Навеска - сорбент
Cтраница 2
Для приготовления суспензии в склянке с притертой пробкой встряхивают в хлороформе навеску сорбента, содержащего 5 % гипса от массы сорбента. Тщательно обезжиренные и промытые пластинки накладывают друг на друга и пинцетом опускают в суспензию сорбента. Затем пластинки вынимают, дают испариться растворителю и выдерживают над парами воды для затвердевания гипса и закрепления слоя. После этого пластинки разъединяют и сушат 6 - 10 мин над нагретой поверхностью. [16]
Выведено уравнение, связывающее зависимость между объемами хроматографируемых растворов, их концентрацией и величиной навески сорбента. [17]
Из приготовленных растворов отбирают пипеткой по 25 мл, переносят в конические колбы и прибавляют в каждую колбу определенную навеску сорбента, например, 3 г активного угля на 25 мл раствора. Колбы закрывают притертыми пробками и оставляют на 1 ч, периодически взбалтывая содержимое для установления адсорбционного равновесия. [18]
Из приготовленных растворов отбирают пипеткой по 25 мл, переносят и конические колбы и прибавляют в каждую колбу определенную навеску сорбента, например, 3 г активного угля на 25 мл раствора. Колбы закрывают притертыми пробками и оставляют на 1 ч, периодически взбалтывая содержимое для установления адсорбционного равновесия. [19]
Количественное поглощение многих ионов из 1 л воды ( с минерализацией не более 0 01 %) или из 100 мл растворимого в воде органического растворителя ( ацетона, метилового спирта) достигается при навеске сорбента 5 - 15 мг. [20]
Количественное поглощение многих ионов из 1 л воды ( с минерализацией не более 0 01 %) или из 100 мл растворимого в воде органического растворителя ( ацетона, метилового спирта) достигается при навеске сорбента 5 - 15 мг. [21]
Навески сорбентов, количество раствора алкалоида ( исходная концентрация 0 113 %), концентрация, время встряхивания, температура, зернение адсорбента во всех сравнительных опытах были одинаковы. [22]
Чтобы нанести слой силикагеля толщиной 0 25 мм на пять пластинок размером 20x20 см, необходимо 30 г сорбента. Навеску сорбента интенсивно встряхивают в конической колбе емкостью 250 мл с 65 - 70 мл воды и за 2 мин наносят полученную суспензию на пластинки. [23]
Если наличие ионов кальция нежелательно, то можно воспользоваться силикагелем с добавкой крахмала ( 3 %) в качестве связующего. Навеску сорбента ( 30 г), предназначенную для нанесения слоя на несколько пластинок, гомогенизируют в смесителе с 90 г кипящей воды. Полученную суспензию следует сразу же наносить на пластинки. Проводя обнаружение, следует также учитывать и свойства крахмала, например, нельзя применять реагенты, содержащие иод, или обугливающие реагенты. [24]
 |
Схема стандартной микрокалориметрическон ячейки со специальным устройством ( а, двигающим иглу-толкатель. [25] |
Навеску сорбента помещали в контейнер, который служил одновременно заглушкой 2 ячеек. [26]
Микроколичества ряда тяжелых элементов избирательно и количественно извлекают небольшими навесками силикагеля, обработанного раствором едкого натра. Навеску сорбента помещают в пробирку, которую присоединяют к концентратору, и концентрируют по методике, описанной выше. Десорбцию поглощенных ионов из сорбента проводят так же, как и из ионита, небольшими порциями 10 % раствора соляной кислоты. Кислотные вытяжки сорбируют, нейтрализуют аммиаком и готовят концентрат для полярографического определения анализируемых элементов. [27]
Навеску воздушно-сухого сорбента предварительно замачивали водой до полного его набухания и определяли количество поглощенной воды. В набухшем виде анионит переносили в колонку. [28]
Теплостойкость ионита следует определять, приближая методику испытания к возможным условиям его использования. С этой целью навеску сорбента ( 3 - 4 г) выдерживают в дистиллированной воде при температуре 80 - 85 в течение 4 час. По окончании испытания ионит отделяют от воды, промывают, высушивают до воздушно-сухого состояния и определяют в нем потерю в весе и изменение полной статической емкости. [29]
В первом случае навеску сорбента выдерживают определенное время в контакте с ограниченным объемом раствора, во втором рабочий раствор пропускают через хроматографическую колонку. В аналитической и препаративной лабораторной практике применяются оба способа. [30]
Страницы: 1 2 3 4