Нагревание - кислота
Cтраница 2
При нагревании яблсчной кислоты НОСС-СНОН-СН2-СООН с концентрированной серной кислотой, содержащей небольшое количество - нафтола, возникает голубая флуоресценция. Химизм этой реакции до сих пор не выяснен. Возможно, яблочная кислота разлагается концентрированной серной или аналогично действующей фосфорной кислотой с образованием альдегида, который затем конденсируется с 3-нафтолом. [16]
Однако при нагревании диарилуксусных кислот с медью в хинолине реакция протекает аномально и приводит к образованию соответствующих симметричных тетраарилэтанов. [17]
Цинковые соли получают нагреванием кислоты с окисью цинка в бензоле при 66 - 90 С [232]; для получения основных цинковых солей, применяемых в качестве стабилизирующих добавок к смазочным маслам, к раствору средней цинковой соли в бензоле прибавляют эквимолекулярное количество раствора ацетата цинка в воде, отгоняют азеотроп, бензол. Остаток представляет собой основную цинковую соль. [18]
Действительно, при нагревании фенил-сульфон-амидофосфор-ной кислоты с уксусной кислотой было получено около 42 % ацетил-бензолсульфамида и около 49 % бензолсульфамида. [19]
 |
Схема установки для концентрирования серной кислоты. [20] |
Тепло, необходимое для нагревания кислоты, получают путем сжигания природного газа или мазута. Газ из распределительного пункта поступает под давлением 1300 - 2000 мм вод. ст. в топку. Сюда же под давлением 1100 - 1200 мм вод. ст. вентилятор 15 вдувает воздух. При сгорании природного газа образуются газы, имеющие температуру 1000 - 1150 С. [21]
 |
Схема установки для концентрирования серной кислоты. [22] |
Тепло, необходимое для нагревания кислоты, получают путем сжигания природного газа или мазута. [23]
Способ производства полиамидов путем нагревания ациклических моно-аминокарбоновых кислот с длиной цепи по крайней мере 16 атомов, у которых аминогруппа связана со вторичным атомом углерода и отделена от карбоксильной группы не менее чем 5 атомами. [24]
Вместо таких неустойчивых к нагреванию кислот, как этокси-метилепацстоуксусная, атилидсиацетоуксусная и атилидснмало-новая, н реакции дисновогс синтеза были применены их этиловые эфиры. Аддукты атих зфирок с бутадиеном и 2 3-дим. [25]
От следов влаги освобождаются нагреванием кислоты - Н2 до 200 и прогреванием стенок прибора пламенем горелки. Когда выделение двуокиси углерода прекратится, смесь охлаждают и продукт растворяют в 50 мл эфира. Этот раствор промывают 2 раза 10 % - ным раствором едкого натра порциями по 20 мл, затем водой и высушивают над хлористым кальцием. [26]
Какие реакции происходят при нагревании кислот: 1) щавелевой, 2) малоновой, 3) янтарной, 4) метил-малоновой, 5) диэтилмалоновой, 6) глутаровой. [27]
Анигидриды кислот образуются при нагревании кислот с такими сильнейшими гидратирующими агентами как пятиокись фосфора. Этот метод очень удобен при получении ангидридов сильных кислот. [28]
Какое вещество образуется при нагревании фтале-вой кислоты. [29]
В ряду антрахинона при нагревании антрахинонсульфоновой кислоты с водным раствором аммиака под давлением в присутствии хлористого бария или другого катализатора сравнительно легко осуществимо замещение ульфогруппы аминогруппой. [30]
Страницы: 1 2 3 4