Навеска - сорбент
Cтраница 3
Влажность сорбента определяют по разнице масс исходного образца ( его масса - 1 г) и высушенного при 110 С в течение 1 ч в бюксе. Зольность углей находят также для навески сорбента в 1 г, нагревая его в течение 2 - 2 5 ч при 800 С. В обоих случаях проводят два параллельных опыта; точность взвешивания - не менее 0 2 мг. [31]
Точность взвешивания 0 01 г. Полученные навески сорбента тюмещают в стеклянные бюксы или банки с притертыми крышками. [32]
 |
Кинетические кривые. Радиус зерна сорбента. [33] |
Вг - -, Л - - ионы, наблюдаются вогнутые изотермы сорбции га-логенид-ионов. Опыты проводили в следующих условиях: навеска сорбента - 0 5 г объем раствора V с переменной концентрацией Г - ионов равен 25 мл, емкость сорбента Sm2 4 мг-моля / г. Учитывая кинетический характер опытов, анализ равновесных растворов проводили. [34]
 |
Схема расположения обедненного слоя у поверхности зерна. [35] |
Как практически осуществить процесс сорбции в статических условиях. Если же исследуется сорбция растворенного вещества, то в сосуд вводится навеска сорбента с определенным количеством раствора, содержащим сорбируемое вещество в известной концентрации. Однако, если сорбент будет лежать па дне сосуда, раствор вблизи пего быстро о-беднится сорбируемым веществом, и процесс пойдет очень медленно. Ясно, что здесь необходимо перемешивание. Этим самым мы нарушаем целость обедненного слоя, что ведет, как мы видели, к ускорению сорбции. [36]
Как практически осуществить процесс сорбции в статических условиях. Если же исследуют сорбцию растворенного вещества, то в сосуд вводят навеску сорбента с определенным количеством раствора, содержащим сорбируемое вещество в известной концентрации. Однако если сорбент будет лежать на дне сосуда, раствор вблизи него быстро обеднится сорбируемым веществом, и процесс пойдет очень м-едленно. [37]
Испытания проводят следующим образом. В первый барабан, поставленный на стол вертикально, вкладывают стальной стержень и засыпают навеску сорбента. На первый барабан навинчивают до упора второй барабан, в который также вкладывают стержень и засыпают вторую навеску сорбента. На второй барабан навинчивают до упора третий барабан без стержня и завинчивают до упора крышкой. Для повышения производительности прибора рекомендуется вложить в третий барабан стержень и загрузить навеску сорбента из другой пробы. [38]
При более низких концентрациях свинца и кадмия в природной воде применяют избирательное сорбционное концентрирование. К пробе воды ( 0 1 - 0 5 л, рН 6), нагретой до кипения, добавляют навеску сорбента ( 50 - 100 мг) и кипятят смесь 30 мин. Сорбент отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром и высушивают. Навеску смеси ( 5 - 15 мг) помещают в графитовый тигель и анализируют. [39]
 |
Значения постоянной ячейки с ион. чтами различного типа. [40] |
Ранее [6] было показано, что изменения объема гранулы и навески смолы, выраженные в процентах, имеют одну и ту же величину. Это дало нам право сопоставлять процесс изменения объема смолы при переходе ее из одной ионной формы в другую с изменением величин удельной электропроводности навесок сорбента в той же реакции. Сущность микроскопического метода заключается в том, что диаметр гранулы смолы, находящейся в равновесии с рабочим раствором, измеряется на микроскопах типа МИР-12 или ИЗА-2 с точностью 0 001 мм. [41]
Первая серия опытов была проведена с целью выяснения общей картины динамики сорбции фосфат-ионов на анионообменных смолах, заряженных различными анионами. Навески сорбентов были подобраны так, чтобы в трубке диаметром 5 мм создавался слой 10см набухшей смолы. Был взят следующий набор кислот: соляная, азотная, серная, фосфорная, щавелевая, лимонная и уксусная. Смолы выдерживались в кислотах в течение 12 - 18 часов. [42]
Обращают на себя внимание данные поглотительной способности по иону кальция и натрия в растворах хлористого кальция и хлористого натрия, при сопоставлении их с результатом определения кислотного числа сорбента. Величина кислотного числа указывает, что смола вступает в реакцию ионного обмена с раствором КОН, присоединяя 4 мг-экв катиона на 1 г сорбента. При выдерживании навески сорбента в растворах NaCl или СаСЬ в реакцию вступают 1 6 мг-экв / г катиона. Такое сильное расхождение показателей указывает на наличие в данном сорбенте двух разнотипных кислотных групп. Один тип кислотных групп ( - ЗОзН), отличаясь высокой степенью ионизации, вступает в реакцию ионного обмена с раствором солей, улавливая все катионы, находящиеся в растворе. Второй тип кислотных групп обладает незначительной степенью ионизации и его присутствие проявляется только при взаимодействии смолы со щелочными растворами. [43]
 |
Сравнение сорбционных свойств двух образцов хроматографи-рующей окиси алюминия. [44] |
Na-обменная А1203, которая перед опытом заливалась водой. Залитые кислотами навески сорбента оставлялись на ночь. [45]
Страницы: 1 2 3 4