Cтраница 1
Нагревание полимера с триметилборатом [160, 167, 171] приводит к тетраметиловому эфиру пропан-1 3-диборной кислоты и бнс - ( 3-диметоксиборилпропил) метоксибору ( VI), относительные количества которых определяются соотношением исходных реагентов. [1]
Нагревание полимера осуществляли с постоянной скоростью - 3 град / мин. Эрдеи в атмосфере азота; скорость нагревания составляла 6 град / мин. [2]
Нагревание полимера, по мнению Берлина, ведет к активации радикалов, что дает возможность осуществить дальнейшую полимеризацию и сополимеризацию. [3]
Нагревание полимера до температуры значительно более высокой, чем его точка плавления, что необходимо для повышения текучести расплава. [4]
При нагревании полимера сначала проявляется колебательное движение звеньев, и только при более высокой температуре - движение цепей. При понижении температуры полимер проходит все три состояния в обратном порядке. [5]
При нагревании полимера в результате разложения звеньев, образованных мочевиной, выделяются аммиак и метиламин, ino - глощаемые соляной кислотой. Большая часть испытуемого полимера при этом растворяется. При упаривании солянокислого раствора на водяной бане получается осадок, из которого абсолютным спиртом экстрагируют солянокислый метиламин и идентифицируют его по температуре плавления. [6]
При нагревании полимера сначала проявляется колебательное движение звеньев, и только при более высокой температуре - дзи-жение цепей. Следовательно, при повышении температуры аморфный линейный полимер переходит из стеклообразного а высоко-эластическое и затем в вязкотекучее состояние. При понижении температуры полимер проходит все три состояния в обратном порядке. [7]
При нагревании полимера до ТГС звенья полимера восстанавливают подвижность и возможность осуществлять вращательные движения, но, благодаря существованию межмолекулярных связей, поведение высокомолекулярных соединений в этом случае отличается от поведения низкомолекулярных веществ. [8]
При нагревании полимера происходит изменение его объема, причем это изменение складывается из двух частей: увеличения свободного объема и изменения длин химических связей. [9]
При нагревании полимера тепловая энергия переходит в кинетическую энергию молекул. Тепловое движение макромолекул ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия и полимер из твердого агрегатного состояния переходит в жидкое. При этом аморфные ( стеклообразные) и кристаллические полимеры ведут себя по-разному. [10]
При нагревании полимеров в вакууме или в атмосфере инертного газа наблюдаются изменения двоякого рода. Во-первых, могут получаться ( низкомолекулярные летучие продукты с преобладающим содержанием в них исходных мономеров. Этот процесс обычно называют деполимеризацией. Во-вторых, летучих продуктов может не образовываться совсем или их количество крайне незначительно. При этом в результате нагревания резко уменьшается длина полимерных цепей и понижается средний молекулярный вес полимера. Этот процесс известен под названием деструкции. [11]
При нагревании полимера в форме в присутствии серы ( добавленной на первой стадии процесса) происходит вулканизация и затем стабилизация размеров изделий, определяемых формой, в которую загружен материал. Изделия могут быть вулканизованы и на холоду путем погружения в разбавленный раствор S. [12]
При нагревании полимера в форме в присутствии серы ( добавленной на первой стадии процесса) происходит вулканизация и затем стабилизация размеров изделий, определяемых формой, в которую загружен материал. [13]
При нагревании полимера сначала появляется колебательное движение звеньев, и только при более высокой температуре - движение цепей. Следовательно, при повышении температуры полимер переходит из стеклообразного в высокоэластическое и затем в вязкотекучее состояние. [14]
При нагревании полимера хлористый водород отщепляется в местах разветвления цепи и концевых двойных связей. [15]