Нагревание - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Нагревание - кислота

Cтраница 3


В ряду антрахинона три нагревании антрахинонсульфоновой кислоты с водным раствором аммиака под давлением в присутствии хлористого бария или другого катализатора сравнительно легко осуществимо замещение ульфогруппы аминогруппой.  [31]

По Манассе, при нагревании ю-аминогептановой кислоты образуется прозрачный расплав, который еще в нагретом состоянии застывает в хрупкую стеклообразную массу. Блестящая твердая масса плавится при 212 - 213 и не растворяется в обычных растворителях. Она растворяется в горячей соляной кислоте. Анализ показывает, что этот продукт получается из аминокислоты путем отщепления воды. Так как вещество не растворимо в воде и имеет высокую температуру плавления, оно, по-видимому, является полимером.  [32]

При получении сложных эфиров путем нагревания кислоты со спиртом необходимо для сдвига равновесия в сторону образования эфира и увеличения его выхода применять значительный избыток какого-либо из реагентов; чаще применяют избыток спирта. Равновесие может быть также смещено путем связывания или удаления образующейся при реакции воды.  [33]

Ангидрид мезитилборной кислоты [25] получен нагреванием кислоты до 150 С; последующее нагревание приводит к затвердеванию плава и образованию ангидрида, плавящегося при 205 - 210 С. Ангидрид может быть также получен перегонкой азеотропной смеси мезитилборной кислоты с бензолом.  [34]

Циклические уреиды могут получаться также нагреванием уровых кислот, а осторожным омылением циклических уреидов могут быть получены вновь уровне кислоты. При менее осторожном омылении уреидов ( в присутствии кислот или щелочей) они могут распадаться на кислоты и мочевину, и, наконец, окончательными продуктами омыления могут явиться ( вместо мочевины) аммиак и углекислый газ.  [35]

Циклические уреиды могут получаться также нагреванием уровых кислот, а осторожным омылением циклических уреидов могут быть получены вновь уровые кислоты. При менее осторожном омылении уреидов ( в присутствии кислот или щелочей) они могут распадаться на кислоты и мочевину, и, наконец, окончательными продуктами омыления могут явиться ( вместо мочевины) аммиак и углекислый газ.  [36]

Циклические уреиды могут получаться также нагреванием уро-вых кислот, а осторожным омылением циклических уреидов могут быть получены вновь уровые кислоты. При менее осторожном омылении уреидов ( в присутствии кислот или щелочей) они могут распадаться на кислоты и мочевину, и, наконец, окончательными продуктами омыления могут явиться, вместо мочевины, аммиак и углекислый газ.  [37]

Из солей, выделяемых при нагревании кислот, наиболее часто применяют соли серы, буры, фосфора, молибдена, вольфрама, хлора и брома.  [38]

Какие продукты реакции образуются при нагревании изомерных гидроксимасляных кислот.  [39]

Фталоцианины различных металлов образуются при нагревании ароматических о-дикарбоновых кислот или их ангидридов с аммиаком или веществами, разлагающимися с выделением аммиака ( например, мочевина), что удобнее, так как процесс можно вести при нормальном давлении в присутствии металла или его соли.  [40]

Какие продукты реакции образуются при нагревании изомерных гидроксимасляных кислот.  [41]

Под непосредственной этерификацпей подразумевается этерификацня путем нагревания кислоты с избытком спирта, например метилового, в присутствии небольших количеств серной кислоты или при пропускании в реакционную смесь хлористого водорода.  [42]

Под непосредственной этерифпкпнией подразумевается этерификация путем нагревания кислоты с избытком спирта, например метилового, в присутствии небольших количеств серной кислоты или при пропускании в реакционную спесь хлор истого водорода.  [43]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты был получен нагреванием кислоты с-абсолютным спиртом в присутствии серной кислоты.  [44]

Эфиры наиболее распространенных кислот обычно готовятся нагреванием кислоты с большим избытком спирта и следами хлористого водорода в качестве катализатора. Реакция является равновесной; катализатор значительно увеличивает скорость достижения равновесия, но не меняет его положения. Большой избыток спирта, в соответствии с законом действия масс, сдвигает равновесие в сторону образования эфира и таким образом повышает степень превращения кислоты в эфир.  [45]



Страницы:      1    2    3    4