Навеска - переносенок
Cтраница 1
Навески переносят в конические колбы с притертой пробкой емкостью 250 - 300 мл и растворяют в 20 мл воды. Затем добавляют 1 г KI, 4 мл концентрированной НС1 или 5 мл H2SO4 ( I: 2), разбавляют водой до 100 мл и титруют раствором тиосульфата натрия. [1]
Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивая бюкс дистиллированной водой. Раствор в колбе доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. [2]
Навеску переносят в мерную колбу, растворяют в воде, и раствор доводят до метки. [3]
 |
Установка для определения аммиака отгонкой. [4] |
Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки. Содержимое стакана нагревают почти до кипения и продолжают нагревать до полного улетучивания аммиака. [5]
Навеску переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл и вливают в него 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. Закрывают стакан часовым стеклом и нагревают на плитке до полного разложения руды и удаления хлора. [6]
Навеску переносят в стакан емкостью 300 мл, вливают в него 5 - 10 мл воды, столько же концентрированной азотной кислоты и накрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции содержимое стакана нагревают до полного растворения пробы. [7]
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше. [8]
 |
Пипетка Лунге - Рея. [9] |
Навеску переносят в толстостенный стакан, в котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Раствор охлаждают до 3 С и титруют 0 1 М раствором NaNCb, применяя в качестве индикатора иод-крахмальную бумагу, время от времени нанося на нее 1 каплю титруемого раствора. Титруют до появления синего кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальнои бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальнои бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальнои бумаге. [10]
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше. [11]
 |
Пипетка Лунге - Рея. [12] |
Навеску переносят в толстостенный стакан, в котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Раствор охлаждают до 3 С и титруют 0 1 М раствором - NaNOa, применяя в качестве индикатора иод-крахмальную бумагу, время от времени нанося на нее 1 каплю титруемого раствора. Титруют до появления синего кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге. [13]
Навеску переносят в пробирку для разложения и обрабатывают 0 7 - 1 мг глюкозы, следя за тем, чтобы весь образец находился на дне пробирки. Добавляют 20 мкл концентрированной серной кислоты, оттягивают верхнюю часть пробирки до толщины 2 - 3 мм и нагревают открытую пробирку при температуре 300 С. Сульфат ртути ( II) в этом случае не добавляют. Запаянную пробирку нагревают еще 45 мин при температуре 380 С. [14]
 |
Кривая кондуктометри. [15] |
Страницы: 1 2 3 4