Навеска - препарат
Cтраница 1
Навеска препарата Na S - jOs - SH /) весом 6 8920 г растворена в мерной колбе емкостью 500 мл. [1]
 |
Спектры поглощения раствора фосфорнованадиевомолибденового комплекса в воде по сравнению с холостым раствором ( / и холостого раствора ( 2. [2] |
Навеску препарата 10 г растворяют при нагревании в воде, охлаждают, если необходимо, фильтруют и разбавляют до 100 мл. [3]
Навеску препарата около 3 5 г. взвешенную на аналитических весах, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 200 мл. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через предварительно высушенный и взвешенный бумажный фильтр. Полученный раствор натриевой соли 2 4 - Д ( фильтрат), соединенный с промывной водой, переносят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают дистиллированную воду до метки. [4]
Навеску препарата около 3 5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. [5]
Навеску препарата около 3 5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 200 мл. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через предварительно высушенный и взвешенный бумажный фильтр. Полученный раствор натриевой соли 2 4 - Д ( фильтрат), соединенный с промывной водой, переносят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают дистиллированную воду до метки. [6]
Навеску препарата около 3 5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. [7]
Навеску препарата ( см. таблицу) растворяют в воде при нагревании, раствор охлаждают и разбавляют до 100 мл. [8]
Навеску препарата - 0 05, взятую с точное Lfo до 0 0002, помещают в стакан вместимость 50 мл и растворяют при нагревании на электроплитке в 2 мл воды и 3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки i, тщательно пе-рнмешивают. Помещают 1 чл полученного раствори в пробирку диаметром 25 мм к высотой 250 мм, прибавляют 4 мл воды, 15 мл раствора азотной кислоты ( 1: 9), 1 винной кислоты и перемешивают до растворения винной кислоты. Затем прибавляют 5 мл раствора гиомочевины, выдерживают 5 минут, после чего раствор центрифугируют и отфильтровывают через бумажный фильтр синяя лента собирая фильтрат в чистую пробирку. Содержание висмута в гфобе определяют, сравнивая желтую окраску полученного раствора с ок-ояской эталонных растворов, приготовленных в тех же условиях одновременно с испытуемым раствором и содержавших от 10 мкг до 40 мк г Bi ( г интервалом 3 - 5 мкг Bi), 1 мг S. [9]
Навеску препарата 0 1 t, взвешенную с точностью до 0 0002, растворяют в конической колбе вместимостыо 300 л в 30 л серной кислоты ( 1: 1) при нагревании. Раствор упаривает до выделения густых белых паров сернистого газа. Далее ведут определение, как описано на стр. [10]
Навеску препарата взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворяют в стакане вместимостью 300 мл в 10 мл серной кислоты ( 1: 1) при HP ревании. После охлаждения добавляют - 2 г сегнето-вой соли нейтрализуют по фенолфталеину раствором едкого натра ( добавлять осторожно по каплям, перемешивая пробу в стакане взбалтыванием) до перехода окраски раствора в малиновую. Нейтрализованную пробу количественно переносят в делительную воронку вместимостью 300 мл, приливают 10 л раствора диэтилдитио-карбамата натрия и экстрагируют висмут тремя порциями четырех-хлористого углерода по 25 мл ( последняя порция бесцветная) в течение 2 - 3 минут. Экстракты объединяют в другой делительной воронке. Из органического слоя висмут реэкстрагируют двумя порциями по 50 л раствора азотной кислоты, всякий раз отделяя органический слой в другую делительную воронку, а водный - количественно перенося в коническую колб у вместимостью 500 мл. Полученный раствор упаривают до объема - Ю мл, затем разбавляют водой до 200 мл и нейтрализуют водным аммиаком до появления слабой мути, после чего добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты до исчезновения мути. [11]
Навеску препарата 10 взвешивают с точностью до 0 01, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют и доводят До метки водой. [12]
Навеску препарата 0 5 г растворяют в 25 мл воды. Раствор переносят в кювету и регистрируют кинетическую кривую с помощью фотоколориметра и самописца при 440 нм. [13]
Навеску препарата экстрагируют горячим ксилолом или ацетоном в пористом стеклянном тигле и определяют ПХНБ по массе остатка. [14]
Навеску препарата взвешивают на технических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, добавляют 0 5 мл концентрированной HNO3, 100 - 150 мл дистиллированной воды. После полного растворения соли раствор доводят до метки водой и тщательно перемешивают. [15]
Страницы: 1 2 3 4