Cтраница 3
Аналитической навеской называется количество анализируемого вещества, взятое для проведения анализа. Аналитические навески небольшие, величина их колеблется от нескольких миллиграммов до нескольких граммов. [31]
Из аналитической пробы для проведения анализа отбирают аналитическую навеску - определенную часть пробы, используемую при выполнении единичного определения. В отдельных случаях в качестве аналитической навески используют всю пробу. [32]
Предел обнаружения концентрации золота зависит в основном о крупности и количества золотых частиц в пробе. Расчеты и практика показывают, что масса аналитической навески в 0 4 г является достаточной для определения концентрации золота от 0 1 г / т и выше. При концентрациях ниже 0 1 г / т и до предела обнаружения ( 0 005 - 0 01 г / т) необходимо навеску увеличить в 2 - 4 раза. [33]
При использовании результатов ПКСА возникает задача оценки их достоверности. Известно, что традиционные способы ПКСА оперируют меньшими аналитическими навесками, чем масса представительной навески, при которой погрешность из-за неоднородности статистически значима по сравнению с воспроизводимостью анализа. В случае использования непредставительных навесок возможно влияние неоднородности распределения анализируемых элементов в образце на точность их определения методом ПКСА. [34]
Сцинтилляционный спектральный анализ золотосодержащих руд основан на непрерывном введении порошковой пробы в плазму источника и регистрации сигналов, возникающих при попадании отдельных частиц самородного золота. Случайный характер попадания частиц золота различных размеров при сравнительно малой аналитической навеске, присущей сцинтилляционному анализу, вызывает химическую неоднородность, возрастающую с уменьшением числа частиц. Поэтому в области малых содержаний основной вклад в дисперсию результатов вносит не аппаратурная погрешность аналитического устройства, а неоднородность анализируемого материала. Это обстоятельство требует уточнения общепринятых критериев и способов оценки метрологических характеристик сцинтилляционного анализа. [35]
Химический анализ медно-графитовых материалов начинается с определения содержания углеродистых компонентов. Эта проба подвергается измельчению, просеву через сито JY 042 и разделению на аналитические навески. Навеска материала помещается в стакан емкостью 250 мл. Обработка навески кислотой производится на открытом воздухе. После прекращения бурной реакции стакан с навеской помещается на электрической плитке с закрытой спиралью и упаривается до объема 5 - 6 мл. Подготовленную навеску разбавляют 40 - 50 мл воды и фильтруют в стакан емкостью 250 мл. Фильтрование производится в предварительно высушенный и взвешенный фильтр с белой лентой. Оставшийся на фильтре углеродистый материал 4 - 5 раз промывают горячей дистиллированной водой. [36]
Заштрихованная на рис. 3.1 часть представляет собой область применимости фотометрических методов анализа следов элементов в координатах; определяемое содержание компонента - значение аналитической навески. Пунктирные линии характеризуют абсолютные содержания ( г) определяемого компонента как функцию его относительного содержания и значения аналитической навески. Рассмотрение заштрихованной области показывает, что аналитическая навеска при фотометрическом определении следов элементов может изменяться от макро - до микрограммовых значений. [37]
Процесс химического анализа состоит из нескольких операций. Так, определяя содержание какого-нибудь компонента методом гравиметрического анализа, надо измельчить образец, взять среднюю пробу, взять аналитическую навеску, растворить ее, получить осадок, отфильтровать его, промыть, высушить, прокалить и взвесить. Как бы тщательно ни выполнялись указанные операции, почти в каждой из них получается некоторая ошибка. Все это сказывается на результате анализа. При оценке конечного результата анализа надо учесть все возможные ошибки и рассчитать, - как эти ошибки отражаются на полученном результате. По своему характеру ошибки анализа подразделяются на случайные и систематические. [38]
В качестве учебных задач целесообразно предложить определение обменной емкости Н - формы катионита. Учащиеся должны освоить приемы этой работы: высушивание катионита до воздушно-сухого состояния, определение содержания остаточной влажности в воздушно-сухом катио-ните, взятие аналитических навесок, обработку их раствором хлорида натрия и титрование выделившейся кислоты раствором щелочи в присутствии метилоранжа. Следует обратить внимание учащихся на необходимость дополнительного титрования раствора после выдержки. [39]
Если же надо вычислить относительное содержание определяемого компонента во взятой для анализа пробе, например в процентах, то необходимо знать долю аналитической навески, которая заключалась во взятом для титрования растворе. [40]
В результате исследований установлено влияние погрешности, обусловленной неоднородностью ( SH) распределения микропримесей в дисперсном материале, на точность результатов ПКСА. Величина SH при использовании этого метода, так же как и при количественных анализах, зависит от природы минерала - носителя определяемого элемента, его концентрации, качества подготовки проб, массы аналитической навески. [41]
Заштрихованная на рис. 3.1 часть представляет собой область применимости фотометрических методов анализа следов элементов в координатах; определяемое содержание компонента - значение аналитической навески. Пунктирные линии характеризуют абсолютные содержания ( г) определяемого компонента как функцию его относительного содержания и значения аналитической навески. Рассмотрение заштрихованной области показывает, что аналитическая навеска при фотометрическом определении следов элементов может изменяться от макро - до микрограммовых значений. [42]
Абсолютная погрешность суммы или разности равна сумме абсолютных погрешностей слагаемых или вычитаемых величин. При выполнении химических анализов вес веществ определяется по разности весов веществ с тарой и одной тары. Так, например, чтобы взять аналитическую навеску, можно сначала отвесить пробирку или бюкс с анализируемым веществом, затем отсыпать необходимое количество вещества в стакан и снова взвесить пробирку. В этом случае абсолютная погрешность навески вещества будет, очевидно, равна удвоенной погрешности отдельного взвешивания: 0 1 мг X 2 0 2 мг. [43]
Как мы уже упоминали, аналитической навеской называется точно отвешенное на аналитических весах количество вещества, которое в дальнейшем подвергается анализу. Если анализируемое вещество является жидкостью и требуется определить концентрацию растворенных компонентов, то навеской служит точно отмеренный объем жидкости. В зависимости от содержания определяемого компонента в анализируемом объекте выбирают методику анализа и размер аналитической навески. [44]
Оно показало, что для ряда элементов ( Mo, Pfo, Zr) дисперсия результатов анализа определяется в основном величиной дисперсии неоднородности. Величина дисперсии химической неоднородности определяется, в свою очередь, следующими факторами: качеством усреднения материала, массой аналитической навески, плотностью и объемом частиц, содержанием элементов в минералах-носителях и во всем стандартном образце или пробе. Поэтому дальнейшее повышение точности результатов анализа возможно только тогда, когда образец рандомизирован по содержаниям анализируемых элементов и масса аналитической навески представительна. [45]