Cтраница 1
Нагревание кислоты с водой, взятой в количестве 20 % от ее веса, при температуре 220 - 270 и давлении 15 - - 20 мм ведет к разложению с образованием метансульфокислоты и серной кислоты. [1]
Нагревание кислоты с водой, взятой в количестве 20 % от ее веса, при температуре 220 - 270 и давлении 15 - 20 мм ведет к разложению с образованием метансульфокислоты и серной кислоты. [2]
Нагревание а-фенилсульфонилмасляной кислоты [37] или ее натриевой соли [38] дает фенил-н-пропилсульфон. Фенилсуль-фонилизомасляная кислота [38] при нагревании до 170 с раствором едкого кали образует изопропилсоединение. [3]
После нагревания кислоты с избытком ( три молекулы) 0 1 N щелочи ее эквивалент не изменяется. [4]
Вследствие нагревания кислоты поступающим газом и выделения значительного количества тепла при реакции нейтрализации в сатураторе происходит испарение воды, содержащейся в газообразном аммиаке и серной кислоте. [5]
Вследствие нагревания кислоты поступающим газом и выделения значительного количества тепла при реакции нейтрализации в сатураторе происходит испарение воды, содержавшейся в коксовом газе и серной кислоте. [6]
При нагревании кислоты нужно особенно быть аккуратным и внимательным. Стеклянную посуду перед нагреванием обязательно проверить. [7]
При нагревании кислоты в ней понемногу растворяют - - - 100 г кристаллического двухлористого олова и добавляют - - - 1000 см3 воды. Затем в раствор добавляют немного зерненого металлического олова. Для хранения раствор помещают в бутыли из стекла темно-коричневого цвета. [8]
При нагревании кислоты смокали, но не показывали четкой температуры плавления; из кислот были получены хорошо кристаллизующиеся пиридиниевые соли, которые также не имели воспроизводимой температуры плавления. [9]
При нагревании кислоты с вод-ой в течение 10 минут образуется J-бромбензальпировиноградная кислота. [10]
При нагревании кислот со спиртами в присутствии водоотнимающих веществ ( серная кислота и др.) образуются сложные эфиры ( см. стр. [11]
При нагревании иодсодержащих кислот с концентрированной серной кислотой выделяется иод. [12]
При нагревании таририновой кислоты с метиловым и этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты нами синтезированы соответственно эфиры таририновой кислоты. [13]
При нагревании бензальциануксусной кислоты выше температуры плавления отщепляется углекислота и образуется нитрил коричной кислоты. Так же могут быть получены нитрилы о -, т - и р-метилкоричных кислот, нитрил кретоновой кислоты и другие нитрилы. [14]
При нагревании 2-хлорцинхониновой кислоты с аммиаком и углекислым аммонием образуется 2-аминоцинхониновая кислота с отличным выходом. [15]