Cтраница 2
Точную навеску вещества переносят в мерную колбу определенной вместимости, растворяют и доводят объем раствора водой до метки. [16]
Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в нескольких миллилитрах воды, подкисленной, если необходимо, минимальным количеством соляной кислоты ( - 70 г / л) ИР, и затем разводят водой примерно до 100 мл. Титруют раствором эдетата динатрия ( 0 05 моль / л) ТР до тех пор, шока до южидаемой эквивалентной точки не остается добавить приблизительно 2 мл, и прибавляют 4 мл раствора гидроокиси натрия ( - 300 г / л) ИР и 0 1 г индикаторной смеси калькона Р или индикаторной смеси кальконкарбоно-вой кислоты Р и продолжают титрование до перехода окрашивания от розового к чисто синему. [17]
Берут точную навеску вещества и растворяют ее, точно измеряя при этом объем раствора. [18]
Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в 5 - 10 мл воды, подкисленной, если необходимо, минимальным количеством уксусной кислоты ( - 300 г / л) ИР, и затем доводят водой примерно до 50 мл. Затем прибавляют около 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и достаточное количество метенамина Р ( около 5 г) для получения красного окрашивания. Титруют раствором эдетата динатрия ( 0 05 моль / л) ТР до перехода окрашивания от темно-фиолетового к чисто желтому. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия ( 0 05 моль / л) ТР соответствует 10 35 мг РЬ. [19]
Помещают точную навеску вещества, как указано в частной статье, в сухую колбу с притертой пробкой емкостью 300 - 500 мл, прибавляют 15 мл четыреххлористого углерода Р и растворяют. [20]
Помещают точную навеску вещества, ак указано Е частной статье, в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят на водяной - бане в течение 1 ч с 25 мл раствора гидроокиси калия в этаноле ( 0 5 моль / л) ТР, часто вращая содержимое. Смывают содержимое колбы в делительную воронку три помощи 50 мл воды и, пока жидкость еще теплая, извлекают, энергично встряхивая, 3 порциями, каждая по 50 -мл, эфира Р; промывают колбу первой порцией эфира Р ( ПРИМЕЧАНИЕ. Часто и осторожно снижают давление, которое может возникнуть в делительной воронке. Объединяют эфирные растворы в другой делительной воронке, содержащей 20 мл воды. [21]
Для этого точная навеска вещества растворялась в хлороформе и оттитровывалась 0 2 N раствором брома в хлороформе до неисчезающей в течение 5 мин. [22]
Чтобы получить точную навеску вещества в количестве 50 мг или более, требуются аналитические весы с предельной нагрузкой 100 - 200 г и чувствительностью 0 1 мг. Если взвешивают вещество в количестве менее 50 мг, для получения точной навески применяют аналитические весы с предельной нагрузкой 20 г и чувствительностью 0 001 мг, обычно называемые микроаналитическими весами. [23]
По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором ( смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора ( метилдвый красный), смесь титруют щелочью. [24]
Для определения титра берут точную навеску вещества, растворяют ее в небольшом объеме воды в мерной колбе и разбавляют водой до метки. [25]
В колбу 3 помещают точную навеску вещества, эквивалентную 0 014 - 0 035 г азота, прибавляют 1 г растертой смеси сульфата калия и сульфата меди, взятых в отношении 10: 1, и 7 мл концентрированной серной кислоты. Колбу 3 устанавливают наклонно под углом 45, закрывают стеклянной воронкой и кипятят содержимое до получения светло-зеленого раствора. После этого кипячение продолжают еще 30 мин. В некоторых случаях требуется более продолжительное сжигание после просветления раствора, на что должно быть указано в соответствующих частных статьях. По охлаждении в колбу 3 осторожно приливают при перемешивании 20 мл воды, вновь охлаждают и присоединяют колбу к прибору. В парообразователь 1 наливают воду, подкисленную серной кислотой по метиловому красному. Для обеспечения равномерного кипения воды в парообразователь 1 помещают стеклянные шарики. В приемник 8 перед началом отгонки наливают 20 мл раствора борной кислоты и прибавляют 5 капель смешанного индикатора. Нижний конец внутренней трубки холодильника 7 должен быть опущен в раствор борной кислоты. [26]
Титрованные растворы, полученные из точной навески вещества, называют приготовленными. Вещества должны быть: 1) химически чистыми; 2) устойчивыми при хранении в твердом и жидком виде; 3) состав их должен соответствовать определенной формуле. [27]
Титрованные растворы, полученные из точной навески вещества, называют приготовленными. [28]
Титрованные растворы, полученные из точной навески вещества, называют приготовленными. Вещества должны быть: 1) химически чистыми; 2) устойчивыми при хранении в твердом и жидком виде; 3) состав их должен соответствовать определенной формуле. [29]
Титрованные растворы, полученные из точной навески вещества, называют приготовленными. [30]