Cтраница 3
Навеску металла растворяют в серной кислоте, карбиды и карбо-нитриды разлагают несколькими каплями перекиси водорода. Через реакционный сосуд пропускают воздух, очищенный от аммиака, и вводят щелочно-глицериновую смесь. Отгоняют аммиак при кипячении с продувкой воздухом в раствор серной кислоты и измеряют сопротивление раствора до и после опыта. [31]
Навеску металла ( цинка, магния, алюминия, олова, железа или др.) поместите в одно из колен сухой пробирки. [32]
Навеску металла 0 500 г растворили и после окисления содержащегося в нем марганца до МпО7 получили 100 0 мл раствора. [33]
Навеску металла в виде мелких стружек помещают в колбу и, собрав прибор, через входной патрубок пропускают углекислый газ. [34]
Навеску металла растворяют в 2 н серной кислоте при осторожном нагревании до получения прозрачного раствора, который переводят в мерный цилиндр на 150 мл и добавляют той же кислоты до метки. [35]
Навеску металла или сплава ( 0 5 - 1 г) сплавляют с 3 г бисульфата калия и выщелачивают 20 мл 20 % - ного раствора винной кислоты, прибавляют 33 мл: конц. Полученный раствор нагревают до кипения; при этом выпадает белый хлопьевидный осадок соединения ниобия с селенистой кислотой. Раствор с осадком нагревают на водяной бане 25 - 30 мин Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр с небольшим количеством бумажной массы промывают 1 N соляной кислотой и прокаливают в муфельной печи. Для лучшей очистки осадок снова сплавляют с бисульфатом, и операцию разделения повторяют. Вместе с ниобием от циркония отделяется тантал, но не количественно. [36]
Навеску металла помещают в тугоплавкую пробирку, которую устанавливают в печь таким образом, чтобы можно было спроектировать на экран образовавшуюся каплю расплава. [37]
Навеску металла сжигают в фарфоровой лодочке. [38]
Навеску металла, взятую так, как это описано на стр. Не прекращая нагревания, отнимают от колбы поглотительный сосуд и содержимое его титруют так, как это описано раньше. [39]
Навеску металла, взятую так, как это описано на стр. Не прекращая нагревания, отнимают от колбы поглотительный сосуд и содержимое его титруют так, как это Описано раньше. [40]
Навеску металла от 0 1 кг до 2 кг ( в зависимости от того, какое количество хлорида нужно получить) помещают в горизонтальную Г - образную кварцевую трубу диаметром 45 мм и длиной 1000 мм. В качестве конденсатора используется стеклянная колба емкостью 5 л, присоединяемая к хлоратору посредством шлифа. Шлифовое соединение обогревают электрической спиралью. [41]
Навеску металла 1 г растворяют в стакане емкостью 150 мл в небольшом количестве разбавленной ( 1: 4) серной кислоты. В раствор вводят 15 мл 0 1 % - ного раствора MnSO4 и бромную воду до ярко-желтой окраски раствора, нагревают до кипения, нейтрализуют 2 % - ным раствором NaOH до рН 5 0 - 5 5 ( по индикаторной бумаге) и подогревают на песчаной бане до коагуляции осадка. [42]
Навеску металла растворяют в щелочи и таким образом освобождаются от основной массы алюминия. Осадок, содержащий железо, медь и другие металлы, растворяют в азотной кислоте, осаждают железо аммиаком, освобождаясь таким образом от меди. Гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в азотной кислоте и определяют железо, как описано выше, применяя экстрагирование роданида амиловым спиртом. [43]
Навеску металла, содержащую не менее 0 01 мг сурьмы, переносят в пробирку и растворяют в смеси 0 5 - 1 0 мл НС1 ( уд. Удаляют кипячением окислы азота, охлаждают раствор до комнатной температуры и прибавляют каплю 20 % - ного раствора хлорида олова ( II), после чего зеленый раствор темнеет; если этого не происходит, то добавляют еще каплю раствора SnCb. Раствор становится еще темнее, но вскоре приобретает прежнюю, зеленую окраску. При необходимости добавляют еще каплю нитрита натрия. Разбавляют раствор до 20 мл и делят на две равные части, которые разливают в одинаковые пробирки. [44]
Навеску металла от 0 05 до 0 5 г, в зависимости от содержания кремния, помещают в платиновую, никелевую, а при рядовых анализах в фарфоровую чашку, прибавляют на каждую 0 1 г навески 15 мл 5 % - ного раствора щелочи и для растворения слабо нагревают на водяной бане. Жидкость фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и промывают осадок 1 % - ным раствором щелочи, собирая промывные воды в ту же колбу. Разбавляют раствор до метки водой, перемешивают и отбирают часть раствора в мерную колбу емкостью 50 мл. [45]