Нагревание - полимер
Cтраница 3
При нагревании полимеров на температурное воздействие в первую очередь отзываются сегменты, подвижность которых в конденсированном состоянии ограничивается силами межмолекулярного взаимодействия. [31]
При нагревании полимера до TTg звенья полимера восстанавливают подвижность и свои вращательные движения, но благодаря химической связи многих звеньев в макромолекуле проявляется существенное отличие от низкомолекулярных веществ. В определенном интервале температур сумма межмолекулярных связей по длине цепи остается настолько значительной, что цепи не могут перемещаться друг относительно друга и их взаимное расположение остается неизменным. В то же время цепи, благодаря подвижности звеньев или отдельных участков цепей, приобретают гибкость. В этом состоянии полимерный материал обладает высокоэластическими свойствами, он легко деформируется и способен к значительным удлинениям. Следует заметить, что различие в поведении макромолеку-лярных цепей и в поведении их звеньев, впервые установленное в работах Каргина и сотрудников, вообще является одной из характерных особенностей полимерных материалов, обусловливающей многие их интересные свойства. [32]
При нагревании полимеров на температурное воздействие в первую очередь отзываются сегменты, подвижность которых в конденсированном состоянии ограничивается силами межмолекулярного взаимодействия. [33]
При нагревании полимеров этого типа наблюдается прежде всего потеря активного кислорода с выделением газообразных, продуктов. С помощью газоанализатора типа ВТИ-2 был изучен состав выделяющегося газа. [34]
При нагревании полимеров они становятся пластичными, так как силы притяжения молекул ослабевают. Под действием сравнительно небольших давлений молекулы легко скользят одна относительно другой, и благодаря этому полимерам можно придавать нужную форму, применяя такие высокопроизводительные и экономичные методы изготовления, как прессование, штамповка и отливка, не прибегая к последующей, более дорогой механической обработке. [35]
При нагревании полимера при 338 в атмосфере азота, свободного от кислорода, образуются ацеталь-дегид, формальдегид, пропионовый альдегид, пропилен, окись углерода, ацетон и остаточное масло мол. [36]
При нагревании полимера в цепи короткозамкнутых электродов возникает электрический ток, величина которого зависит от напряжения разорванной цепи, образующегося между разнородными электродами. Направление тока определяется комбинацией металлов электродов в зависимости от их относительного места в электрохимическом ряду. В табл. 8.4 приведены значения токов для некоторых сочетаний электродов. [37]
При нагревании полимера выше темп-ры стеклования происходит изменение характера деформации. Модули упругости, имевшие для стеклообразных полимеров значения порядка 100 - 1000 кг / мм3, резко убывают, доходя до значений порядка 0 01 - 10 кг / мм. Переход от одного типа деформации к другому происходит при тем более низких темп - pax, чем продолжительнее действие сил. Пластичный при медленном воздействии сил полимер становится эластичным при более быстром воздействии и даже твердым ( упругим) - при очень быстром. [38]
При нагревании полимеров, как известно, протекают два конкурирующих процесса: деструкция и структурирование. Для полиорганосилоксанов при термоокислении характерно преобладание структурирования, в результате чего скорость распада линейных и пространственных полимеров по мере нагревания замедляется. Однако скорость распада линейных полимеров остается более высокой, чем скорость распада пространственных полимеров с таким же радикалом. [39]
При нагревании полимера до температуры, которая превышает температуру плавления кристаллитов Тпл, происходит резкое изменение его объема. [40]
 |
Термический распад поливинилхлорида, построенного по типу голова к хвосту ( и голова и головеи [ 2. [41] |
При нагревании полимера с атомами хлора в положении 1 3 начальная стадия реакции замедляется, но затем реакция быстро протекает по цепному механизму. [42]
При нагревании гетероцеиных полимеров протекают очень сложные процессы, сопровождающиеся уменьшением молекулярной массы и выделением разнообразных продуктов разложения. [43]
 |
Изменение вязкости полигек-са. метиленадипамида при нагревании до 105. [44] |
При нагревании гетероцвпных полимеров обычно протекают очень сложные процессы, которые сопровождаются уменьшением молекулярного веса полимеров и выделением разнообразных продуктов их разложения. Например, молекулярный вес полиамидов ( рис. 60) при температуре выше 100 быстро уменьшается и выделяются метан, этан, пропан, бутан, этилен, бутилен и циклопентанон. [45]
Страницы: 1 2 3 4