Навеска - нефть
Cтраница 2
 |
Прибор для разложения навески нефти ( нефтепродукта при определении азота по методу Кьельдаля. [16] |
Навеску нефти ( нефтепродукта), взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в кварцевую лодочку. [17]
Навеску нефти, содержащую не меньше 1 мкг никеля, обрабатывают при нагревании конц. Вводят 1 мл 0 1 % - ного раствора купферона, создают с помощью 3 М НС1 рНО 5 - 1, прибавляют 10 мл хлороформа и экстрагируют в течение 5 мин. Прибавляя раствор 3 М NaOH, создают рН 8 5 - 8 8 и через 10 мин вводят 0 5 мл 0 1 % - ного раствора ПАР. Через 30 мин вводят 2 мл 0 2 М раствора NaOH до рН 9 3 - 9 5, 2 мл 0 05 М раствора ЭДТА с тем же рН и 1 5 мл 0 05 М раствора хлорида тетрадецилметилбензиламмония. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл и экстрагируют 10 мл хлороформа в течение 10 мин. Экстракт фильтруют через фильтровальную бумагу и измеряют оптическую плотность при 500 нм. [18]
Навеску нефти растворяют в трехкратном объеме бензина и вводят в колонку с закрытым нижним краном, наполненную силикагелем марки КСК. Величина навески зависит от количества адсорбента. [19]
Навеску нефти ( 100 г) подвергают перегонке из колбы Вюрца. Для определения в нем парафина к 10 - 15 г дестиллата прибавляют смесь эфира и абсолютного спи эта ( 1: 1) до полного раотворения взятой навески дестиллата при комнатной температуре. Затем охлаждают этот раствор до - 20, благодаря чему весь парафин выделяется из раствора в кристаллическом состоянии ( хлопья); его быстро на холоду отфильтровывают и промывают холодной слирто-эфирной смесью. Затем растворяют парафин в горячем бензине или бензоле, сливают раствор в тарированную чашечку и по удалении растворителя взвешивают. Иногда выделенный таким способом парафин недостаточно чист - содержит, например, смолистые вещества; в таких случаях его растворяют в бензине и связывают смолистые вещества 1 - 2 каплями серной кислоты. [20]
У - навеска нефти или нефтепродукта, г; у - объем щелочной вытяжки, взятой на анализ, в мл; 500 - общий объем щелочных вытяжек доводится до 500 мл. [21]
При этом навеска нефти сперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество C5Hi0OH увеличивается до 10-кратного. После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфирок или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125 и взвешивается. Гольде ( 389) усматривает в этом методе следующие недостатки: требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильтровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт ( 390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [22]
У - навеска нефти или нефтепродукта, г; у - объем щелочной вытяжки, взятой на анализ, в мл; 500 - общий объем щелочных вытяжек доводится до 500 мл. [23]
 |
Распределение серы в частях широкой фракции. [24] |
Для определения навеску нефти растворяли в мерной колбе в двух-трехкратном количестве петролейного эфира, затем доводили диоксаном до метки. [25]
Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [26]
Для определения серы взята навеска нефти 3 8500 г. Определение проводили методом сжигания. Рассчитайте количество миллилитров соляной кислоты, которое будет затрачено на титрование избытка соды при анализе. [27]
Определение состоит в сжигании навески нефти или нефтепродуктов с последующим прокаливанием при 650 С полученного сухого углистого остатка до полного озоления. [28]
Определение состоит в сжигании навески нефти или нефтепродуктов с последующим прокаливанием при 650 С полученного сухого остатка до полного озоления. [29]
 |
Аппарат Шенпгера для отгонкп аммиака. [30] |
Страницы: 1 2 3 4