Аналитическая навеска
Cтраница 2
Если методика анализа не позволяет варьировать массу аналитической навески, а дальнейшее измельчение образца невозможно, то исключить влияние неоднородности на точность результатов анализа удается путем увеличения числа аналитических навесок. [16]
Из аналитической пробы для проведения анализа отбирают аналитическую навеску - определенную часть пробы, используемую при выполнении единичного определения. В отдельных случаях в качестве аналитической навески используют всю пробу. [17]
После фильтрования рабочего раствора устанавливают его точную концентрацию по аналитическим навескам соединений того элемента, который подлежит определению. [18]
Пробу измельчают, просеивают через сито № 025 и делят на аналитические навески. Подобное взвешивание дает возможность определить - относительное содержание углеродистых материалов в анализируемом образце. Последующее прокаливание отфильтрованной углеродистой части позволяет получить данные для расчета содержания в нем зольи. [19]
Таким образом, нами разработаны условия правильного использования стандартных образцов, способ выбора представительных аналитических навесок и числа параллельных определений. Планируя анализ с учетом рассмотренных положений, удается повысить точность определений, исключив влияние неоднородности материала на результаты анализа. [20]
Была исследована возможность снижения пределов обнаружения микропрпмесей в солях щелочных металлов за счет увеличения аналитической навески для трех следующих случаев. [21]
Современный рентгеноструктурный анализ, обеспечивая высо - кую скорость проведения эксперимента, не обладает достаточной чувствительностью для фазового анализа обычно используемых аналитических навесок. Методам термографии, весьма эффективным в областях температур, где рентгеноструктурный анализ не оказывает существенной помощи в силу рентгеноаморфности проб, также пока недоступен этот диапазон концентраций. [22]
Для установления титра раствора соляной кислоты готовят точный раствор тетрабората натрия: навеску тетрабората, взятую на аналитических весах ( аналитическую навеску), растворяют в горячей воде, переносят в мерную колбу и доводят водой до метки. Рабочий раствор соляной кислоты готовят, разбавляя по расчету концентрированную соляную кислоту дистиллированной водой. [23]
Заштрихованная на рис. 3.1 часть представляет собой область применимости фотометрических методов анализа следов элементов в координатах; определяемое содержание компонента - значение аналитической навески. Пунктирные линии характеризуют абсолютные содержания ( г) определяемого компонента как функцию его относительного содержания и значения аналитической навески. Рассмотрение заштрихованной области показывает, что аналитическая навеска при фотометрическом определении следов элементов может изменяться от макро - до микрограммовых значений. [24]
 |
Влияние скорости перемещения электрода на интенсивность аналитических линий. i15 Л, i 25 A. [25] |
Следует заметить, что трудности при изготовлении электродов с / 30 мм не компенсируются существенным увеличением аналитического эффекта, поэтому такой путь увеличения аналитической навески нельзя считать целесообразным. [26]
На этом основании считается [1, 3], что чувствительность сцинтилляционного метода ухудшается при возрастании химической неоднородности проб и для снижения предела обнаружения необходимо увеличивать аналитическую навеску. С этим утверждением нельзя согласиться, так как предел обнаружения служит оценкой способности аналитического устройства отличать от помех выходной сигнал, возникновение которого возможно лишь при наличии входного ( химического) сигнала. Поэтому оценку амин следует производить по результатам анализа проб с гарантированной однородностью либо исходя из априорных данных об уровне аппаратурных помех. [27]
Видно, что пределы обнаружения в методе сканируемого, электрода для всех веществ получаются в 5 - 10 раз более низкими, что соответствует увеличению аналитической навески в этом методе. [28]
Если методика анализа не позволяет варьировать массу аналитической навески, а дальнейшее измельчение образца невозможно, то исключить влияние неоднородности на точность результатов анализа удается путем увеличения числа аналитических навесок. [29]
Представительность пробы должна определяться той степенью достоверности, с которой делается заключение о свойстве объекта в целом ( например, о содержании интересующего компонента) на основании изучения части системы, например исследуемого объема газа, алик-воты или аналитической навески. Представительность пробы определяется в основном тремя факторами - г. относительными размерами пробы, как части системы; степенью неоднородности исследуемого свойства ( например, концентрации некоторого элемента) системы и воспроизводимостью метода исследования. Более строгий статистический подход связывает представительность пробы с соотношением дисперсий изучаемого свойства - дисперсии неоднородности и дисперсии воспроизводимости методики. Все факторы, определяющие представительность пробы, тесно связаны между собой. Очевидно, что если система полностью гомогенна ( однородна), то любая ее часть, подвергаемая исследованию, будет представительной пробой. [30]
Страницы: 1 2 3 4