Навеска - переносенок
Cтраница 2
Навеску переносят в мерную колбу и растворяют в дистиллированной воде. [16]
Навеску переносят в колбу ( емкостью 100 мл), растворяют в воде и доводят до метки. В конце титрования, при переходе бурого цвета раствора в бледножелтый, добавляют 1 - 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до обесцвечивания раствора. [17]
Навеску переносят в мерную колбу, растворяют в воде, и раствор доводят до метки. [18]
Навеску переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл и вливают в него 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. Закрывают стакан часовым стеклом и нагревают на плитке до полного разложения руды и удаления хлора. [19]
Навеску переносят в колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл 10 % - ного KI - Остатки иода смывают в ту же колбу двумя-тремя порциями ( по 3 - 4 мл) 5 % - ного раствора КГ. [20]
Навеску переносят в стакан емкостью 300 мл, вливают в него 5 - 10 мл воды, столько же концентрированной азотной кислоты и накрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции содержимое стакана нагревают до полного растворения пробы. [21]
Навеску переносят в стеклянную банку емкостью 400 - 500 мл, наливают 200 мл воды, закрывают пробкой и осторожным встряхиванием банки разбивают ампулу. [22]
Навеску переносят в коническую колбу, растворяют в 20 - 25 мл воды, прибавляют 15 - 20 мл 2 и. Кипятить раствор не рекомендуется, так как щавелевая кислота довольно легко разлагается. Нагревание раствора следует проводить на водяной бане. [23]
Навеску переносят в стакан, приливают 100 - 150 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения, перемешивая раствор стеклянной палочкой. Горячий раствор фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл ( стакан промывают 4 - 5 раз горячей дистиллированной водой, сливая ее на фильтр), по охлаждении раствор в колбе доводят дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой и тщательно взбалтывают. [24]
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SC4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше. [25]
Навеску переносят в толстостенный стакан, Р котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Титруют до появления си Лун - него кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге. [26]
 |
Выполнение анализа. [27] |
Навеску переносят в стакан вместимостью 250 - 300 см3, смачивают 5 - 10 см3 воды, приливают 50 см3 царской водки, накрывают часовым стеклом и кипятят в течение 1 ч, периодически добавляя воду, что способствует удалению фтора, снижающего точность анализа на MjOs. После кипячения раствор разбавляют вдвое и переносят вместе с осадком в мерную колбу на 250 см3, тщательно обмывая часовое стекло и стенки водой. [28]
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г КД 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше. [29]
Навеску переносят в сухую фарфоровую ступку и растирают с безводным сернокислым натрием или фосфорнокислым натрием дну замещенным до получения однородной порошковидной массы. [30]
Страницы: 1 2 3 4