Cтраница 3
При применении косвенных методов суждение о содержании воды составляется по потере в весе навески породы при нагревании. [31]
Для перевода фтора в раствор можно применять три способа: 1) растворение навески породы в 5 % - ном растворе НС1, 2) сплавление с содой и выщелачивание сплава водой, 3) отгонку фтора ( в виде P SiFe) с серной или хлорной кислотой в присутствии стеклянных бус. [32]
После отстаивания фильтруют все растворы через один фильтр, объединяя таким образом осадки сульфидов от всех навесок породы. Осадок растворяют в азотной кислоте, и далее определяют рений одним из известных способов, предварительно отогнав его из сернокислого раствора. Этим приемом удается определять 0 02 мкг рения в 20 - 25 г породы. [33]
Многие исследователи отмечают, что на результатах определений сорбционных свойств пород в статических условиях существенно сказываются принятые значения навески породы и объема раствора в одном цикле насыщения. Они показали, что коэффициент распределения нелинейно зависит от отношения Vm / MT и концентрации микрокомпонента в растворе. Авторы расценивают это как следствие отклонения сорбции почвами от закономерностей ионного обмена. [34]
Эту серию опытов проводят на материале с определенным ранее оптимальным содержанием остаточной воды, для этого берут пять навесок испытуемой породы по 10 г, прошедшей предварительную термическую подготовку, и обжигают их при найденной оптимальной температуре. [35]
С целью концентрирования ре-нийсодержащих растворов, подвергаемых анализу, автор этой работы рекомендует проводить сплавление с едким натром нескольких навесок породы; сплавы выщелачивают водой и фильтраты подкисляют серной кислотой, причем кремневая кислота удерживается в растворе. Пропускают сероводород, добавляя некоторое количество солей меди; выпадающий сульфид меди количественно увлекает весь присутствующий в растворе рений. [36]
Для определения содержания воды в каменной соли, сильвините и других соляных породах, не содержащих минералов-кристаллогидратов и значительного количества глины, навеску породы около 1 г высушивают при 100 - 105 С во взвешенном бюксе до постоянного веса; убыль веса отвечает содержанию гигроскопической воды. Другую навеску помещают во взвешенный фарфоровый тигель и, закрыв его крышкой, осторожно нагревают, постепенно повышая температуру до 500 - 600 С. При нагревании обычно происходит растрескивание кристаллов соли и есть опасность потерять часть навески, что может привести к завышенному результату определения, поэтому требуется осторожное и постепенное повышение температуры. Из найденной потери при прокаливании, выраженной в процентах к навеске породы, вычитают процент гигроскопической воды и находят ту часть воды, которая содержится в микровключениях рассола внутри кристаллов соли. [37]
К - содержание фракции, размер которой соответствует данной глубине и заданному времени отбора пробы, в %; б - отношение веса сухой пробы данной фракции, взятой пипеткой, к весу всей навески породы; а - процентное содержание фракции, прошедшей через самое мелкое сито при ситовом анализе. [38]
Первая фаза анализа обычно заключается в разделении водно-растворимых компонентов от нерастворимых в воде. Навеску породы обрабатывают горячей водой и нерастворимую часть ее отфильтровывают. Полученный раствор - водную вытяжку - анализируют в общих чертах методами, описанными выше для анализа рассолов. [39]
Метод удаления части воды заключается в следующем. Навеску породы в количестве 5 г, высушенную до постоянной массы при температуре 105 - 110 С, помещают в тигель и устанавливают в муфельную печь, предварительно разогретую до заданной температуры. В печи материал выдерживают от 10 до 30 мин. [40]
Берется навеска породы, в которой требуется определить количественное содержание гипса, каолина, доломита и кальцита. [41]
Была предпринята попытка оценить степень физико-химического взаимодействия карбонатной породы-коллектора с растворами реагентов по изменению их вязкости до и после контактирования. В этих опытах навеску породы ( песка) 10 г заливали 40 мл водного раствора исследуемого реагента. [42]
Плотность и пористость глинистых пород на порции шлама наиболее просто оценивается пикнометрическим способом. Для этого находят объем V навески породы и ее массы во влажном GI и высушенном GI состояниях. [43]
Присутствие водорастворимого хлорид-иона в более чем следовых количествах обычно характерно для пород, содержащих галит, калсилит, карналит или другой эвапоритный минерал. Для определения водорастворимого хлорид-иона нагревают соответствующую навеску породы примерно со 100 мл воды до кипения. Кипятят 30 мин, фильтруют через плотный фильтр и промывают остаток теплой водой. Добавляют к фильтрату 5 мл концентрированной азотной кислоты и осаждают хлорид-ион раствором нитрата серебра, как описано ниже для кислоторастворимого хлора. [44]
Разложение карбонатов требует высокой температуры ( температура диссоциации MgCO3 550; СаСО3 850 - 900 С) так же, как и обезвоживание минералов, входящих в состав глин. Потерю при прокаливании в этих случаях определяют прокаливанием до постоянного веса навески породы при температуре 850 - 950 С. Начинать прокаливание следует при невысокой температуре и повышать ее постепенно, чтобы избежать потерь анализируемого вещества вследствие бурного выделения углекислого газа. Особенно это относится к породам с высоким содержанием магния, карбонат которого разлагается при сравнительно невысокой температуре. Для расчета содержания воды по величине потери при прокаливании в карбонатных и глинистых породах требуется знать содержание двуокиси углерода и сульфидной серы, определенных из отдельных навесок. [45]