Cтраница 2
Навеску препарата, эквивалентную 0 5 г метилурацила, нагревают на водяной бане с 50 мл смеси вода - кислота уксусная ледяная ( 1: 1) до расплавления основы, взбалтывают в течение 5 мин при периодическом нагревании, охлаждают во льду и фильтруют. [16]
Навеску препарата взвешивают на технических весах. Отмеривают мерным цилиндром 500 мл дистиллированной воды для растворения навески. Часть отмеренной воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями обрабатывают навеску KMnU4 в стакане. Осторожно сливают жидкость с кристаллов через воронку в мерную колбу. Ополаскивают стакан холодной водой и по окончании растворения соли и охлаждении доводят полученный раствор до метки оставшейся частью воды и тщательно перемешивают. [17]
Навеску препарата Н2С2О4 2Н2О взвешивают на технических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в небольшом объеме воды, доводят раствор до метки, тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 20 мл раствора щавелевой кислоты в коническую колбу для титрования, прибавляют 15 - 20 мл раствора 20 % - й серной кислоты, нагревают на водяной бане до 60 - 70 С и титруют перманганатом калия до бледно-розовой окраски. [18]
Навеску препарата, содержащую 10 г едкого натра ( едкого кали), взвешивают в платиновой чашке с точностью до 1 мг, нейтрализуют азотной кислотой 1: 1 до рН 8, разбавляют водой ( в случае нейтрализации едкого натра до 60 мл, а при нейтрализации едкого кали-до 120 мл) и приливают 1 мл раствора азотнокислого свинца. Содержимое чашки нагревают на водяной бане до 80, приливают 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония и оставляют на 30 минут. Содержимое чашки нагревают до 80, прибавляют по каплям раствор аммиака до слабого помутнения раствора ( вследствие выпадения основных солей свинца) и повторяют осаждение углекислого свинца, приливая 5 мл насыщенного раствора углекислого аммония. Промывание и растворение осадка производят как описано выше. Интенсивность излучения ( / i) полученного азотнокислого раствора измеряют на пламенном фотометре. [19]
Навеску препарата ( 10 г), взятую на технических весах с точностью до 0 2 г, растирать в фарфоровой ступке с 30 мл воды в течение 10 мин. [20]
Навеску препарата около 4 г поместить в мерную колбу ( емкостью 500 мл ], растворить в небольшом количестве воды и довести объем жидкости водой до метки. [21]
Навеску препарата ( около 2 г), взятую с точностью до 0 005 г, поместить в стакан ( емкостью 200 мл) и оастворить в 50 мл воды. [22]
Навеску препарата около 0 2 г растворяют в небольшом объеме воды и переносят количественно в мерную колбу емкостью 100 мл, доводя объем раствора до метки. [23]
Навеску препарата около 0 15 г помещают в коническую колбу с притертой пробкой ( работать под тягой. Колбу закрывают пробкой со вставленным в нее обратным холодильником. [24]
Навеску препарата растворяют в мерной колбе. Аликвотные части полученного раствора титруют раствором перманганата. [25]
Навеску препарата около 5 г, взятую на аналитических весах, помещают во взвешенный тигель и сжигают при слабом нагревании. [26]
Навеску препарата 15 - 25 г, взятую на технических весах с точностью до 0 01 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 75 - 100 мл воды, нагревают до кипения и оставляют стоять 2 - - 3 часа, время от времени перемешивая. Затем содержимое колбы фильтруют и промывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют в колбу 50 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и доливают до метки водой. [27]
Навеску препарата взбалтывают с водой и смешивают эту суспензию с подкисленным раствором ио-дида калия, выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия. Из приведенных уравнений видно, что количество выделившегося иода эквивалентно количеству хлора, образующегося при взаимодействии хлорной извести с хлороводородной кислотой. [28]
Навеску препарата растворяют в мерной колбе. Аликвотные части полученного раствора титруют раствором перманганата. [29]
Навеску препарата растворяют в мерной колбе. Алик-ботные части полученного раствора титруют раствором перманганата. [30]