Наводороживание - сталь
Cтраница 2
Скорость наводороживания стали зависит от температуры, марки стали и диаметра образца. [16]
Стимулятором наводороживания стали является сероводород. Водород, образующийся при сероводородной коррозии, может диффундировать в железо в атомарном состоянии. Наиболее опасен водород в момент его выделения; его рекомбинация замедляется получающимся сульфидом железа. Некоторое количество атомарного водорода, попадая на границы многочисленных микропустот в кристаллической решетке металла, соединяется в молекулы, не способные к дальнейшей диффузии. Когда количество молекулярного водорода в месте его накопления становится достаточно большим, на поверхности стали появляются пузыри, вздутия. [17]
Уменьшение наводороживания стали было достигнуто в результате применения в качестве раскислителя фер-роцерия [ 6, с. Отмечается благоприятное влияние на склонность стали к водородной хрупкости различных методов химико-термической обработки, вызывающих сжимающие внутренние напряжения. [18]
Стимулирование наводороживания стали осадком серы, по-видимому, объясняется торможением серой реакции молизации водорода, в результате чего увеличивается количество адатомов водорода на поверхности стали, следовательно, и количество водорода, проникающего в глубь металла. [19]
О наводороживании стали при электроосаждении других покрытий, не рассмотренных в разделах 6.1 - 6.11, имеется очень мало сведений в литературе. Это объясняется меньшим практическим значением данного вопроса. [20]
 |
Приспособление для исшП гни. [21] |
Поскольку на наводороживание стали основное влияние оказывает концентрация адсорбированных атомов Н, то время до растрескивания напряженной высокопрочной стали в процессе нанесения гальванических покрытий является важным параметром при определении степени наводороживания стали в процессе электролиза. [22]
 |
Кривые равновесной концентрации водорода в стали в зависимости от давления и температуры. [23] |
Прежде всего наводороживание стали происходит при плавке в мартеновских и электрических печах. С охрупчивающим влиянием поглощенного в процессе выплавки стали водорода, которое выражается в резком снижении пластических свойств и поражении металла флокенами, сталкиваются многие заводы-поставщики и потребители крупных поковок диаметром 600 - 1200 мм. [24]
Поскольку иа наводороживание стали основное влияние оказывает концентрация адсорбированных атомов Н, то время до растрескивания напряженной высокопрочной стали в процессе нанесения гальванических покрытий является важным параметром при определении степени наводороживания стали в процессе электролиза. [25]
Борьба с наводороживанием стали в присутствии серусодер-жащих соединений, с помощью ингибиторов сильно затруднена, так как образующиеся осадки серы на поверхности стали сильно ухудшают условия для адсорбции молекул ингибиторов наводороживания. Поэтому, несмотря на усиленно ведущиеся поиски эффективных ингибиторов наводороживания в серусодер-жащих средах, еще очень мало обнаружено соединений, действительно уменьшающих абсорбцию водорода металлом в этих условиях и предотвращающих его охрупчивание. [26]
Ниже будет рассмотрено наводороживание стали как металла основы при хромировании, никелировании, цинковании, кад-мировании и меднении. [27]
При травлении происходит наводороживание стали, которое может вызвать увеличение склонности к замедленному разрушению. Однако между наводороживанием и коррозией под напряжением в кислотах прямой связи не - наблюдается. Наиболее сильное наводороживание происходит в серной кислоте, а коррозия под напряжением в соляной кислоте. Также по-разному действуют ингибиторы. Например, тиомочевина увеличивает наво-до рожи ваяй е стали, но уменьшает склонность к коррозии под напряжением. [28]
Показано, что интенсивное наводороживание стали в сероводородсодержащих средах является результатом двух параллельных процессов, взаимосвязанных между собой: электрохимической коррозии и каталитического разложения сероводорода на поверхности сульфидной пленки. [29]
Представляет интерес влияние на наводороживание стали при ее катодной поляризации растворимых полимеров - производных винила, имеющих одинаковые функциональные группы, многократно повторяющиеся по длине цепи и адсорбирующиеся на металле катода. В этом случае ингибирующее действие полимера должно быть значительно сильнее действия мономера прежде всего потому, что связывание с поверхностью металла катода будет осуществляться посредством этих функциональных групп, и молекулы полимера будут фиксироваться на поверхности металла катода параллельно ей. В работе [593] при исследовании ингибирования коррозии стали в соляной кислоте поли ( 4-винилпиридином), поли ( 4-винилпиперидином) и полиэти-ленамином было обнаружено, что полимеры со степенью полимеризации п4 дают ингибирующий эффект, соответствующий по величине эффекту мономеров, при концентрации в 104 меньшей концентрации мономеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4