Навеска - исходное вещество
Cтраница 3
Выше было показано, что титр приготовленных растворов вычисляют делением навески исходного вещества на объем полученного раствора. Чтобы перейти к нормальности титр приготовленного раствора умножают на 1000 и произведение делят на величину г-эквивалента вещества ( стр. [31]
Выше было показано, что титр приготовленных растворов вычисляют делением навески исходного вещества на объем полученного раствора. Последнюю делят на величину грамм-эквивалента вещества и получают нормальность раствора ( стр. [32]
Выше было показано, что титр приготовленных растворов вычисляют делением навески исходного вещества на объем полученного раствора ( стр. [33]
Выше было показано, что титр стандартных растворов вычисляют делением навески исходного вещества на объем полученного раствора ( гл. [34]
Если на кривой зависимости Р от Т имеется участок термического расширения, то ( 3 определяется непосредственно по экспериментальным значениям Р и Т1 и нет необходимости в измерениях навески исходных веществ и объема мембранной камеры. [35]
Иногда нужно удалять аммонийные соли. Остаточные количества основы при их экстракционном удалении обычно больше, чем при экстракции примесей, и часто концентрат представляет собой соединение основы. Вес концентрата ( при навеске исходного вещества 1 г) может достигать 100 - 200 мг [326, 329], но количество основы в остатке можно уменьшить, применяя дополнительную операцию концентрирования. Так, при анализе арсенида галлия [348] галлий удаляют экстракцией, а мышьяк, дополнительно, ионообменом. [36]
Из всех условий, обычно предъявляемых к исходным веществам, в микрохимическом анализе особенно желательна работа с веществом, обладающим более высоким грамм-эквивалентом. Чем выше грамм-эквивалент, тем точнее может быть взята его навеска на микровесах. Если учесть, что на обычных микровесах можно взвешивать со средней ошибкой 0 003 мг, то нетрудно вычислить, что минимальная навеска исходного вещества, при которой относительная ошибка взвешивания не превысит 0 03 %, равна 10 мг. [37]
Если вещество нельзя получить в чистом виде, как, например, при приготовлении растворов цианидов, большинства кислот и оснований и др., то можно растворить приблизительно требуемое количество и затем уже точно определить концентрацию полученного раствора. Такая установка титра производится титрованием этим раствором других растворов, титр которых известен, или же титрованием навесок химически чистых так называемых основных или исходных веществ. Если даже титрованный раствор был приготовлен первым способом - растворением точно отвешенного химически чистого реактива, то и в этом случае рекомендуется проверить его титр по навеске исходного вещества. [38]
 |
Хроматограмма водорода. i 1. [39] |
Наиболее часто встречающимся газом в продуктах деструкции большинства органических и элементорганических соединений является водород. Для определения водорода нельзя использовать пламенно-ионизационный детектор, поскольку этот газ служит для получения пламени. Предел обнаружения водорода при работе с ним равен 3 - Ю 4 мкл. При использовании катарометра не рекомендуется применять в качестве газа-носителя гелий, поскольку он имеет близкую к водороду теплопроводность, что значительно понижает чувствительность детектирования. Кроме того, как отмечается в [137], возникает нелинейность зависимости сигнала детектора от концентрации и появление аномальных сигналов при низком содержании водорода, обусловленных образованием водородогелиевых смесей. Катарометр очень чувствителен к водороду, когда в качестве газа-носителя применяют аргон или азот, вследствие больших различий в теплопроводности этих газов. Однако при их использовании падает чувствительность к другим газам, присутствующим в смеси, с теплопроводностями, близкими к аргону, особенно чувствительность к диоксиду углерода ( чувствительность по Н2 в аргоне почти в 100 раз больше чувствительности по СО2), что зачастую заставляет увеличивать навеску исходного вещества или проводить анализ водорода на отдельном хроматографе. [40]
Страницы: 1 2 3