Нагрев - сплав
Cтраница 2
При нагреве сплава до 420 происходит выравнивание структуры сплава, и практически деформация его происходит в гомогенном состоянии. [16]
При нагреве сплава все изменения, которые были прослежены нами при его охлаждении, будут происходить в обратной последовательности. [17]
При нагреве сплава в области ( а 4 - р) - фаз ( см. рис. 66) выделения [ 5-фазы превращаются в сферические ( если они были пластинчатыми) и растут. Это приводит к уменьшению межфазной поверхности и понижению свободной энергии. Образование сферических частиц ( например, из пластинчатых выделений) называют сфероидизацией, укрупнение выделений - коагуляцией или реже коалесценцией. [18]
 |
Структуры сплавов титана с ( - - стабилизатором после закалки ( а и влияние [ 3-стабилизатора на механические свойства ( б, С, - концентрация - стабилизирующего элемента, %. [19] |
При нагреве сплавов до двухфазной области ос-фаза при закалке остается без изменений, а р-фаза претерпевает те же превращения, какие протекают в сплаве того же состава, что и ( 3-фаза, при закалке из Р - области. Так, для случая, приведенного на рис. 158, а, при температуре 1Л состав а-фазы определяется точкой а и состав Р - фазы - точкой б ( С2), р-фаза этого состава при закалке приобретает структуру метастабильной Р ( ю) - фазы. [20]
При нагреве сплава в области а 3-фаз выделения ( Jn-фазы превращаются в сферические и растут. Это приводит к уменьшению межфазной поверхности и понижению свободной энергии. Образование сферических частиц, например, из пластинчатых выделений называют сфероидизацией, укрупнение выделений - коагуляцией. [21]
При нагреве сплава в области ( а 3) - фаз ( см. рис. 66) выделения р-фазы превращаются в сферические ( если они были пластинчатыми) и растут. Это приводит к уменьшению межфазной поверхности и понижению свободной энергии. [22]
 |
Структуры сплавов титана с Р - стабилизатором после закалки ( я и влияние 3-стабилизатора на механические свойства ( 6, С - концентрация р-стабилизирующего элемента, %. [23] |
При нагреве сплавов до двухфазной области а-фаза при закалке остается без изменений, а р-фаза претерпевает те же провращения, какие протекают в сплаве того же состава, что и р-фаза, при закалке из р-области. Так, для случая, приведенного на рис. 158, а, при температуре состав а-фазы определяется точкой а и состав [ i-фазы - точкой б ( С2), р-фаза этого состава при закалке приобретает структуру метастабильной [ 3 ( со) - фазы. [24]
При нагреве сплавов, находящихся при комнатных температурах в состоянии стабильного равновесия в виде смеси фаз, происходит фазовое превращение, заключающееся в растворении избыточной фазы. Этим превращением подвержены сплавы с переменной ограниченной растворимостью, образующие при высоких температурах ненасыщенные твердые растворы. На температуру и интенсивность растворения оказывают влияние размеры и форма частиц избыточной фазы. Чем дисперснее частицы, чем больше радиус кривизны поверхности частиц, тем быстрее они растворяются. Плоские иглообразные частицы растворяются скорее, чем сферические. В условиях ускоренного нагрева, например при сварке, температуры начала и конца растворения существенно повышаются. [25]
При нагреве сплава в области ( а ( З) - фаз ( см. рис. 66) выделения р-фазы превращаются в сферические ( если они были пластинчатыми) и растут, Это приводит к уменьшению межфазной поверхности и понижению свободной энергии. Образование сферических частиц ( например, из пластинчатых выделений) называют сфероидизацией, укрупнение выделений - коагуляцией или реже коалесценцией. [26]
 |
Структуры сплавов титана с ( i-стабилизатором после закалки ( а и влияние р-стабилизатора на механические свойства ( б. Со - концентрация Р - стабилизирующего элемента, %. [27] |
При нагреве сплавов до двухфазной области а-фаза при закалке остается без изменений, а р-фаза претер-левает те же превращения, какие протекают в сплаве того же состава, что и Р - фаза, при закалке из р-области. Так, для случая, приведенного на рис. 158, а, при температуре состав а-фазы определяется точкой а и состав Р - фазы - точкой б ( С3), р-фаза этого состава при закалке приобретает структуру метастабильной р ( со) - фазы. [28]
При нагреве сплавов А1 - Си, плакированных алюминием, или дуралюмина ( А1 - Си - Mg - Мп), плакированного алюминием, выше температуры плавления эвтектики ( 548 и 505 - 510 С соответственно) происходит предпочтительная диффузия меди и других элементов между границами зерен алюминия, приводящая к образованию эвтектики. Скорость такого локального образования эвтектики увеличивается с повышением температуры и длительности нагрева, а также с повышением содержания в сплаве и плакирующем слое меди и других элементов, образующих легкоплавкую эвтектику. [29]
 |
Кривые старения дюралюминия при различных температурах. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5