Навеска - исходное вещество
Cтраница 1
Навески исходного вещества растворяют в дистиллированной воде. [1]
Навеску исходного вещества, содержащую около 0 3 - 0 5 мг-экв определяемого вещества ( или соответствующую аликвотную часть раствора), помещают в стакан для титрования, в который предварительно наливают уксусную кислоту, нейтрализованную по кристаллическому фиолетовому, и титруют раствором хлорной кислоты визуально или потенциометрически. При визуальном методе конечная точка титрования соответствует началу перехода окраски от синей к сине-зеленой. [2]
Навеску исходного вещества точно взвешивают на аналитических весах, переносят в мерную колбу определенной емкости, добавляют немного дистиллированной воды, а после растворения навески - точно до метки, и раствор тщательно перемешивают. [3]
Навеску исходного вещества, содержащую около 0 3 - 0 5 мг-экв определяемого вещества ( или соответствующую аликвотную часть раствора), помещают в стакан для титрования, в который предварительно наливают уксусную кислоту, нейтрализованную noi кристаллическому фиолетовому, и титруют раствором хлорной кислоты визуально или потенциометрически. При визуальном методе конечная точка титрования соответствует началу перехода окраски от синей к сине-зеленой. [4]
Величина навески исходного вещества в весовом анализе обусловливается величиной и формой образующегося осадка. Кристаллические осадки обладают малым объемом, аморфные-большим, следовательно, и величина навески вещества должна быть различной. Получаемый осадок не должен быть большим, так как вследствие этого увеличиваются явления сопряженного осаждения ( см. Качественный анализ, гл. I, § 29), возрастают экспериментальные трудности, связанные с работой с большими навесками, и требуется больше времени для анализа. В то же время величина осадка должна быть достаточной для того, чтобы было удобно с ним оперировать. Кроме того, применение слишком малых навесок может быть причиной значительных относительный ошибок при взвешивании. [5]
Растворением навески исходного вещества получают исходный раствор для установки титра рабочих растворов. [6]
Растворением навески исходного вещества получают стандартный раствор для установки титра рабочих растворов. [7]
Отбираются две навески исходного вещества, находящегося в порошкообразной форме. К одной из навесок добавляют известное количество определяемого элемента и смесь тщательно перемешивают. Масса эталона должна быть мала по сравнению с навеской ( тэСда), а анализируемый материал должен содержать компонент, который может служить монитором. [8]
Добившись полного растворения навески исходного вещества ли дозы жидкости, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. [9]
Добившись полного растворения навески исходного вещества или дозы жидкости, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. [10]
 |
Схема аппаратуры для проведения простых реакций аммонолиза. [11] |
В колбочку А помещают навеску исходного вещества и затем туда конденсируют аммиак. К переходнику В с пористой стеклянной пластинкой подсоединяют маленькую колбочку С. Такая конструкция позволяет путем вращения всего реакционного сосуда вокруг оси шлифа 1, производимого после быстрого удаления охлаждающей бани, проводить декантацию или фильтрование раствора кз А в В. При этом раствор не соприкасается с нагретыми частями аппаратуры. Растворитель ( NH3) может быть перегнан обратно из С в Л и затем снова использован для промывания продукта в А. [12]
Для приготовления эталонов и анализируемых образцов навески исходных веществ, содержащие 1 г Мо, растворяют к 30 M. После охлаждения растворов до комнатной температуры в 3 - 4 раствора эталонов добавляют рассчитанное количество стандартного раствора вольфрама с содержанием 0 1 мг W / л / л, который готовят растворением вольфрамовой кислоты HaWCvHaO в растворе NaOH. Вольфрам в эталонах и пробах осаждают 2 мл 0 2 % - ного раствора двузамещенного фосфата аммония. Осадки отфильтровывают, озоляют, прокаливают при 600 и взвешивают. Вес осадков учитывают для определения коэффициента обогащения. [13]
По второму способу поправочный коэффициент находят по навеске исходного вещества ( g), на титрование которой затрачено определенное количество ( V, мл) рабочего раствора. В этом случае находят титр рабочего раствора ( Т) по исходному веществу, затем его нормальность ( N) и поправочный коэффициент ( К. [14]
По второму способу поправочный коэффициент находят по навеске исходного вещества g, на титрование которой затрачено определенное количество v мл рабочего раствора. В этом случае сначала рассчитывают титр рабочего раствора по исходному веществу, затем его нормальность N и поправочный коэффициент К. [15]
Страницы: 1 2 3