Длительный нагрев
Cтраница 3
Длительный нагрев хромистых сталей и сварных швов с содержанием более 15 % Сг в интервале температур 400 - 550 С сообщает им так называаемую 475-градусную отпускную хрупкость, а в интервале температур 650 - 800 С в них образуется сг-фаза. [31]
Длительный нагрев хромоникелевых сталей при 850 - 950 С устраняет склонность сталей к МКК [ 76, с. [32]
Длительным нагревом в вакууме при температуре 1100 С было получено соединение Cr3Se4 с моноклинной структурой [2]; исходными шихтовыми материалами служили высокочистые Сг и Se. [33]
Однако длительный нагрев ускоряет физическое старение и термодеструкцию полимерного вяжущего. [34]
После длительного нагрева при 650 С во всех случаях установлено наличие cr - фазы, которая имела те же характеристики параметров, что и cr - фаза в системе Fe-Сг. Исключением является система Ni-V, в которой определено наличие новой фазы. Предполагается, что в системе Ni-V положение a - фазы несколько смещено. [35]
 |
Кривые длительной прочности сплава Х23Н18 ( ЭИ417 при циклическом изменении температур ( 500 - 900 - 500, 300 - 900 - 300 и 500 - 800 - 500 С и постоянных температурах ( 700, 800 и 900 С. [36] |
После длительного нагрева при 550 - 750 С стали типа 23 - 13 охрупчиваются, вследствие образования ст-фазы в феррите. [37]
Из-за длительного нагрева, имеющего место при газовой сварке в зоне нагрева у сталей марок XI7, Х28, получается крупнозернистая структура. Поэтому для таких сталей применение газовой сварки нежелательно. [38]
 |
Обычная кухонная плита. [39] |
Для более равномерного и длительного нагрева чугунного настила внутри плиты устанавливают змеевик из стальных водопроводных труб, по которым циркулирует вода. [40]
При длительном нагреве сплавы также поглощают азот, однако его влияние несколько иное, чем в высокохромистых сталях без алюминия. Нитриды алюминия более устойчивы, чем нитриды хрома, что хорошо определяется теплотами их образования. [42]
При длительном нагреве указанных ВВ в них проходят процессы разложения, сопровождающиеся накоплением автокатализаторов. В результате этого скорость химической реакции сильно возрастает и вероятность ее может стать соизмеримой с вероятностью испарения, особенно если учесть большую толщину слоя, где может пройти реакция, по сравнению с поверхностным слоем, в котором идет испарение. Вследствие этого пикриновая кислота, нагретая до 300 С, при большой навеске не успевает заметно испариться до того, как в ней возникнут очаги интенсивного разложения; это и приводит к описанной картине вспышки. То же происходит и при горении сильно нагретого тротила; испарение происходит только на поверхности жидкости, а разложение - в горячем слое значительной толщины и с большим содержанием автокатализатора. Возникновение внутри слоя очагов распада ведет к их быстрому росту как вследствие саморазогрева, так и вследствие автокатализа. Очевидно, что число очагов невелико; если бы их было очень много, то частицы ( в данном случае капли) ВВ были бы очень малы и диспергирование было бы трудно наблюдать, так как частицы сгорали бы очень быстро. [43]
При длительном нагреве температура может достигать 400 С, что приводит к подпаливанию ткани при глаженьи. Относительно малая мощность вызывает увеличение времени разогрева. При глаженьи влажного белья подошва утюга быстро остывает, что вынуждает делать ее более массивной для увеличения тепловой аккумулирующей способности. [44]
При длительном нагреве около 500 С реакция сульфидизации протекала почти полностью; в продукте реакции были обнаружены лишь следы оксисульфида. Нагревом до 1100 - 1200 С был получен кристаллический порошок черного цвета, который, поданным рентгеновского и химического анализов, идентифицирован как EuS. Ионный радиус, вычисленный для Ей 1 2 в предположении RS2 1 84 А, составляет 1 15 А. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5