом стакане ( - 100 мл) 5 мл царской водки, которую затем выпаривают досуха. Далее проба обрабатывается трижды 1 мл соляной кислоты ( 1: 1), и каждый раз кислота выпаривается досуха для удаления окислов азота. [5]
Навеска катализатора 40 мг; Уце 20 мл / мин; объем импульса С. [6]
Навеску катализатора около 0 03 г помещают в небольшой стакан, растворяют в 6 мл соляной кислоты ( 1: 5), прибавляют 0 5 мл насыщенного раствора хлорнокислого калия и нагревают до слабого кипения. [7]
Навеску катализатора 0 02 - 0 03 г обрабатывают, как и в случае определения Мо и Со, но объем раствора доводят до 50 мл разбавленной ( 1: 5) соляной кислотой. Для анализа берут 1 мл пробы, добавляют 10 мл фона ( щелочной раствор лимонной кислоты), снимают полярограмму висмута и по калибровочному графику находят его концентрацию. [8]
 |
Схема установки для проведения реакции окисления бензола. [9] |
Навеску катализатора ( - - 1 г) помещают в обогреваемый реактор 9, включают микрокомпрессоры 1, 2 и в течение 1 ч прокаливают исследуемый катализатор в потоке сухого воздуха при 350 С. [10]
Навеску катализатора 0 5 г высушивают до постоянной массы и переносят в колбу Вюр-ца. Для очистки от возможных примесей сероводорода воздух пропускают через склянку с 40 % - ным раствором едкого кали. После окончания продувки под колбу Вюрца ставят колбонагреватель и нагревают 10 - 15 мин. Затем олбу еще раз продувают воздухом около 30 мин. [11]
 |
Схема абсорбера для кондукто-метрического титрования. [12] |
Навеску катализатора помещают в реактор в специальной лодочке и устанавливают лодочку в зоне горения. [13]
Навеску катализатора, растертого в ступке, около 0 5 г кипятят в колбе с 50 мл 0 1 н раствора NaOH в течение 1 0 - 1 5 час. Затем содержимому колбы дают отстояться и отбирают пипеткой две пробы по 20 мл. [14]
 |
Схема установки для определения. [15] |
Страницы: 1 2 3 4